| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 专业名词缩写中英文对照表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-17页 |
| 实验技术路线图 | 第17-18页 |
| 第一章 材料与方法 | 第18-47页 |
| 1 锤头状核酶质粒及EGFP-pcDNA3.1-质粒的构建及检测 | 第18-34页 |
| ·材料与试剂 | 第18-19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·DNA测序 | 第19页 |
| ·主要溶液的配制 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-34页 |
| 2 用核酶处理肿瘤细胞 | 第34-40页 |
| ·材料与试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·主要试剂的配制 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-40页 |
| 3 细胞水平核酶作用的检测 | 第40-46页 |
| ·材料与试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·主要试剂的配制 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-46页 |
| 4 整体动物水平核酶作用的检测 | 第46-47页 |
| 第二章 实验结果 | 第47-72页 |
| 1 锤头状核酶质粒的构建及检测 | 第47-49页 |
| ·构建成功的Rz-pcDNA | 第47-49页 |
| 2 用核酶处理肿瘤细胞 | 第49-50页 |
| ·细胞培养 | 第49页 |
| ·MCF-7和SK-Br-3细胞的在现有实验条件下的转染效率 | 第49页 |
| ·稳定转染细胞系的构建 | 第49-50页 |
| 3 细胞水平核酶作用的检测 | 第50-70页 |
| ·HER-2基因表达的变化 | 第50-67页 |
| ·其它重要基因表达的变化 | 第67-70页 |
| 4 整体动物水平核酶作用的检测 | 第70-72页 |
| 第三章 讨论 | 第72-75页 |
| 1 实验细胞的选择 | 第72页 |
| 2 核酶质粒的选择 | 第72-73页 |
| 3 其它癌症相关的重要基因 | 第73-74页 |
| 4 转染后24小时和48小时结果的对比分析 | 第74页 |
| 5 抗HER-2-APC和抗HER-2-PE | 第74页 |
| 6 裸鼠成瘤实验 | 第74-75页 |
| 第四章 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 综述 | 第80-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 个人简历 | 第88页 |