摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-19页 |
第一章 文献综述 | 第19-49页 |
·环糊精的发展历史 | 第19-21页 |
·环糊精的应用研究 | 第21-40页 |
·环糊精在质谱中的应用研究 | 第22-27页 |
·环糊精在含能化合物中的应用研究 | 第27-30页 |
·环糊精自组装的应用研究 | 第30-32页 |
·环糊精在催化中的应用研究 | 第32-40页 |
·本文选题 | 第40-42页 |
参考文献 | 第42-49页 |
第二章 β-环糊精与小分子硝基化合物复合物的合成及表征 | 第49-69页 |
·引言 | 第49-50页 |
·实验部分 | 第50-51页 |
·仪器和试剂 | 第50页 |
·配合物的制备 | 第50-51页 |
·结果与讨论 | 第51-66页 |
·RDX与β-CD复合物的光谱研究 | 第51-54页 |
·β-CD-RDX复合物的X-射线衍射的光谱研究 | 第51页 |
·β-CD-RDX复合物的IR研究 | 第51-52页 |
·β-CD-RDX复合物的~1HNMR研究 | 第52页 |
·β-CD-RDX复合物的HPLC研究 | 第52-54页 |
·HMX与β-CD复合物的光谱研究 | 第54-58页 |
·β-CD-HMX复合物的X-射线衍射的光谱研究 | 第54-56页 |
·β-CD-HMX复合物的IR研究 | 第56-57页 |
·β-CD-HMX复合物的~1HNMR研究 | 第57页 |
·β-CD-HMX复合物的HPLC研究 | 第57-58页 |
·3,4-DNT与β-CD复合物的光谱研究 | 第58-60页 |
·β-CD-3,4-DNT复合物的X-射线衍射的光谱研究 | 第58页 |
·β-CD-3,4-DNT复合物的IR研究 | 第58页 |
·β-CD-3,4-DNT复合物的~1HNMR研究 | 第58-59页 |
·β-CD-3,4-DNT复合物的HPLC研究 | 第59页 |
·3,4-DNT与β-CD可能的包结方式 | 第59-60页 |
·2,5-DNT与β-CD复合物的光谱研究 | 第60-63页 |
·β-CD-2,5-DNT复合物的X-射线衍射的光谱研究 | 第60-61页 |
·β-CD-2,5-DNT复合物的IR研究 | 第61页 |
·β-CD-2,5-DNT复合物的~1HNMR研究 | 第61页 |
·β-CD-2,5-DNT复合物的HPLC研究 | 第61-62页 |
·β-CD-2,5-DNT复合物可能的包结方式 | 第62-63页 |
·2,6-DNT与β-CD复合物的光谱研究 | 第63-66页 |
·β-CD-2,6-DNT复合物的X-射线衍射的光谱研究 | 第63-64页 |
·β-CD-2,6-DNT复合物的IR研究 | 第64-65页 |
·β-CD-2,6-DNT复合物的~1HNMR研究 | 第65页 |
·β-CD-2,6-DNT复合物的HPLC研究 | 第65页 |
·β-CD-2,6-DNT复合物可能的包结方式 | 第65-66页 |
·结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-69页 |
第三章 硝基化合物和环糊精与硝基化合物复合物的ESI质谱研究 | 第69-86页 |
·引言 | 第69-70页 |
·实验部分 | 第70-72页 |
·仪器和试剂 | 第70页 |
·BTTN、NG和BTTN、NG与α-CD包结物的ESI-MS实验 | 第70-71页 |
·BTTN和NG的实验条件 | 第70-71页 |
·BTTN和NG实验步骤 | 第71页 |
·BTTN、NG分别与α-CD形成复合物的ESI-MS实验条件 | 第71页 |
·BTTN、NG与α-CD复合物的制备 | 第71页 |
·RDX、HMX和RDX、HMX与β-CD包结物的ESI-MS实验 | 第71-72页 |
·RDX和HMX的实验条件 | 第71页 |
·RDX和HMX样品的配制 | 第71页 |
·HMX、RDX与β-CD复合物的ESI-MS实验条件 | 第71-72页 |
·HMX、RDX与β-CD复合物的制备 | 第72页 |
·结果与讨论 | 第72-84页 |
·BTTN与NG的结果与讨论 | 第72-76页 |
·BTTN与NG混合液相色谱图、质谱图结果 | 第72-73页 |
·CapEx电压对BTTN、NG的ESI(-)质谱图的影响 | 第73-74页 |
·pH值对BTTN、NG质谱图的影响 | 第74页 |
·反吹气的温度对BTTN、NG质谱图的影响 | 第74-75页 |
·电离方式对BTTN、NG质谱图的影响 | 第75-76页 |
·结论 | 第76页 |
·BTTN-、NG-α-CD的结果与讨论 | 第76-77页 |
·BTTN、NG与BTTN-、NG-α-CD的LC-ESI-MS对比结论 | 第77-78页 |
·结论 | 第78页 |
·RDX和HMX的结果与讨论 | 第78-81页 |
·RDX和HMX的液相色谱分析 | 第78页 |
·RDX和HMX的ESI-MS分析 | 第78-79页 |
·CapEx电压对RDX、HMX的ESI(-)质谱峰的影响 | 第79-80页 |
·pH值对RDX、HMX质谱峰的影响 | 第80-81页 |
·反吹气的温度对RDX、HMX质谱峰的影响 | 第81页 |
·电离方式对RDX、HMX质谱峰的影响 | 第81页 |
·结论 | 第81-82页 |
·RDX-β-CD和HMX-β-CD的ESI-MS结果与讨论 | 第82-83页 |
·RDX和HMX与RDX-β-CD和HMX-β-CD的LC-ESI-MS对比结论 | 第83页 |
·结论 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-86页 |
第四章 β-环糊精与小分子硝基化合物形成超分子复合物的MALDI-TOF-MS研究 | 第86-99页 |
·引言 | 第86-88页 |
·实验部分 | 第88-89页 |
·仪器和试剂 | 第88页 |
·MALDI-TOF参数 | 第88页 |
·复合物的制备 | 第88-89页 |
·样品配制及进样操作 | 第89页 |
·结果与讨论 | 第89-95页 |
·RDX、HMX与β-CD复合物的MALDI-TOF质谱研究 | 第89-91页 |
·BTTN、NG与β-CD复合物的MALDI-TOF质谱研究 | 第91页 |
·其它含能化合物与β-CD复合物的MALDI-TOF质谱研究 | 第91-94页 |
·制样技术对质谱图的影响 | 第94页 |
·含能混合物与β-CD复合物的MALDI-TOF质谱研究 | 第94-95页 |
·结论 | 第95-98页 |
参考文献 | 第98-99页 |
第五章 β-环糊精与含能化合物纳米管线包结复合物的制备与表征 | 第99-112页 |
·引言 | 第99-100页 |
·实验部分 | 第100页 |
·仪器和试剂 | 第100页 |
·β-CD与CMDPZ复合物的制备 | 第100页 |
·β-CD与(NTO)_2Ba、(NTO)_2Cu、(NTO)_2Pb纳米管线复合物的制备 | 第100页 |
·结果与讨论 | 第100-110页 |
·β-CD-CMDPZ纳米管线复合物的研究 | 第100-103页 |
·β-CD-CMDPZ纳米管线复合物的核磁与元素分析 | 第100-101页 |
·β-CD-CMDPZ纳米管线复合物的红外分析 | 第101-102页 |
·β-CD-CMDPZ纳米管线复合物的形貌分析 | 第102页 |
·β-CD与CMDPZ复合物的包结机理研究 | 第102-103页 |
·β-CD-(NTO)_2Ba纳米管线复合物的研究 | 第103-106页 |
·β-CD-(NTO)_2Ba纳米管线复合物的~(13)C-NMR及元素分析 | 第103-104页 |
·β-CD-(NTO)_2Ba纳米管线复合物的红外分析 | 第104页 |
·β-CD-(NTO)_2Ba纳米管线复合物的形貌分析 | 第104-105页 |
·β-CD-(NTO)_2Ba复合物的包结机理研究 | 第105-106页 |
·β-CD-(NTO)_2Cu纳米管线复合物的研究 | 第106-108页 |
·β-CD-(NTO)_2Cu纳米管线复合物的元素分析 | 第106页 |
·β-CD-(NTO)_2Cu纳米管线复合物的红外分析 | 第106-107页 |
·β-CD-(NTO)_2Cu纳米管线复合物的形貌分析 | 第107页 |
·β--CD-(NTO)_2Cu复合物的包结机理研究 | 第107-108页 |
·β-CD-(NTO)_2Pb纳米管线复合物的研究 | 第108-110页 |
·β-CD-(NTO)_2Pb纳米管线复合物的元素分析 | 第108页 |
·β-CD-(NTO)_2Pb复合物纳米管线的红外分析 | 第108-109页 |
·β-CD-(NTO)_2Pb纳米管线复合物的形貌分析 | 第109页 |
·β-CD-(NTO)_2Pb复合物的包结机理研究 | 第109-110页 |
·结论 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-112页 |
第六章 β-环糊精的催化研究 | 第112-128页 |
·β-环糊精对氯苄与苯胺类化合物的催化胺化研究 | 第112-119页 |
·引言 | 第112-113页 |
·实验部分 | 第113页 |
·仪器和试剂 | 第113页 |
·苯胺单取代化合物的制备 | 第113页 |
·气相色谱-质谱(GC-MS)分析条件 | 第113页 |
·液相色谱(HPLC)分析条件 | 第113页 |
·结果与讨论 | 第113-118页 |
·产物分析 | 第113-115页 |
·反应温度对苄基苯胺产率的影响 | 第115页 |
·β-环糊精的用量对苄基苯胺产率的影响 | 第115-116页 |
·其他苯胺类单取代化合物的制备研究 | 第116-117页 |
·苯胺类单取代化合物制备的可能机理 | 第117-118页 |
·结论 | 第118-119页 |
·以β-环糊精为催化剂一步合成2,2′-联吡啶-5,5′-二甲酸 | 第119-126页 |
·引言 | 第119页 |
·实验部分 | 第119-120页 |
·仪器和试剂 | 第119-120页 |
·催化反应 | 第120页 |
·液质联用(LC-MS)分析条件 | 第120页 |
·结果与讨论 | 第120-125页 |
·产物分析 | 第120-121页 |
·反应温度对产率的影响 | 第121-122页 |
·β-环糊精用量对产率的影响 | 第122-123页 |
·四氯化碳用量对产率的影响 | 第123页 |
·铜粉用量对产率的影响 | 第123页 |
·选择性羰基化的机理研究 | 第123-125页 |
·结论 | 第125-126页 |
参考文献 | 第126-128页 |
第七章 环糊精对(R)、(S)-2-丁醇手性分子识别的电喷雾电离质谱研究 | 第128-135页 |
·引言 | 第128-129页 |
·实验部分 | 第129页 |
·仪器和试剂 | 第129页 |
·溶液的配制 | 第129页 |
·实验条件 | 第129页 |
·结果与讨论 | 第129-133页 |
·环糊精对(R)、(S)-2-丁醇的手性识别 | 第129-132页 |
·CapEx电压对环糊精对(R)、(S)-2-丁醇的手性识别的影响 | 第132-133页 |
·干燥气温度、雾化气压力对环糊精对(R)、(S)-2-丁醇的手性识别的影响 | 第133页 |
·结论 | 第133-134页 |
参考文献 | 第134-135页 |
结论 | 第135-136页 |
致谢 | 第136-137页 |
攻读博士学位期间发表的研究论文目录 | 第137-138页 |