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环糊精对含能化合物的分子识别及其催化研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-19页
第一章 文献综述第19-49页
   ·环糊精的发展历史第19-21页
   ·环糊精的应用研究第21-40页
     ·环糊精在质谱中的应用研究第22-27页
     ·环糊精在含能化合物中的应用研究第27-30页
     ·环糊精自组装的应用研究第30-32页
     ·环糊精在催化中的应用研究第32-40页
   ·本文选题第40-42页
 参考文献第42-49页
第二章 β-环糊精与小分子硝基化合物复合物的合成及表征第49-69页
   ·引言第49-50页
   ·实验部分第50-51页
     ·仪器和试剂第50页
     ·配合物的制备第50-51页
   ·结果与讨论第51-66页
     ·RDX与β-CD复合物的光谱研究第51-54页
       ·β-CD-RDX复合物的X-射线衍射的光谱研究第51页
       ·β-CD-RDX复合物的IR研究第51-52页
       ·β-CD-RDX复合物的~1HNMR研究第52页
       ·β-CD-RDX复合物的HPLC研究第52-54页
     ·HMX与β-CD复合物的光谱研究第54-58页
       ·β-CD-HMX复合物的X-射线衍射的光谱研究第54-56页
       ·β-CD-HMX复合物的IR研究第56-57页
       ·β-CD-HMX复合物的~1HNMR研究第57页
       ·β-CD-HMX复合物的HPLC研究第57-58页
     ·3,4-DNT与β-CD复合物的光谱研究第58-60页
       ·β-CD-3,4-DNT复合物的X-射线衍射的光谱研究第58页
       ·β-CD-3,4-DNT复合物的IR研究第58页
       ·β-CD-3,4-DNT复合物的~1HNMR研究第58-59页
       ·β-CD-3,4-DNT复合物的HPLC研究第59页
       ·3,4-DNT与β-CD可能的包结方式第59-60页
     ·2,5-DNT与β-CD复合物的光谱研究第60-63页
       ·β-CD-2,5-DNT复合物的X-射线衍射的光谱研究第60-61页
       ·β-CD-2,5-DNT复合物的IR研究第61页
       ·β-CD-2,5-DNT复合物的~1HNMR研究第61页
       ·β-CD-2,5-DNT复合物的HPLC研究第61-62页
       ·β-CD-2,5-DNT复合物可能的包结方式第62-63页
     ·2,6-DNT与β-CD复合物的光谱研究第63-66页
       ·β-CD-2,6-DNT复合物的X-射线衍射的光谱研究第63-64页
       ·β-CD-2,6-DNT复合物的IR研究第64-65页
       ·β-CD-2,6-DNT复合物的~1HNMR研究第65页
       ·β-CD-2,6-DNT复合物的HPLC研究第65页
       ·β-CD-2,6-DNT复合物可能的包结方式第65-66页
   ·结论第66-67页
 参考文献第67-69页
第三章 硝基化合物和环糊精与硝基化合物复合物的ESI质谱研究第69-86页
   ·引言第69-70页
   ·实验部分第70-72页
     ·仪器和试剂第70页
     ·BTTN、NG和BTTN、NG与α-CD包结物的ESI-MS实验第70-71页
       ·BTTN和NG的实验条件第70-71页
       ·BTTN和NG实验步骤第71页
       ·BTTN、NG分别与α-CD形成复合物的ESI-MS实验条件第71页
       ·BTTN、NG与α-CD复合物的制备第71页
     ·RDX、HMX和RDX、HMX与β-CD包结物的ESI-MS实验第71-72页
       ·RDX和HMX的实验条件第71页
       ·RDX和HMX样品的配制第71页
       ·HMX、RDX与β-CD复合物的ESI-MS实验条件第71-72页
       ·HMX、RDX与β-CD复合物的制备第72页
   ·结果与讨论第72-84页
     ·BTTN与NG的结果与讨论第72-76页
       ·BTTN与NG混合液相色谱图、质谱图结果第72-73页
       ·CapEx电压对BTTN、NG的ESI(-)质谱图的影响第73-74页
       ·pH值对BTTN、NG质谱图的影响第74页
       ·反吹气的温度对BTTN、NG质谱图的影响第74-75页
       ·电离方式对BTTN、NG质谱图的影响第75-76页
     ·结论第76页
     ·BTTN-、NG-α-CD的结果与讨论第76-77页
     ·BTTN、NG与BTTN-、NG-α-CD的LC-ESI-MS对比结论第77-78页
     ·结论第78页
     ·RDX和HMX的结果与讨论第78-81页
       ·RDX和HMX的液相色谱分析第78页
       ·RDX和HMX的ESI-MS分析第78-79页
       ·CapEx电压对RDX、HMX的ESI(-)质谱峰的影响第79-80页
       ·pH值对RDX、HMX质谱峰的影响第80-81页
       ·反吹气的温度对RDX、HMX质谱峰的影响第81页
       ·电离方式对RDX、HMX质谱峰的影响第81页
     ·结论第81-82页
     ·RDX-β-CD和HMX-β-CD的ESI-MS结果与讨论第82-83页
     ·RDX和HMX与RDX-β-CD和HMX-β-CD的LC-ESI-MS对比结论第83页
     ·结论第83-84页
 参考文献第84-86页
第四章 β-环糊精与小分子硝基化合物形成超分子复合物的MALDI-TOF-MS研究第86-99页
   ·引言第86-88页
   ·实验部分第88-89页
     ·仪器和试剂第88页
     ·MALDI-TOF参数第88页
     ·复合物的制备第88-89页
     ·样品配制及进样操作第89页
   ·结果与讨论第89-95页
     ·RDX、HMX与β-CD复合物的MALDI-TOF质谱研究第89-91页
     ·BTTN、NG与β-CD复合物的MALDI-TOF质谱研究第91页
     ·其它含能化合物与β-CD复合物的MALDI-TOF质谱研究第91-94页
     ·制样技术对质谱图的影响第94页
     ·含能混合物与β-CD复合物的MALDI-TOF质谱研究第94-95页
   ·结论第95-98页
 参考文献第98-99页
第五章 β-环糊精与含能化合物纳米管线包结复合物的制备与表征第99-112页
   ·引言第99-100页
   ·实验部分第100页
     ·仪器和试剂第100页
     ·β-CD与CMDPZ复合物的制备第100页
     ·β-CD与(NTO)_2Ba、(NTO)_2Cu、(NTO)_2Pb纳米管线复合物的制备第100页
   ·结果与讨论第100-110页
     ·β-CD-CMDPZ纳米管线复合物的研究第100-103页
       ·β-CD-CMDPZ纳米管线复合物的核磁与元素分析第100-101页
       ·β-CD-CMDPZ纳米管线复合物的红外分析第101-102页
       ·β-CD-CMDPZ纳米管线复合物的形貌分析第102页
       ·β-CD与CMDPZ复合物的包结机理研究第102-103页
     ·β-CD-(NTO)_2Ba纳米管线复合物的研究第103-106页
       ·β-CD-(NTO)_2Ba纳米管线复合物的~(13)C-NMR及元素分析第103-104页
       ·β-CD-(NTO)_2Ba纳米管线复合物的红外分析第104页
       ·β-CD-(NTO)_2Ba纳米管线复合物的形貌分析第104-105页
       ·β-CD-(NTO)_2Ba复合物的包结机理研究第105-106页
     ·β-CD-(NTO)_2Cu纳米管线复合物的研究第106-108页
       ·β-CD-(NTO)_2Cu纳米管线复合物的元素分析第106页
       ·β-CD-(NTO)_2Cu纳米管线复合物的红外分析第106-107页
       ·β-CD-(NTO)_2Cu纳米管线复合物的形貌分析第107页
       ·β--CD-(NTO)_2Cu复合物的包结机理研究第107-108页
     ·β-CD-(NTO)_2Pb纳米管线复合物的研究第108-110页
       ·β-CD-(NTO)_2Pb纳米管线复合物的元素分析第108页
       ·β-CD-(NTO)_2Pb复合物纳米管线的红外分析第108-109页
       ·β-CD-(NTO)_2Pb纳米管线复合物的形貌分析第109页
       ·β-CD-(NTO)_2Pb复合物的包结机理研究第109-110页
   ·结论第110-111页
 参考文献第111-112页
第六章 β-环糊精的催化研究第112-128页
   ·β-环糊精对氯苄与苯胺类化合物的催化胺化研究第112-119页
     ·引言第112-113页
     ·实验部分第113页
       ·仪器和试剂第113页
       ·苯胺单取代化合物的制备第113页
       ·气相色谱-质谱(GC-MS)分析条件第113页
       ·液相色谱(HPLC)分析条件第113页
     ·结果与讨论第113-118页
       ·产物分析第113-115页
       ·反应温度对苄基苯胺产率的影响第115页
       ·β-环糊精的用量对苄基苯胺产率的影响第115-116页
       ·其他苯胺类单取代化合物的制备研究第116-117页
       ·苯胺类单取代化合物制备的可能机理第117-118页
     ·结论第118-119页
   ·以β-环糊精为催化剂一步合成2,2′-联吡啶-5,5′-二甲酸第119-126页
     ·引言第119页
     ·实验部分第119-120页
       ·仪器和试剂第119-120页
       ·催化反应第120页
       ·液质联用(LC-MS)分析条件第120页
     ·结果与讨论第120-125页
       ·产物分析第120-121页
       ·反应温度对产率的影响第121-122页
       ·β-环糊精用量对产率的影响第122-123页
       ·四氯化碳用量对产率的影响第123页
       ·铜粉用量对产率的影响第123页
       ·选择性羰基化的机理研究第123-125页
     ·结论第125-126页
 参考文献第126-128页
第七章 环糊精对(R)、(S)-2-丁醇手性分子识别的电喷雾电离质谱研究第128-135页
   ·引言第128-129页
     ·实验部分第129页
     ·仪器和试剂第129页
     ·溶液的配制第129页
     ·实验条件第129页
   ·结果与讨论第129-133页
     ·环糊精对(R)、(S)-2-丁醇的手性识别第129-132页
     ·CapEx电压对环糊精对(R)、(S)-2-丁醇的手性识别的影响第132-133页
     ·干燥气温度、雾化气压力对环糊精对(R)、(S)-2-丁醇的手性识别的影响第133页
   ·结论第133-134页
 参考文献第134-135页
结论第135-136页
致谢第136-137页
攻读博士学位期间发表的研究论文目录第137-138页

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