| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-18页 |
| 1． 小鹅瘟的概况 | 第8-9页 |
| 2． 鹅细小病毒的生物学特性 | 第9-10页 |
| 3． 鹅细小病毒的分子生物学特性 | 第10-12页 |
| 3．1 GPV基因组的结构特点 | 第10-11页 |
| 3．2 GPV的转录与复制 | 第11-12页 |
| 4． 鹅细小病毒的结构蛋白与非结构蛋白 | 第12-15页 |
| 4．1 GPV的结构蛋白 | 第12-13页 |
| 4．2 非结构蛋白 | 第13-15页 |
| 5． GPV与其他细小病毒的关系 | 第15-16页 |
| 5．1 GPV与MDPV的关系 | 第15-16页 |
| 5．2 GPV与依赖病毒属成员的关系 | 第16页 |
| 5．3 GPV与红病毒属成员的关系 | 第16页 |
| 6． GPV分子生物学研究的意义 | 第16-18页 |
| 材料与方法 | 第18-28页 |
| 1． 试验材料 | 第18-19页 |
| 1．1 病毒 | 第18页 |
| 1．2 质粒与菌种 | 第18页 |
| 1．3 引物 | 第18页 |
| 1．4 主要试剂 | 第18页 |
| 1．5 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2． 试验方法 | 第19-28页 |
| 2．1 GPV H1株NS2基因的扩增 | 第19页 |
| 2．2 重组质粒pMD18-T-NS2的构建 | 第19-23页 |
| 2．3 原核表达载体pGEX-6P-NS2的构建 | 第23-25页 |
| 2．4 NS2基因的原核表达和SDS-PAGE分析 | 第25-28页 |
| 结果 | 第28-35页 |
| 1． GPV H1株NS2基因的克隆及序列分析 | 第28-31页 |
| 1．1 GPV H1株NS2基因的扩增 | 第28页 |
| 1．2 重组质粒pMD18-T-NS2的酶切鉴定 | 第28-29页 |
| 1．3 NS2基因的测序结果及序列分析 | 第29-31页 |
| 2． GPV H1株NS2基因原核表达载体的构建 | 第31-32页 |
| 2．1 重组质粒pGEX-6P-NS2的酶切鉴定 | 第31页 |
| 2．2 BL21阳性菌株的酶切鉴定 | 第31-32页 |
| 3． NS2基因的表达及SDS-PAGE分析 | 第32-35页 |
| 3．1 表达产物的SDS-PAGE分析 | 第32-33页 |
| 3．2 表达产物的薄层扫描定量分析 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-37页 |
| 1． GPV H1株非结构蛋白NS2基因的克隆及序列分析 | 第35页 |
| 2． 重组原核表达载体的构建 | 第35页 |
| 3． NS2基因的原核表达及SDS-PAGE分析 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 致谢 | 第44页 |