| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-29页 |
| 1. 诺西肽的研究进展 | 第12-18页 |
| ·诺西肽以及产生菌的研究进展 | 第12-14页 |
| ·诺西肽生物合成以及生物合成基因研究进展 | 第14-16页 |
| ·诺西肽生产工艺研究进展 | 第16-18页 |
| 2. 基因组重排育种的研究概况 | 第18-25页 |
| ·基因组重排概念的提出 | 第18-19页 |
| ·基因组重排的分子机理 | 第19-20页 |
| ·基因组重排较其它育种方法的优点 | 第20-21页 |
| ·基因组重排的方法 | 第21-23页 |
| ·基因组重排的应用 | 第23-25页 |
| 3. 诺西肽产生菌溶氧条件的改善 | 第25-29页 |
| ·透明颤菌血红蛋白的研究进展 | 第26页 |
| ·透明颤菌血红蛋白基因的克隆、表达和调控 | 第26-29页 |
| 第二章 材料和方法 | 第29-38页 |
| 1. 实验材料 | 第29-33页 |
| 2. 实验方法 | 第33-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-57页 |
| 第一部分 基因组重排育种 | 第38-51页 |
| 1. 亲本菌株的分离 | 第38-43页 |
| ·出发菌株的自然分离 | 第38-39页 |
| ·利福霉素、链霉素抗性菌株的筛选 | 第39-40页 |
| ·乙硫氨酸抗性菌株的筛选 | 第40-43页 |
| 2. 原生质体制备、再生条件的考察 | 第43-45页 |
| ·菌龄的考察 | 第44页 |
| ·酶解时间的考察 | 第44-45页 |
| 3. 原生质体灭活条件的考察 | 第45-46页 |
| ·原生质体紫外灭活条件的考察 | 第45-46页 |
| ·原生质体热灭活条件的考察 | 第46页 |
| 4. 原生质体融合条件的考察 | 第46-47页 |
| ·聚乙二醇(PEG)的分子量和浓度的考察 | 第47页 |
| ·融合时间的考察 | 第47页 |
| 5. 基因组重排育种 | 第47-50页 |
| ·第一轮基因组重排育种 | 第48-49页 |
| ·第二轮基因组重排育种 | 第49-50页 |
| 6. 讨论 | 第50-51页 |
| 第二部分 透明颤菌血红蛋白基因在活跃链霉菌中的整合表达 | 第51-57页 |
| 1. 质粒pSPU240的转化 | 第51-52页 |
| 2. 体内游离质粒考察 | 第52-53页 |
| 3. 抗性验证 | 第53页 |
| 4. PCR验证 | 第53页 |
| 5. VHb蛋白的表达对诺西肽合成的影响 | 第53-55页 |
| 6. VHb蛋白的生物活性验证 | 第55-56页 |
| 7. 讨论 | 第56-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |