| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-20页 |
| ·双生病毒的传播及危害 | 第8页 |
| ·双生病毒科的四个属及其基因组结构 | 第8-11页 |
| ·玉米线条病毒属 | 第9页 |
| ·甜菜曲顶病毒属 | 第9-10页 |
| ·番茄伪曲顶病毒属 | 第10页 |
| ·菜豆金色花叶病毒属 | 第10-11页 |
| ·与菜豆金色花叶病毒伴随的小分子DNA | 第11-13页 |
| ·DNA1分子及特征 | 第11-12页 |
| ·DNAβ分子及特征 | 第12-13页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒的分类地位及特征 | 第13页 |
| ·双生病毒的侵染过程 | 第13-15页 |
| ·双生病毒的复制 | 第13页 |
| ·双生病毒的转录 | 第13-14页 |
| ·双生病毒的移动 | 第14-15页 |
| ·双生病毒对RNA的沉默抑制 | 第15-16页 |
| ·双生病毒的检测方法 | 第16-17页 |
| ·血清学检测方法 | 第16页 |
| ·PCR检测方法 | 第16-17页 |
| ·核酸杂交检测方法 | 第17页 |
| ·滚环扩增技术(rolling circle amplification,RCA) | 第17页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病发生与防治 | 第17-19页 |
| ·本课题研究意义 | 第19页 |
| ·研究内容及实验技术路线 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·试验技术路线 | 第19-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-32页 |
| ·毒源和植物材料 | 第20页 |
| ·菌种及载体 | 第20页 |
| ·主要试剂的配制 | 第20-22页 |
| ·试验仪器 | 第22页 |
| ·毒源病叶PCR检测 | 第22-24页 |
| ·毒源病叶总DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·PCR检测引物 | 第23-24页 |
| ·PCR反应体系 | 第24页 |
| ·反应参数 | 第24页 |
| ·HN1-HN16分离物DNA克隆及其序列分析 | 第24-32页 |
| ·HN1-HN16分离物中777bp片段的克隆与序列分析 | 第24-28页 |
| ·HN1分离物DNA-A全长克隆及序列分析 | 第28-30页 |
| ·HN8分离物DNAβ的扩增、克隆和序列分析 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-40页 |
| ·TYLCV的发病症状 | 第32页 |
| ·河南番茄黄化曲叶病毒分离物HN1-HN16的DNA-A 777bp片段的克隆结果 | 第32-33页 |
| ·病毒分离物HN1-HN16的DNA-A777bp片段的PCR检测结果 | 第32-33页 |
| ·病毒分离物HN1-HN16的DNA-A777bp片段的序列分析 | 第33页 |
| ·HN1分离物DNA-A全长克隆及序列分析 | 第33-37页 |
| ·HN1分离物DNA-A全长PCR扩增结果 | 第33-34页 |
| ·HN1分离物DNA-A全长序列分析结果 | 第34-36页 |
| ·HN1分离物系统进化分析结果 | 第36-37页 |
| ·HN8病毒分离物DNAp扩增结果及序列分析 | 第37-40页 |
| ·HN8病毒分离物DNAβ扩增结果 | 第37-38页 |
| ·HN8病毒分离物DNAβ序列及系统进化分析 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 附录A:GenBank登录号 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简介 | 第48页 |
| 在校期间发表的论文 | 第48页 |
