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新颖HPV16E7拮抗肽的抗肿瘤功能及作用机理研究

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
主要符号对照表第9-13页
第1章 前言第13-35页
   ·HPV 及其致癌作用第13-15页
   ·原癌蛋白 HPV E7 的研究进展第15-20页
     ·HPV E7 蛋白的特点第15-16页
     ·HPV E7 与 pRb 家族蛋白相互作用破坏细胞周期调控第16-17页
     ·HPV E7 调控细胞生长抑制因子信号通路第17-18页
     ·HPV E7 与 p53 及细胞凋亡第18-19页
     ·HPV E7 与染色体不稳定第19页
     ·HPV E7 对细胞代谢的影响第19页
     ·HPV E7 的其它作用靶点第19-20页
   ·HPV-阳性宫颈癌的预防和治疗第20-28页
     ·宫颈癌的预防——预防性疫苗第20-22页
     ·宫颈癌的治疗第22-28页
   ·拮抗肽(适配体)治疗肿瘤的研究进展第28-32页
     ·拮抗肽(适配体)的筛选获得第28-29页
     ·肽适配体的修饰与改造第29-31页
     ·拮抗肽的胞内运输第31-32页
   ·本课题的研究目的、内容和意义第32-35页
     ·研究目的第32页
     ·研究内容第32-33页
     ·研究意义第33-35页
第2章 材料与方法第35-73页
   ·分子生物学实验第35-55页
     ·主要试剂第35-38页
     ·主要溶液配制第38-43页
     ·主要仪器与器材第43页
     ·主要实验方法第43-55页
   ·细胞及动物学实验第55-63页
     ·细胞系及相关试剂第55页
     ·实验动物第55页
     ·试剂盒第55页
     ·主要化学试剂第55页
     ·主要溶液配制第55-57页
     ·实验仪器第57页
     ·实验方法第57-63页
   ·生化实验第63-72页
     ·抗体第63-64页
     ·其他试剂材料第64页
     ·主要溶液配制第64-66页
     ·实验仪器第66页
     ·实验方法第66-72页
   ·数据统计与分析第72-73页
第3章 拮抗肽的筛选及体外功能研究第73-82页
   ·本章引论第73页
   ·噬菌体筛选第73-76页
     ·靶蛋白 HPV16 E7 蛋白表达纯化第73-74页
     ·噬菌体环七肽库的筛选第74页
     ·HPV16 E7 蛋白结合阳性噬菌体克隆鉴定第74页
     ·阳性噬菌体克隆的竞争性 ELISA 鉴定第74-75页
     ·阳性噬菌体克隆对 HPV16 E7 与其配体蛋白 pRb 结合的抑制实验第75-76页
   ·DNA 测序、氨基酸序列分析及拮抗肽合成第76-77页
   ·Pep-7 结合 HPV E7 的特异性和亲合力第77-78页
   ·Pep-7 的细胞摄取及定位第78页
   ·Pep-7 抑制 HPV16 阳性的宫颈癌细胞增殖第78-80页
     ·MTT 实验第78-79页
     ·克隆形成实验第79-80页
   ·本章讨论与小结第80-82页
第4章 Pep-7 抗肿瘤细胞增殖的作用机理第82-98页
   ·本章引论第82页
   ·Pep-7 与细胞周期调控及 pRb 通路第82-91页
     ·Pep-7 阻滞细胞周期第82-83页
     ·Pep-7 调控蛋白表达的作用第83-84页
     ·Pep-7 激活 pRb/E2F 通路的调控第84-88页
     ·Pep-7 干扰靶蛋白 HPV16 E7 与 pRb 的结合第88-89页
     ·Pep-7 对靶蛋白 HPV16 E7 及 pRb 稳定性的影响第89页
     ·Pep-7 对 pRb 磷酸化的影响第89-91页
   ·Pep-7 对细胞凋亡及 p53 的影响第91-96页
     ·Pep-7 诱导 HPV16 阳性的宫颈癌细胞凋亡第91-93页
     ·Pep-7 增加细胞内 p53 和 p21 的蛋白量第93-95页
     ·Pep-7 通过作用于 HPV16 E7 诱导细胞凋亡第95-96页
   ·本章讨论与小结第96-98页
第5章 Pep-7 的体内抗肿瘤作用及机理第98-107页
   ·本章引论第98页
   ·裸鼠宫颈癌细胞移植瘤模型构建第98页
   ·瘤内给药 Pep-7 抑瘤实验第98-103页
     ·抑瘤效果第98-99页
     ·Pep-7 的体内毒性研究第99-100页
     ·肿瘤组织的生化检测第100-103页
   ·静脉注射给药 Pep-7 的抑瘤实验第103-106页
     ·抑瘤效果第103页
     ·毒性监测第103-104页
     ·肿瘤细胞增殖第104-105页
     ·相关蛋白基因表达第105-106页
   ·本章讨论与小结第106-107页
第6章 总结及后续研究展望第107-109页
   ·研究结论第107页
   ·创新点第107-108页
   ·后续研究展望第108-109页
参考文献第109-124页
致谢第124-126页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第126页

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