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高效氯氟氰菊酯降解菌分离鉴定及降解性能研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第1章 引言第11-27页
   ·农药的危害第11-13页
     ·拟除虫菊酯类农药简介第11-12页
     ·高效氯氟氰菊酯的特性第12-13页
     ·拟除虫菊酯类农药的危害第13页
   ·微生物降解拟除虫菊酯类农药的研究现状第13-24页
     ·拟除虫菊酯类农药生物降解的研究第13-14页
     ·拟除虫菊酯类农药降解菌的研究第14-21页
     ·拟除虫菊酯类农药降解基因的研究第21-22页
     ·拟除虫菊酯类农药降解酶的研究第22-23页
     ·拟除虫菊酯类农药降解途径的研究第23页
     ·微生物降解的影响因素的研究第23-24页
   ·本课题研究意义第24-25页
   ·本课题研究内容第25-27页
     ·本课题研究目标第25页
     ·研究内容第25-26页
     ·技术路线图第26-27页
第2章 高效氯氟氰菊酯的分析方法第27-34页
   ·材料及仪器第27-28页
     ·试剂第27页
     ·仪器第27-28页
     ·基础盐液体培养基的配制第28页
     ·标准溶液的配制第28页
     ·洗脱剂的配制第28页
   ·紫外分光光度法第28-29页
     ·高效氯氟氰菊酯与吸光度的标准曲线的制作第28-29页
     ·紫外分光光度法测高效氯氟氰菊酯回收率第29页
   ·气相色谱法第29-30页
     ·高效氯氟氰菊酯质量浓度与气相峰面积的标准曲线绘制第29-30页
     ·基础盐液体培养基中高效氯氟氰菊酯加标回收率测定第30页
   ·结果与分析第30-32页
     ·紫外分光光度法制作标准曲线第30-31页
     ·紫外分光光度法测高效氯氟氰菊酯回收率第31页
     ·高效氯氟氰菊酯质量浓度与气相峰面积的标准曲线绘制第31-32页
     ·气相色谱法谱图第32页
     ·基础盐液体培养基中高效氯氟氰菊酯加标回收率第32页
   ·小结第32-34页
第3章 高效氯氟氰菊酯降解菌的筛选、分离及鉴定第34-44页
   ·土壤样品来源第34页
   ·试剂、仪器及培养基配方第34-35页
     ·试剂及仪器第34页
     ·培养基配方第34-35页
   ·试验方法第35-39页
     ·菌种的分离筛选第35页
     ·菌种保存第35页
     ·菌株的生理生化鉴定及系统发育分析第35-39页
   ·结果与分析第39-43页
     ·菌株降解效能的初步测定第39页
     ·生理生化鉴定第39-41页
     ·菌株 16SrDNA 鉴定结果第41-43页
   ·小结第43-44页
第4章 拟除虫菊酯降解菌株 F-3 的生物学特征第44-48页
   ·材料仪器第44页
     ·供试菌株第44页
     ·培养基第44页
     ·仪器第44页
   ·试验方法第44-45页
     ·菌株 F-3 生长曲线测定第44页
     ·菌株 F-3 生长最适 pH 值的测定第44页
     ·菌株 F-3 生长最适温度的测定第44-45页
     ·农药初始浓度对菌株 F-3 生长影响的测定第45页
   ·结果与分析第45-47页
     ·菌株 F-3 生长曲线测定第45页
     ·确定菌株 F-3 生长的最适 pH 值第45-46页
     ·确定菌株 F-3 生长的最适温度第46页
     ·确定农药初始浓度对菌株 F-3 生长的影响第46-47页
   ·小结第47-48页
第5章 环境条件对菌株 F-3 降解性能的影响第48-55页
   ·材料与方法第48-49页
     ·试验菌株第48页
     ·试剂第48页
     ·试验方法第48-49页
   ·结果与分析第49-53页
     ·菌株 F-3 降解高效氯氟氰菊酯的效果第49-50页
     ·培养温度对菌株降解性能的影响第50页
     ·pH 值对菌株降解性能的影响第50-51页
     ·接种量对菌株降解性能的影响第51页
     ·农药初始浓度对菌株降解性能的影响第51-52页
     ·通气量对降解高效氯氟氰菊酯的影响第52页
     ·菌株 F-3 对菊酯农药的降解第52-53页
   ·小结第53-55页
第6章 菌株对几种拟除虫菊酯农药、草甘膦和克百威的降解第55-58页
   ·试验菌株第55页
   ·试剂第55页
   ·试验方法第55-56页
     ·拟除虫菊酯类农药的提取及检测第55页
     ·克百威农药的提取及检测第55-56页
     ·草甘膦的提取及检测第56页
   ·结果与分析第56-58页
第7章 降解酶基因的克隆第58-63页
   ·酶基因片段的扩增第58-59页
     ·材料第58页
     ·仪器及试剂盒第58页
     ·实验步骤第58-59页
   ·PCR 产物的回收与纯化第59-60页
   ·克隆的构建第60-61页
     ·培养基的处理第60页
     ·T 克隆转化感受态细胞第60页
     ·T 克隆的蓝白斑筛选及验证第60-61页
   ·质粒 DNA 的提取第61-62页
   ·重组质粒的鉴定第62页
   ·结果与分析第62-63页
第8章 结论与展望第63-65页
   ·结论、建议第63-64页
     ·结论第63页
     ·存在不足及建议第63-64页
   ·展望第64-65页
致谢第65-66页
参考文献第66-71页
在学期间发表的学术论文第71页

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