| 目录 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 缩略语表 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-40页 |
| ·细胞板形成及模型 | 第16-21页 |
| ·光学显微镜下观察的细胞板形成模型 | 第16-18页 |
| ·电子显微镜下观察的细胞板形成发育模型 | 第18-20页 |
| ·细胞板网状结构的形成分子模型 | 第20-21页 |
| ·参与调节细胞板形成的蛋白与影响因子 | 第21-29页 |
| ·细胞板形成的驱动蛋白 | 第21-24页 |
| ·细胞板形成的重要蛋白 | 第24-28页 |
| ·细胞板形成的影响因子 | 第28-29页 |
| ·细胞板形成的研究方法 | 第29-36页 |
| ·显微镜观察技术 | 第29-33页 |
| ·免疫定位和GFP定位技术 | 第33-34页 |
| ·酵母双杂交技术 | 第34-35页 |
| ·基因突变与超表达转基因技术 | 第35-36页 |
| ·植物信号转导中MAPK级联途径 | 第36-37页 |
| ·研究细胞板形成的常用材料 | 第37-40页 |
| ·模式植物拟南芥 | 第37-38页 |
| ·烟草悬浮细胞BY-2 | 第38-40页 |
| 第二章 研究PhrIP1的蛋白质相互作用功能 | 第40-71页 |
| ·研究的目的意义及技术路线 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-53页 |
| ·材料 | 第41-44页 |
| ·方法 | 第44-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-68页 |
| ·酵母双杂交筛选与PhrIP1相互作用的靶蛋白 | 第53-62页 |
| ·PhrIP1与靶蛋白的体外相互作用 | 第62-67页 |
| ·靶蛋白结构分析 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| ·确定进一步研究的靶蛋白 | 第68-69页 |
| ·酵母双杂交技术优点 | 第69页 |
| ·酵母双杂交技术存在的问题 | 第69-70页 |
| ·本研究采取多步措施淘汰假阳性 | 第70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第三章 研究PbrIP1蛋白与核酸的相互作用 | 第71-86页 |
| ·研究的目的意义及技术路线 | 第71-72页 |
| ·材料与方法 | 第72-80页 |
| ·材料 | 第72-75页 |
| ·方法 | 第75-80页 |
| ·结果与分析 | 第80-83页 |
| ·PhrIP1结合拟南芥总RNA的测定 | 第80-81页 |
| ·PhrIP1结合RNA类型的检测 | 第81-82页 |
| ·PhrIP1蛋白体外结合Ran2-mRNA的鉴定 | 第82页 |
| ·PhrIP1蛋白体外结合Ran2-mRNA的核酸滞后试验证实 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-85页 |
| ·研究蛋白质与RNA相互作用的方法 | 第83-84页 |
| ·本研究方法的筛选 | 第84页 |
| ·PhrIP1可能的功能 | 第84-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 第四章 研究靶蛋白Ran2的相关功能 | 第86-113页 |
| ·研究的目的意义及技术路线 | 第86-87页 |
| ·材料与方法 | 第87-96页 |
| ·材料 | 第87-90页 |
| ·方法 | 第90-96页 |
| ·结果与分析 | 第96-110页 |
| ·Ran2在拟南芥植物体组织中的分布 | 第96-98页 |
| ·Ran2的GTPase活性试验 | 第98-100页 |
| ·Ran2在植物细胞中的定位 | 第100-103页 |
| ·拟南芥、洋葱、大蒜、油菜中Ran2的同源性分析 | 第103-110页 |
| ·讨论 | 第110-112页 |
| ·Ran2在植物组织中分布 | 第110页 |
| ·Ran2结构高度保守，具有固有的GTPase活性 | 第110页 |
| ·Ran2类似于Ran，参与植物细胞分裂各个时期的生命活动 | 第110-111页 |
| ·Ran2与细胞板形成密切相关 | 第111页 |
| ·PhrIP1很可能是拟南芥调控细胞板形成的RNA结合蛋白 | 第111-112页 |
| ·小结 | 第112-113页 |
| 第五章 拟南芥PhrIP1基因突变体的表型观察与分析 | 第113-128页 |
| ·研究的目的意义及技术路线 | 第113-114页 |
| ·材料与方法 | 第114-122页 |
| ·材料 | 第114-117页 |
| ·方法 | 第117-122页 |
| ·结果与分析 | 第122-125页 |
| ·拟南芥PhrIP1突变体与野生型的表型分析 | 第122-123页 |
| ·拟南芥突变体PhrIP1与野生型植株RNA转录量的分析 | 第123-124页 |
| ·拟南芥突变体PhrIP1与野生型植株蛋白质表达量的分析 | 第124-125页 |
| ·讨论 | 第125-127页 |
| ·基因敲除技术 | 第125页 |
| ·基因敲除存在的问题 | 第125-126页 |
| ·拟南芥PhrIP1突变体不能以纯合体的形式存在 | 第126页 |
| ·基因敲除技术不足的弥补 | 第126-127页 |
| ·小结 | 第127-128页 |
| 第六章 拟南芥PhrIP1、Ran2基因超表达、RNAi的研究 | 第128-147页 |
| ·研究目的和意义及技术路线 | 第128-129页 |
| ·材料与方法 | 第129-134页 |
| ·材料 | 第129-130页 |
| ·方法 | 第130-134页 |
| ·结果与分析 | 第134-144页 |
| ·PhrIP1、Ran2超表达载体的鉴定 | 第134-138页 |
| ·PhrIP1 GFP荧光载体的鉴定 | 第138-141页 |
| ·PhrIP1、Ran2 RNAi载体的鉴定 | 第141-143页 |
| ·拟南芥转化时的生长状态 | 第143页 |
| ·拟南芥转化体的筛选 | 第143-144页 |
| ·讨论 | 第144-146页 |
| ·研究基因功能的方法 | 第144-145页 |
| ·RNAi引物的设计 | 第145页 |
| ·拟南芥转化 | 第145-146页 |
| ·小结 | 第146-147页 |
| 总结 | 第147-149页 |
| 1 结果 | 第147页 |
| 2 讨论 | 第147-148页 |
| 3 创新点 | 第148页 |
| 4 展望 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
| 论文 | 第170页 |
