| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一部分 文献综述部分 | 第13-22页 |
| 1 前言 | 第13页 |
| 2 精液功能研究进展 | 第13-16页 |
| ·精液概述 | 第13-14页 |
| ·影响精子功能的因子 | 第14-15页 |
| ·精浆因子与精子功能 | 第15-16页 |
| 3 精液蛋白质组研究进展 | 第16-21页 |
| ·蛋白质组学概述 | 第16-18页 |
| ·精子蛋白质组学研究进展 | 第18-20页 |
| ·精浆蛋白质组学研究进展 | 第20-21页 |
| 4 本试验研究目的意义 | 第21-22页 |
| 第二部分 试验研究 | 第22-63页 |
| 第一章 水牛精子蛋白质组学技术平台的优化 | 第22-36页 |
| 1 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·试验方法 | 第24-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-34页 |
| ·不同长度的IPG胶条的比较分析 | 第29-30页 |
| ·线性和非线性IPG胶条的比较分析 | 第30-31页 |
| ·上样量的比较分析 | 第31-32页 |
| ·不同浓度的SDS-PAGE胶的比较分析 | 第32-33页 |
| ·两种纯化水牛精子蛋白方法的比较分析 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 4 结论 | 第35-36页 |
| 第二章 高、低活力水牛精子差异表达蛋白的分离与鉴定 | 第36-47页 |
| 1 材料与方法 | 第36-39页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-44页 |
| ·Percoll处理水牛精子的活力 | 第39-40页 |
| ·高、低活力水牛精子的2-DE图谱的建立 | 第40-41页 |
| ·高、低活力水牛精子的差异表达蛋白2-DE图谱的构建及分析 | 第41-43页 |
| ·高、低活力水牛精子差异蛋白质谱结果 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 第三章 高畸形率与正常水牛精子差异表达蛋白的分离及鉴定 | 第47-56页 |
| 1 材料与方法 | 第47-49页 |
| ·材料 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-53页 |
| ·高畸形率和正常水牛精子2-DE图谱的建立 | 第49-50页 |
| ·高畸形率和正常水牛精子的差异表达蛋白2-DE图谱的构建及分析 | 第50-52页 |
| ·高畸形率和正常水牛精子差异蛋白质谱结果 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 第四章 水牛精浆蛋白双向电泳体系的优化及部分蛋白的鉴定 | 第56-63页 |
| 1 材料与方法 | 第56-57页 |
| ·材料 | 第56-57页 |
| ·方法 | 第57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-61页 |
| ·不同水牛精浆蛋白上样量的比较分析 | 第57-59页 |
| ·水牛精浆全蛋白2-DE图谱的建立 | 第59-60页 |
| ·质谱鉴定的部分水牛精浆蛋白点 | 第60页 |
| ·部分水牛精浆蛋白质谱鉴定结果 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 4 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 附录：缩略语表 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文情况 | 第71页 |
