| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-26页 |
| ·抗稻瘟病水稻材料的研究概况 | 第8-13页 |
| ·抗稻瘟病基因的定位 | 第9-10页 |
| ·抗稻瘟病基因的克隆 | 第10-12页 |
| ·分子标记辅助选育抗稻瘟病水稻品种 | 第12-13页 |
| ·稻瘟病菌的研究概况 | 第13-14页 |
| ·水稻与稻瘟病菌互作研究 | 第14-16页 |
| ·植物的抗病机制 | 第14-15页 |
| ·R/Avr互作模式 | 第14-15页 |
| ·非R/Avr互作模式 | 第15页 |
| ·稻瘟病菌致病机理 | 第15-16页 |
| ·分子标记概述 | 第16-22页 |
| ·DNA分子标记种类 | 第16-18页 |
| ·基于DNA-DNA杂交的DNA标记 | 第16-17页 |
| ·基于PCR的DNA标记 | 第17页 |
| ·基于PCR与限制性酶切技术结合的DNA标记 | 第17页 |
| ·基于单核苷酸多态性的DNA标记 | 第17-18页 |
| ·代表性的DNA分子标记 | 第18-22页 |
| ·RFLP标记技术 | 第18页 |
| ·AFLP标记 | 第18页 |
| ·CAPS标记 | 第18-19页 |
| ·RAPD标记技术 | 第19页 |
| ·STS标记 | 第19-20页 |
| ·RGA标记 | 第20页 |
| ·CRG(candidate resistance gene)标记 | 第20-21页 |
| ·SSR标记 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-26页 |
| 第2章 Latisail稻瘟病抗性基因初步定位 | 第26-48页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·供试材料 | 第26-28页 |
| ·供试水稻品种 | 第26-27页 |
| ·供试菌株 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·培养基的配制 | 第27页 |
| ·稻瘟病菌的培养及孢子悬浮液的制备 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-32页 |
| ·BC_2F_2群体稻瘟病抗性鉴定 | 第28-29页 |
| ·育苗 | 第28页 |
| ·接种及抗性鉴定 | 第28-29页 |
| ·水稻基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| CTAB法抽提水稻DNA | 第29-30页 |
| ·抗病基因池和感病基因池的构建 | 第30页 |
| ·SSR分析 | 第30-32页 |
| ·PCR扩增 | 第30-31页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31-32页 |
| ·%聚丙烯酰胺凝胶电泳程序: | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-44页 |
| ·亲本SSR标记多态性分析 | 第32页 |
| ·沙县自然诱发定位群体遗传分析及连锁标记鉴定 | 第32-39页 |
| ·人工接菌BC_2F_2群体 | 第39-44页 |
| ·BC_2F_2群体遗传分析 | 第40页 |
| ·分离群体分组分析法(BSA)分析 | 第40-42页 |
| ·Latisail抗稻瘟病基因的连锁遗传分析 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·本章总结 | 第47-48页 |
| 第3章 分子标记辅助选择育种 | 第48-66页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·试验材料 | 第48-49页 |
| ·供试植株 | 第48页 |
| ·供试菌株 | 第48-49页 |
| ·试验方法 | 第49-50页 |
| ·抗稻瘟病植株的筛选 | 第49页 |
| ·稻瘟病菌的培养及孢子悬浮液的制备 | 第49页 |
| ·接种及抗性鉴定 | 第49页 |
| ·抗稻瘟病植株DNA的提取 | 第49页 |
| ·BC_2F_2群体抗病植株背景恢复率分析方法 | 第49-50页 |
| ·分子标记辅助选择进一步回交育种的抗病单株 | 第50页 |
| ·试验结果与分析 | 第50-64页 |
| ·讨论 | 第64页 |
| ·本章总结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 附录 | 第68-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82-83页 |