白芍原植物种质资源遗传多样性的ISSR分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-24页 |
| ·我国白芍的研究概况 | 第10-13页 |
| ·白芍的形态特征及特性 | 第10-11页 |
| ·白芍的繁殖方式 | 第11页 |
| ·白芍的研究进展 | 第11-13页 |
| ·本研究的出发点和意义 | 第13页 |
| ·遗传多样性的理论研究、方法与应用 | 第13-22页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第13-14页 |
| ·遗传多样性的表现形式 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第15-22页 |
| ·形态学水平 | 第16页 |
| ·细胞水平 | 第16-17页 |
| ·生化水平 | 第17-18页 |
| ·DNA水平 | 第18-22页 |
| ·RFLP | 第18-19页 |
| ·AFLP | 第19页 |
| ·RAPD | 第19-20页 |
| ·SSR | 第20页 |
| ·ISSR | 第20-22页 |
| ·DNA指纹技术在药用植物种质资源研究中的应用 | 第22-24页 |
| ·在品种鉴定上的应用 | 第22页 |
| ·在品种品质纯度检测上的应用 | 第22页 |
| ·在种质资源遗传多样性研究上的应用 | 第22-23页 |
| ·在种质资源遗传关系研究上的应用 | 第23-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-33页 |
| ·供试材料 | 第24-25页 |
| ·研究方法 | 第25-27页 |
| ·实验试剂及来源 | 第25-26页 |
| ·实验仪器及来源 | 第26页 |
| ·主要溶液配制 | 第26-27页 |
| ·白芍基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·DNA浓度测定 | 第28-29页 |
| ·ISSR-PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·ISSR反应体系及反应程序 | 第29页 |
| ·引物筛选 | 第29-30页 |
| ·电泳和拍照 | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30-33页 |
| ·带的记录与数据矩阵的建立 | 第30页 |
| ·遗传多样性水平和居群遗传结构分析 | 第30-32页 |
| ·居群遗传关系的聚类分析 | 第32页 |
| ·遗传距离与地理距离的相关性检验 | 第32-33页 |
| 第3章 结果与分析 | 第33-46页 |
| ·ISSR-PCR扩增条件优化 | 第33-37页 |
| ·DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·Taq酶 | 第34页 |
| ·DNA模板浓度 | 第34-35页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第35页 |
| ·dNTPs浓度 | 第35页 |
| ·退火温度 | 第35-36页 |
| ·正交实验确立ISSR-PCR条件 | 第36-37页 |
| ·ISSR-PCR扩增结果 | 第37-39页 |
| ·ISSR结果分析 | 第39-46页 |
| ·白芍的遗传多样性分析 | 第39-43页 |
| ·白芍的遗传结构分析 | 第43-44页 |
| ·居群间的遗传距离及遗传一致度 | 第44页 |
| ·居群遗传关系的聚类分析 | 第44-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-50页 |
| ·遗传变异在居群内和居群间的分布 | 第46-48页 |
| ·白芍种源植物的遗传多样性 | 第46-47页 |
| ·白芍种源遗传结构 | 第47-48页 |
| ·白芍不同居群间的遗传关系 | 第48页 |
| ·白芍的道地性与引种 | 第48-49页 |
| ·全面采集样品 | 第49-50页 |
| 第5章 结论与展望 | 第50-52页 |
| ·结论 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录A | 第58-59页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第59页 |
