| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 绪言 | 第12-37页 |
| ·毛细管电泳电化学发光技术 | 第12-31页 |
| ·电化学发光检测方法 | 第12-16页 |
| ·电化学发光方法的特点及应用 | 第12-13页 |
| ·电化学发光的反应机理 | 第13-16页 |
| ·离子湮灭电化学发光 | 第13页 |
| ·共反应电化学发光 | 第13-16页 |
| ·氧化-还原型电化学发光 | 第14-15页 |
| ·还原-氧化型电化学发光 | 第15-16页 |
| ·毛细管电泳技术 | 第16-19页 |
| ·毛细管电泳理论基础 | 第16-18页 |
| ·毛细管电泳的分离模式 | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳-电化学发光技术 | 第19-31页 |
| ·CE-ECL实验装置 | 第19-20页 |
| ·CE-ECL体系中Ru(bpy)_3~(2+)的添加模式 | 第20-21页 |
| ·毛细管的选择与处理 | 第21页 |
| ·CE-ECL技术的应用 | 第21-30页 |
| ·胺类物质的分析 | 第21-22页 |
| ·药物分析 | 第22-28页 |
| ·监测药物代谢过程 | 第28-29页 |
| ·药物与生物分子之间相互作用的研究 | 第29页 |
| ·酶活性的筛选 | 第29-30页 |
| ·利用衍生反应检测无电化学发光活性物质 | 第30页 |
| ·添加离子液对CE-ECL的影响 | 第30-31页 |
| ·样品前处理方法 | 第31-35页 |
| ·固相萃取(SPE)和固相微萃取(SPME) | 第31-32页 |
| ·液相微萃取(LPME) | 第32-33页 |
| ·微波辅助萃取(MAE) | 第33页 |
| ·超临界流体萃取技术(SFE) | 第33页 |
| ·加速溶剂萃取技术(ASE) | 第33-34页 |
| ·基质固相分散(MSPD) | 第34-35页 |
| ·本文立意和主要研究内容 | 第35-37页 |
| 第二章 毛细管电泳电化学发光方法测定蜂蜜中土霉素残留 | 第37-47页 |
| ·前言 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-39页 |
| ·实验仪器、材料与试剂 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·样品处理 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·CE-ECL检测条件的优化 | 第39-44页 |
| ·Ru(bpy)_3~(2+)与土霉素的循环伏安图 | 第39-40页 |
| ·场放大样品富集效应 | 第40页 |
| ·运行缓冲溶液的组成、浓度及pH值 | 第40-42页 |
| ·检测池中Ru(bpy)_3~(2+)浓度和缓冲溶液pH值的选择 | 第42-43页 |
| ·进样时间和进样电压的影响 | 第43-44页 |
| ·标准曲线、线性范围、检出限和重现性 | 第44-45页 |
| ·实际样品的测定及回收率 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-47页 |
| 第三章 毛细管电泳电化学发光测定土壤及大米中丙草胺残留 | 第47-57页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·实验仪器、材料与试剂 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48页 |
| ·样品处理 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·MSPD条件的选择 | 第49-50页 |
| ·CE-ECL检测条件的优化 | 第50-53页 |
| ·Ru(bpy)_3~(2+)与丙草胺的循环伏安图 | 第50页 |
| ·场放大样品富集效应 | 第50-51页 |
| ·运行缓冲溶液的组成、浓度及pH值 | 第51-52页 |
| ·进样时间和进样电压的影响 | 第52-53页 |
| ·标准曲线、线性范围、检出限和重现性 | 第53-54页 |
| ·实际样品的测定及回收率 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 第四章 毛细管电泳电化学发光联用同时检测猪尿和饲料中4种β_2-受体激动剂残留 | 第57-74页 |
| ·前言 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·实验仪器、材料与试剂 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59页 |
| ·样品处理 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-73页 |
| ·Ru(bpy)_3~(2+)与样品体系循环伏安图 | 第60页 |
| ·场放大样品富集效应 | 第60-62页 |
| ·毛细管电泳-电化学发光检测条件的优化 | 第62-69页 |
| ·检测电位的选择 | 第62-63页 |
| ·运行缓冲溶液pH值的选择 | 第63-64页 |
| ·运行缓冲溶液硼砂浓度的选择 | 第64-65页 |
| ·检测池中Ru(bpy)_3~(2+)浓度和缓冲溶液pH值的选择 | 第65页 |
| ·进样电压和进样时问的选择 | 第65-68页 |
| ·分离电压的选择 | 第68-69页 |
| ·标准曲线、线性范围和检出限、重现性 | 第69-70页 |
| ·实际样品的测定及回收率 | 第70-73页 |
| ·结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-100页 |
| 攻读硕士学位期间主要科技成果 | 第100页 |
