| 第一章 绪论 | 第1-26页 |
| 第一节 药物对映体与药理毒理学的关系 | 第13-16页 |
| 第二节 药物对映体HPLC拆分技术的研究进展 | 第16-24页 |
| 第三节 展望 | 第24-26页 |
| 第二章 HPLC-CMPA法拆分药物对映体的研究 | 第26-44页 |
| 第一节 引言 | 第26-28页 |
| 第二节 HPLC手性流动相添加剂法拆分甲磺酸帕珠沙星对映体的研究 | 第28-36页 |
| 第三节 盐酸去甲万古霉素作CMPA的HPLC法拆分酮洛芬对映体的研究 | 第36-43页 |
| 第四节 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 蛋白质CSP用于药物对映体拆分的研究 | 第44-59页 |
| 第一节 引言 | 第44-45页 |
| 第二节 蛋白质CSP拆分氨氯地平对映体的研究 | 第45-53页 |
| 第三节 蛋白质与多糖CSP拆分盐酸西替利嗪对映体的研究 | 第53-58页 |
| 第四节 结论 | 第58-59页 |
| 第四章 纤维素和多糖衍生物CSP用于药物对映体拆分的研究 | 第59-79页 |
| 第一节 引言 | 第59-61页 |
| 第二节 键合型纤维素衍生物CSP-HPLC法同时拆分与制备新药TED2001的两对对映体 | 第61-67页 |
| 第三节 键合型纤维素衍生物CSP-HPLC法拆分盐酸坦络新对映体的研究 | 第67-72页 |
| 第四节 高效液相色谱法用于那格列奈质量控制的研究 | 第72-77页 |
| 第五节 结论 | 第77-79页 |
| 第五章 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的HPLc分析及质量研究 | 第79-88页 |
| ·仪器与试药 | 第79页 |
| ·方法与结果 | 第79-83页 |
| ·讨论与结论 | 第83-85页 |
| 结论 | 第85-88页 |
| 参考文献 | 第88-99页 |
| 附录 在读博士期间发表论文、参与科研课题情况 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
