| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| ·植物耐盐性研究 | 第10-20页 |
| ·植物的盐害 | 第10-11页 |
| ·植物耐盐机制 | 第11-15页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白的研究进展 | 第15-17页 |
| ·林木耐盐基因工程研究进展 | 第17-20页 |
| ·植物遗传转化的选择标记 | 第20-24页 |
| ·负向筛选体系 | 第20-21页 |
| ·正向筛选体系 | 第21-22页 |
| ·选择标记基因的安全性研究 | 第22-24页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第24-25页 |
| ·研究目标 | 第24页 |
| ·主要研究内容 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 含manA的双T-DNA植物表达载体构建 | 第26-38页 |
| ·材料与方法 | 第26-32页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·中间载体pBSmanA的构建 | 第32页 |
| ·中间载体pBS130的构建 | 第32-33页 |
| ·中间载体pCAMBIA1301-manA的构建 | 第33页 |
| ·双T-DNA表达载体pCAMBI1301-NHX的构建 | 第33-34页 |
| ·表达载体pCAMBI1301-NHX的农杆菌转化 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| ·灵活解决载体构建过程中的常见问题 | 第34-35页 |
| ·构建安全的植物表达载体 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 甘露糖筛选体系的建立 | 第38-46页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-43页 |
| ·枫香叶片的甘露糖敏感性分析 | 第40-42页 |
| ·甘露糖选择压力的筛选 | 第42页 |
| ·PCR检测 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·甘露糖筛选体系的优点 | 第43-44页 |
| ·甘露糖筛选体系的影响因素 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第四章 农杆菌介导枫香耐盐转化及再生植株的检测 | 第46-59页 |
| ·材料与方法 | 第46-51页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-55页 |
| ·转化植株的再生 | 第51-52页 |
| ·转基因植株的分析鉴定 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·枫香耐盐转基因的意义 | 第55页 |
| ·提高基因转化效率 | 第55-57页 |
| ·转化植株再生 | 第57-58页 |
| ·转基因植株的检测 | 第58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第五章 结论与下一步工作计划 | 第59-60页 |
| ·主要结论 | 第59页 |
| ·下一步工作计划 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附录A 主要化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第67-69页 |
| 附录B 主要培养基母液、缓冲液配方及配制方法 | 第69-74页 |
| 附录C 缩略词表 | 第74-75页 |
| 在读期间的学术研究 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |