| 符号说明 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·PRV 的概述 | 第11-16页 |
| ·PRV 病原学特性 | 第11-12页 |
| ·PRV 基因组特征 | 第12-13页 |
| ·PRV 糖蛋白毒力相关基因 | 第13-14页 |
| ·猪伪狂犬病疫苗的研究及应用状况 | 第14-16页 |
| ·PPV 的概述 | 第16-19页 |
| ·PPV 病原学特性 | 第16-17页 |
| ·PRV 基因组特征 | 第17页 |
| ·PPV 基因组编码的蛋白 | 第17-18页 |
| ·PPV 疫苗研究进展和应用 | 第18-19页 |
| ·PCV2 的概况 | 第19-22页 |
| ·PCV2 病原特性 | 第20页 |
| ·PCV 基因组特征 | 第20-21页 |
| ·PCV 重要的蛋白 | 第21页 |
| ·PCV2 疫苗概况 | 第21-22页 |
| ·口蹄疫病毒 2A 蛋白概述 | 第22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料和与方法 | 第23-37页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·菌株、质粒和细胞 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23页 |
| ·主要试剂配制 | 第23-24页 |
| ·主要仪器与设备 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-37页 |
| ·引物设计与合成 | 第25-26页 |
| ·pEP-V2C-in 质粒的构建流程 | 第26-29页 |
| ·pPRV Pcmv 启动子更换 | 第29-31页 |
| ·pPRV-V2C-ΔgE 突变体的构建流程 | 第31-33页 |
| ·pPRV-ΔgE 突变体的构建 | 第33-35页 |
| ·重组病毒生物学特性鉴定 | 第35-36页 |
| ·PPV VP2 和 PCV2 Cap 蛋白的表达分析 | 第36-37页 |
| ·重组病毒 Bac 序列的删除 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-45页 |
| ·pEP-V2C-in 质粒的构建 | 第37-38页 |
| ·VP2-2A-Cap 序列的 PCR 扩增结果 | 第37-38页 |
| ·重组质粒 pEP-V2C-in 的酶切鉴定结果 | 第38页 |
| ·Bac 突变体的构建结果 | 第38-42页 |
| ·PCR 扩增 I-Sce I-Kan-V2C 的同源重组序列的结果 | 第38-39页 |
| ·PCR 扩增 I-Sce I-Kan 的同源重组序列的结果 | 第39页 |
| ·Bac 突变体的酶切鉴定结果 | 第39-41页 |
| ·Bac 突变体 PCR 鉴定及测序验证 | 第41-42页 |
| ·重组病毒的拯救及细胞生物学测定结果 | 第42-43页 |
| ·重组病毒的拯救结果 | 第42页 |
| ·重组病毒 TCID50的测定结果 | 第42页 |
| ·重组病毒噬斑测定结果 | 第42-43页 |
| ·重组 PRV 病毒的体外增殖特性 | 第43页 |
| ·Western blot 分析结果 | 第43-44页 |
| ·血凝试验鉴定结果 | 第44页 |
| ·重组病毒 Bac 序列删除结果 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| ·重组伪狂犬病毒的构建方法 | 第45页 |
| ·外源基因在伪狂犬病毒载体中的表达 | 第45-46页 |
| ·多基因重组伪狂犬病毒的构建 | 第46页 |
| ·外源基因的插入对伪狂犬病毒增殖特性的影响 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 6 参考文献 | 第48-55页 |
| 7 致谢 | 第55-56页 |
| 8 作者简介及硕士在读期间发表的论文情况 | 第56页 |
