| 图形目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 引言 | 第8-9页 |
| 2 材料和方法 | 第9-23页 |
| ·材料 | 第9-16页 |
| ·菌株 | 第9-10页 |
| ·载体与质粒 | 第10-12页 |
| ·培养基 | 第12-13页 |
| ·溶液和缓冲液 | 第13-15页 |
| ·分子克隆工具酶及重要生化试剂 | 第15页 |
| ·重要实验仪器 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-23页 |
| ·细菌生长量的测定 | 第16-17页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第17页 |
| ·枯草芽孢杆菌的感受态转化法 | 第17-18页 |
| ·大肠杆菌质粒的大批量提取 | 第18页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的小批量提取 | 第18页 |
| ·枯草芽孢杆菌质粒DNA的小批量提取 | 第18-19页 |
| ·芽孢杆菌总DNA的提取 | 第19页 |
| ·限制酶切和凝胶电泳 | 第19页 |
| ·载体的去磷酸化和DNA连接 | 第19-20页 |
| ·变性不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE) | 第20页 |
| ·SDS聚丙烯酰胺凝胶的考马斯亮蓝染色 | 第20-21页 |
| ·SDS聚丙烯酰胺凝胶的银染 | 第21页 |
| ·血红蛋白的光谱测定 | 第21页 |
| ·碱性蛋白酶活力测定 | 第21-22页 |
| ·PCR反应 | 第22-23页 |
| ·DNA的回收、纯化 | 第23页 |
| 3 结果 | 第23-34页 |
| ·血红蛋白基因表达质粒的构建策略 | 第23-24页 |
| ·pSUP43vgb和pSUwBpvgb表达质粒的构建、鉴定 | 第24-25页 |
| ·透明颤菌血红蛋白基因的表达 | 第25-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| ·不同基因启动子对血红蛋白基因表达的影响 | 第34页 |
| ·血红蛋白在基因工程菌改造中的应用前景 | 第34-35页 |
| ·短小芽孢杆菌UN-31-C-11作为表达系统的潜力 | 第35页 |
| ·血红蛋白在细胞中的定位 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 文献综述 | 第41-63页 |
| 透明颤菌血红蛋白基因的研究进展 | 第41-57页 |
| 摘要 | 第42-43页 |
| 1 VGB基因的结构 | 第43页 |
| 2 透明颤菌血红蛋白的结构与功能 | 第43-46页 |
| 3 VGB基因表达的调控 | 第46-49页 |
| 4 透明颤菌血红蛋白基因的应用 | 第49-56页 |
| ·血红蛋白基因在微生物中的研究和应用 | 第49-54页 |
| ·血红蛋白基因在植物中的研究和应用 | 第54-55页 |
| ·血红蛋白基因启动子的研究和应用 | 第55-56页 |
| 5 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 在读期间发表及待发表的论文 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
