| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| ·光敏色素 | 第10-16页 |
| ·光敏色素的发现 | 第10页 |
| ·光敏色素的三维结构 | 第10-11页 |
| ·光敏色素Pr和Pfr两种形式的光可逆转换 | 第11-12页 |
| ·光敏色素PAS和GAF结构域 | 第12-13页 |
| ·光敏色素的功能 | 第13-14页 |
| ·蓝细菌光敏色素的发现 | 第14-15页 |
| ·蓝细菌光敏色素的特征 | 第15-16页 |
| ·藻胆色素的生物合成 | 第16-19页 |
| ·铁氧还蛋依赖的胆色素还原酶(FDBRs) | 第17-18页 |
| ·藻蓝胆素的生物合成 | 第18-19页 |
| ·藻红胆素的生物合成 | 第19页 |
| ·血红素氧化酶的研究 | 第19-22页 |
| ·血红素氧化酶概述 | 第19-20页 |
| ·血红索氧化酶晶体结构的研究 | 第20-22页 |
| ·荧光探针的研究进展 | 第22-24页 |
| ·荧光探针的发展 | 第22-23页 |
| ·胆素类红色荧光蛋白 | 第23-24页 |
| ·术课题研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 RGS与藻蓝胆素PCB的共价偶联 | 第25-48页 |
| ·序言 | 第25页 |
| ·实验材料与方法 | 第25-33页 |
| ·主要材料 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26-28页 |
| ·主要仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·PCR扩增基因片断 | 第29页 |
| ·PCR产物的回收及酶切 | 第29-30页 |
| ·slr1393GAF_3突变体的构建 | 第30-31页 |
| ·菌种的活化和接种 | 第31页 |
| ·感受态细胞的制备和质粒转化 | 第31页 |
| ·碱裂解法提质粒 | 第31-32页 |
| ·pCDFDuet-GAF3各个突变体与PCB在大肠杆菌中的重组 | 第32页 |
| ·重组蛋白的超声破碎与提纯 | 第32-33页 |
| ·ALL2239基因克隆的构建(PET-2239) | 第33-34页 |
| ·基因all2239引物设计 | 第33页 |
| ·PCR目的基因的扩增 | 第33页 |
| ·PCR产物的琼脂糖胶回收 | 第33页 |
| ·表达载体pET_(30a(+))与PCR产物的双酶切 | 第33页 |
| ·表达载体pET_(30a(+))与PCR产物的连接 | 第33-34页 |
| ·连接产物的转化和质粒提取 | 第34页 |
| ·实验结果与分析 | 第34-43页 |
| ·pCDFDuet-GAF_3各个突变体质粒的DNA电泳结果 | 第34-35页 |
| ·质粒pET-2239的DNA电泳结果 | 第35-36页 |
| ·pET-2239的蛋白质电泳结果 | 第36页 |
| ·pCDFDuet-GAF_3各个突变体质粒与PCB重组后的光谱分析 | 第36-43页 |
| ·SLR1393GAF_3突变体的参数计算 | 第43-46页 |
| ·荧光量子产率的计算 | 第43页 |
| ·摩尔消光系数的计算 | 第43-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 3 血红素氧化酶HO1 | 第48-57页 |
| ·序言 | 第48页 |
| ·材料和方法 | 第48-50页 |
| ·主要材料 | 第48-49页 |
| ·主要试剂 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50页 |
| ·突变体质粒的构建 | 第50页 |
| ·野生型pET-ho1和突变体蛋白样品的制备 | 第50页 |
| ·实验结果与分析 | 第50-56页 |
| ·pET-ho1各个突变体质粒的DNA电泳结果 | 第50-51页 |
| ·pET-ho1各个突变体蛋白样品的光谱分析 | 第51-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
