| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-19页 |
| ·前言 | 第7-8页 |
| ·文献综述 | 第8-13页 |
| ·镇静催眠药的历史 | 第8-9页 |
| ·消旋佐匹克隆的介绍 | 第9-11页 |
| ·右旋佐匹克隆的优点 | 第11-13页 |
| ·右旋佐匹克隆的研究进展及应用前景 | 第13-19页 |
| 第二章 右旋佐匹克隆人体药代动力学试验方法 | 第19-23页 |
| ·药品、试剂与仪器设备 | 第19页 |
| ·药品与试剂 | 第19页 |
| ·仪器设备 | 第19页 |
| ·受试者选择及特征 | 第19-20页 |
| ·血液标本收集与处理 | 第20页 |
| ·血浆中右旋佐匹克隆的HPLC测定法 | 第20-21页 |
| ·色谱条件 | 第20页 |
| ·血浆样本的预处理 | 第20页 |
| ·方法专属性 | 第20-21页 |
| ·标准曲线的制备 | 第21页 |
| ·回收率 | 第21页 |
| ·日内及日间变异系数 | 第21页 |
| ·样本稳定性考察及测定方法的质量控制 | 第21页 |
| ·统计方法 | 第21-22页 |
| ·药代动力学 | 第21-22页 |
| ·安全性 | 第22页 |
| ·本章结论 | 第22-23页 |
| 第三章 单次给药临床药代动力学研究 | 第23-25页 |
| ·试验设计 | 第23页 |
| ·给药剂量及给药方法 | 第23-24页 |
| ·药代动力学评价 | 第24-25页 |
| 第四章 进食对药代动力学的影响 | 第25-27页 |
| ·试验设计 | 第25页 |
| ·给药剂量及给药方法 | 第25页 |
| ·药代动力学评价 | 第25-27页 |
| 第五章 结果 | 第27-69页 |
| ·人口学及基线特征 | 第27-28页 |
| ·单次剂量口服右旋佐匹克隆的受试者入组情 | 第27-28页 |
| ·进食对右旋佐匹克隆代谢的影响研究中的受试者入组情况 | 第28页 |
| ·血浆中右旋佐匹克隆的HPLC测定法 | 第28-33页 |
| ·方法专属性 | 第28-31页 |
| ·右旋佐匹克隆标准曲线的制备 | 第31-32页 |
| ·最低检测限 | 第32页 |
| ·回收率 | 第32页 |
| ·日内及日间变异系数 | 第32页 |
| ·样本稳定性考察及测定方法的质量控制 | 第32-33页 |
| ·单次给药，样本的血浆药物浓度测定结果 | 第33-53页 |
| ·进食后，样本血浆药物浓度的测定结果 | 第53-65页 |
| ·统计分析 | 第65-69页 |
| ·药物动力学参数的计算 | 第65-66页 |
| ·安全性 | 第66-69页 |
| 第六章 讨论 | 第69-71页 |
| 第七章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |