| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-18页 |
| 1 种子老化及其机理研究进展 | 第8-14页 |
| ·生理变化 | 第8-9页 |
| ·生化变化 | 第9-12页 |
| ·酶活性变化 | 第9-10页 |
| ·呼吸作用与ATP 含量的变化 | 第10页 |
| ·合成能力的变化 | 第10-11页 |
| ·贮藏物质及有毒物质的含量 | 第11-12页 |
| ·遗传物质的变异 | 第12页 |
| ·细胞内超微结构的变化 | 第12-14页 |
| ·脂质的过氧化作用 | 第12-13页 |
| ·膜透性变化和渗出物的变化 | 第13-14页 |
| 2 人工加速老化方法研究进展 | 第14页 |
| 3 DNA 分子标记技术在与种子老化研究中的应用 | 第14-16页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 人工老化对供试种子生理生化的影响 | 第18-44页 |
| 1 材料与方法 | 第18-22页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·人工加速老化处理 | 第18-19页 |
| ·甲醇老化（MS）处理 | 第18页 |
| ·高温高湿老化（AA）处理 | 第18-19页 |
| ·标准发芽率和发芽指数的确定 | 第19页 |
| ·电导率的测定 | 第19页 |
| ·POD 活性测定 | 第19-20页 |
| ·SOD 活性测定 | 第20页 |
| ·MDA（丙二醛）含量测定 | 第20-21页 |
| ·种子浸出液的可溶性糖含量的测定 | 第21页 |
| ·可溶性蛋白质含量的测定 | 第21-22页 |
| ·酸性磷酸脂酶的测定 | 第22页 |
| 2 数据处理 | 第22页 |
| 3 结果分析 | 第22-39页 |
| ·老化处理对种子标准发芽率和发芽指数的影响 | 第22-25页 |
| ·老化处理对种子浸出液电导率的影响 | 第25-26页 |
| ·老化处理对种子过氧化物酶（POD）活性的影响 | 第26-27页 |
| ·老化处理对种子SOD 活性的影响 | 第27-28页 |
| ·老化处理对种子MDA 含量的影响 | 第28-30页 |
| ·老化处理对种子浸出液可溶性糖含量的影响 | 第30-31页 |
| ·老化处理对种子可溶性蛋白质含量的影响 | 第31-32页 |
| ·老化处理对种子中酸性磷酸酯酶（ACP）活性的影响 | 第32-33页 |
| ·生理生化指标的主成分分析 | 第33-39页 |
| ·材料与方法 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-39页 |
| ·相关分析结果 | 第34页 |
| ·提取初始主成分 | 第34-35页 |
| ·写出主成分表达式 | 第35-36页 |
| ·主成分间的相关分析 | 第36页 |
| ·旋转分析后的主成分分析结果 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-44页 |
| ·研究方法的可靠性 | 第39-40页 |
| ·生理生化变化的研究 | 第40-44页 |
| ·电导率、可溶性糖含量与膜透性的关系 | 第40-41页 |
| ·蛋白质与种子老化的关系 | 第41-42页 |
| ·脂质过氧化与种子老化的关系 | 第42-43页 |
| ·ACP 活性与种子老化的关系 | 第43-44页 |
| 第三章 供试种子人工老化后基因组DNA 损伤的ISSR 研究 | 第44-57页 |
| 1 材料与方法 | 第44-49页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·材料DNA 的提取 | 第45-47页 |
| ·DNA 的提取方法 | 第45-46页 |
| ·DNA 提取缓冲液试剂配方 | 第46-47页 |
| ·利用紫外分光光度计检测DNA | 第47页 |
| ·ISSR 研究 | 第47-49页 |
| ·ISSR 引物 | 第48页 |
| ·PCR 反应体系 | 第48页 |
| ·PCR 反应程序 | 第48-49页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-55页 |
| ·反应条件的优化 | 第49页 |
| ·引物筛选 | 第49-50页 |
| ·柠条锦鸡儿和小叶锦鸡儿老化种子基因组DNA 的研究 | 第50-51页 |
| ·柠条锦鸡儿和小叶锦鸡儿老化种子的ISSR 研究 | 第51-55页 |
| 3. 讨论 | 第55-57页 |
| ·干种子中基因组DNA 的提取对ISSR 的影响 | 第55页 |
| ·人工加速老化对种子基因组DNA 的影响 | 第55-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
