中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-8页 |
引言 | 第8-10页 |
第一部分 文献综述 | 第10-23页 |
1 小麦赤霉病及抗性材料的筛选 | 第10-11页 |
2 从黑麦向小麦转移抗赤霉病基因的研究进展 | 第11-13页 |
·黑麦的基本概述 | 第11-12页 |
·黑麦与小麦染色体间的同源关系及黑麦各染色体上的优良基因 | 第12-13页 |
3 黑麦有益基因向小麦中的转移和利用 | 第13-17页 |
·小麦-黑麦异附加系的培育及应用 | 第14-15页 |
·小麦-黑麦异代换系的培育及应用 | 第15页 |
·小麦-黑麦易位系的培育及应用 | 第15-17页 |
·利用辐射处理诱导染色体易位 | 第16页 |
·利用遗传机理诱导染色体易位 | 第16页 |
·利用组织培养诱导染色体易位 | 第16-17页 |
4 小麦中外缘染色体(质)的鉴定研究 | 第17-22页 |
·表型标记性状鉴定 | 第17页 |
·细胞学方法鉴定 | 第17-18页 |
·生化标记鉴定 | 第18页 |
·分子生物学技术鉴定 | 第18-22页 |
·原位杂交鉴定 | 第19-20页 |
·RFLP 鉴定 | 第20页 |
·SSR 鉴定 | 第20-22页 |
5 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
第二部分 研究内容 | 第23-45页 |
第一章 S42 种质的形态学调查和赤霉病抗性鉴定 | 第23-28页 |
前言 | 第23-24页 |
1 材料与方法 | 第24页 |
·供试材料 | 第24页 |
·试验方法 | 第24页 |
·形态学性状调查方法 | 第24页 |
·赤霉病抗性调查方法 | 第24页 |
2 结果与分析 | 第24-26页 |
·形态学性状调查 | 第24-25页 |
·赤霉病抗性调查 | 第25-26页 |
3 本章小结 | 第26-28页 |
第二章 S42 种质的 C-分带分析 | 第28-32页 |
前言 | 第28页 |
1 材料与方法 | 第28-29页 |
·供试材料 | 第28页 |
·试验方法 | 第28-29页 |
·根尖细胞有丝分裂中期(RTC)制片 | 第28-29页 |
·C-分带 | 第29页 |
2 结果与分析 | 第29-31页 |
·普通小麦C-分带标准带型 | 第29-30页 |
·鹅观草C-分带带型 | 第30页 |
·黑麦 C-分带带纹模式与荆州黑麦C-分带带型 | 第30-31页 |
·S42 的C-分带结果 | 第31页 |
3 本章小结 | 第31-32页 |
第三章 S42 种质的 GISH 分析 | 第32-37页 |
前言 | 第32页 |
1 材料与方法 | 第32-35页 |
·试验材料 | 第32页 |
·试验方法 | 第32-35页 |
·染色体制片 | 第32页 |
·DNA 的提取 | 第32-33页 |
·探针的制备及 GISH | 第33-35页 |
·杂交液中探针与封阻DNA 的处理 | 第35页 |
2 结果与分析 | 第35-36页 |
3 本章小结 | 第36-37页 |
第四章 S42 种质的 SSR 分析 | 第37-42页 |
前言 | 第37页 |
1 材料与方法 | 第37-39页 |
·试验材料 | 第37-38页 |
·植株材料 | 第37页 |
·PCR 引物 | 第37-38页 |
·试验方法 | 第38-39页 |
·DNA 提取 | 第38页 |
·PCR 反应体系和扩增程序 | 第38页 |
·凝胶电泳及结果观察 | 第38-39页 |
2 结果与分析 | 第39-41页 |
·黑麦通用特异性引物pSc119.1PCR 扩增检测 | 第39页 |
·黑麦1RS 和1RL 上特异性引物PCR 扩增检测 | 第39-40页 |
·小麦1B5 上特异性引物PCR 扩增检测 | 第40-41页 |
3 本章小结 | 第41-42页 |
第五章 全文讨论 | 第42-45页 |
1、1RS/1BL 易位系的获得 | 第42页 |
2、S42 种质抗性来源的推断 | 第42页 |
3、不同鉴定方法结合使用的优点 | 第42-44页 |
·形态学性状鉴定 | 第42-43页 |
·细胞遗传学鉴定 | 第43页 |
·分子细胞遗传学鉴定 | 第43页 |
·分子标记鉴定 | 第43-44页 |
4、几项实验技术进行时的注意事项 | 第44-45页 |
·染色体C-分带 | 第44页 |
·原位杂交(GISH) | 第44页 |
·分子标记检测 | 第44-45页 |
附录 | 第45-48页 |
参考文献 | 第48-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |