| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·植物内生真菌研究进展 | 第9-13页 |
| ·内生真菌的定义 | 第9页 |
| ·内生真菌的多样性 | 第9-10页 |
| ·内生真菌的生态学作用 | 第10-12页 |
| ·植物内生真菌研究存在的问题与展望 | 第12-13页 |
| ·RAPD 技术的研究进展 | 第13-16页 |
| ·RAPD 技术的原理 | 第13页 |
| ·操作过程 | 第13-14页 |
| ·RAPD 技术的特点 | 第14页 |
| ·RAPD 技术在真菌研究中的应用 | 第14-16页 |
| ·展望 | 第16页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-21页 |
| ·杨树内生真菌的分离、鉴定 | 第17页 |
| ·植物样品来源 | 第17页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·分离方法 | 第17页 |
| ·分类鉴定 | 第17页 |
| ·内生真菌曲霉属和链格孢属菌株生物学特性研究 | 第17-18页 |
| ·菌株来源 | 第17页 |
| ·培养基 | 第17-18页 |
| ·接种方法 | 第18页 |
| ·菌丝生长条件试验 | 第18页 |
| ·菌丝生长量测定 | 第18页 |
| ·杨树内生真菌拮抗生防菌的筛选 | 第18-19页 |
| ·菌株来源 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·拮抗菌的筛选 | 第18-19页 |
| ·孢子萌发试验 | 第19页 |
| ·室内人工接种试验 | 第19页 |
| ·链格孢属（Alternaria）的RAPD 分析 | 第19-21页 |
| ·菌株来源 | 第19-20页 |
| ·菌体培养 | 第20页 |
| ·DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·引物筛选 | 第21页 |
| ·PCR 扩增体系 | 第21页 |
| ·数据处理 | 第21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-34页 |
| ·内生真菌的分离、鉴定结果 | 第21-26页 |
| ·内生真菌的分离 | 第22-23页 |
| ·不同部位杨树内生真菌的种类和数量变化 | 第23-24页 |
| ·不同年龄段杨树内生真菌的数量和种群组成 | 第24-25页 |
| ·不同分布区杨树内生真菌的数量和种群组成 | 第25-26页 |
| ·内生真菌曲霉属和链格孢属生物学特性研究 | 第26-29页 |
| ·培养特性 | 第26页 |
| ·温度对菌丝生长的影响 | 第26-27页 |
| ·氢离子浓度对菌丝生长的影响 | 第27页 |
| ·碳源对菌丝生长的影响 | 第27-28页 |
| ·氮源对菌丝生长的影响 | 第28页 |
| ·培养基质量浓度的变化对菌丝生长的影响 | 第28-29页 |
| ·杨树内生真菌拮抗生防菌的筛选 | 第29-32页 |
| ·对峙培养 | 第29-30页 |
| ·孢子萌发试验 | 第30页 |
| ·室内人工接种对杨树烂皮病的抑制作用 | 第30-32页 |
| ·内生真菌链格孢属（Alternaria）的RAPD 分析 | 第32-34页 |
| ·菌丝的DNA 提取 | 第32页 |
| ·引物筛选结果 | 第32页 |
| ·系统聚类与菌株来源相关性分析 | 第32-33页 |
| ·不同地理来源菌株间的聚类结果分析 | 第33-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 5 讨论 | 第35-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |