| 引言 | 第1-8页 |
| 一、知识产权国际保护制度的产生与发展 | 第8-11页 |
| (一) TRIPS 协议前知识产权国际保护兴起—从双边协定到多边条约 | 第8-9页 |
| (二) TRIPS 协议的签订及其影响——从实体到程序的一体化 | 第9-10页 |
| (三) 当代知识产权一体化的特点 | 第10-11页 |
| 二、对知识产权国际保护制度的反思 | 第11-22页 |
| (一) 知识产权与发展权 | 第11-14页 |
| 1. 从历史角度探讨其合理性 | 第11-12页 |
| 2. 对知识产权合理性的追问 | 第12-14页 |
| (二) 知识产权制度的现状——从公共健康角度进行审视 | 第14-22页 |
| 1. 公共健康危机与药品的可及性 | 第14-16页 |
| 2. TRIPS 协议对健康权实现的影响 | 第16-18页 |
| 3. 《TRIPS 协议和公共健康多哈宣言》 | 第18-21页 |
| 4. 《关于实施TRIPS 协议与公共健康的多哈宣言第6 段的决议》 | 第21页 |
| 5. 《多哈宣言》及总理事会决议的局限性 | 第21-22页 |
| 三、在WTO 框架下解决公共健康与知识产权问题的途径 | 第22-33页 |
| (一) 强制许可 | 第22-26页 |
| 1. 授予强制许可的原因 | 第23-24页 |
| 2. 强制许可的限制条件 | 第24页 |
| 3. 不实施 | 第24-25页 |
| 4. 强制许可产品的进出口 | 第25-26页 |
| 5. 强制许可的副作用 | 第26页 |
| (二) 平行进口 | 第26-30页 |
| 1. 平行进口的理论基础 | 第27-28页 |
| 2. “权利用尽”条款与TRIPS 协议其他条款之间的关系 | 第28-30页 |
| (三) 其他方式 | 第30-33页 |
| 1. 差別定价 | 第30-31页 |
| 2. 慈善捐赠 | 第31页 |
| 3. 通用药品 | 第31-32页 |
| 4. 早期开发 | 第32-33页 |
| 四、中国的现状及应对措施 | 第33-39页 |
| (一) 我国知识产权及公共健康现状 | 第33页 |
| (二) 我国的应对措施 | 第33-39页 |
| 1. 专利授权标准科学合理 | 第34页 |
| 2. 强制许可具有可操作性 | 第34-36页 |
| 3. 明确规定药品专利权权利用尽原则 | 第36-37页 |
| 4. 规定专利权例外促进国内药品研发 | 第37-38页 |
| 5. 完善反垄断立法 | 第38页 |
| 6. 其他非法律途径 | 第38-39页 |
| 结语 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 中文详细摘要 | 第44-49页 |
