| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 遗传标记与多样性研究 | 第11-21页 |
| ·遗传多样性研究的意义 | 第11页 |
| ·遗传多样性研究的方法 | 第11-14页 |
| ·形态标记 | 第12页 |
| ·染色体标记 | 第12页 |
| ·生化标记 | 第12-14页 |
| ·分子标记 | 第14页 |
| ·常用的DNA分子标记技术 | 第14-17页 |
| ·基于DNA杂交的分子标记 | 第15页 |
| ·基于PCR(Polymerase Chain Reaction)技术的分子标记 | 第15-16页 |
| ·以重复序列为基础的分子标记 | 第16-17页 |
| ·分子标记技术在葡萄属植物上的应用 | 第17-19页 |
| ·属、种、品种的鉴定与分类 | 第17-18页 |
| ·系谱分析 | 第18-19页 |
| ·构建基因图谱 | 第19页 |
| ·目标性状连锁基因标记 | 第19页 |
| ·研究意义 | 第19-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-28页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·葡萄品种 | 第21-22页 |
| ·DNA分子量标准 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-28页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·葡萄叶片DNA提取法 | 第23页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第23-24页 |
| ·DNA样品纯度和浓度检测 | 第24页 |
| ·SSR-PCR扩增 | 第24-26页 |
| ·扩增片段大小的确定 | 第26-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-37页 |
| ·DNA质量检测结果 | 第28页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第28-31页 |
| ·PCR反应过程中退火温度对扩增结果的影响 | 第28-29页 |
| ·Mg~(2+)浓度对SSR反应的影响 | 第29页 |
| ·dNTP浓度对SSR反应的影响 | 第29-30页 |
| ·TaqDNA聚合酶浓度对SSR反应的影响 | 第30页 |
| ·引物浓度对SSR反应的影响 | 第30页 |
| ·模板DNA对SSR反应的影响 | 第30页 |
| ·SSR反应体系的建立 | 第30-31页 |
| ·葡萄SSR标记的遗传多样性分析 | 第31-37页 |
| ·SSR多态性分析 | 第31页 |
| ·不同引物鉴定品种的效率 | 第31-32页 |
| ·相似系数分析 | 第32-33页 |
| ·聚类分析 | 第33-36页 |
| ·供试葡萄品种(系)的SSR基因型数据库 | 第36-37页 |
| 5 讨论 | 第37-41页 |
| ·葡萄基因组DNA的提取 | 第37页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第37-39页 |
| ·关于Taq DNA聚合酶 | 第38页 |
| ·适宜的Mg~(2+)浓度 | 第38页 |
| ·关于dNTP浓度和引物浓度 | 第38页 |
| ·适宜模板DNA浓度 | 第38-39页 |
| ·SSR技术在葡萄亲缘关系研究中的可行性 | 第39-40页 |
| ·SSR技术用于鉴定葡萄品种来源的可行性 | 第39页 |
| ·SSR技术用于鉴定葡萄无性系变异或不同表现型的可行性 | 第39-40页 |
| ·关于葡萄品种的遗传多样性问题 | 第40-41页 |
| 6 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附图 | 第48-54页 |
| 在读期间发表论文 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |