| 前言 | 第1-13页 |
| 文献综述 | 第13-21页 |
| 1 伊维菌素(IVM)药理学和毒理学研究概况 | 第13-16页 |
| ·IVM药理学研究 | 第13-14页 |
| ·IVM毒理学研究 | 第14-16页 |
| 2 兽药ELISA残留分析研究进展 | 第16-21页 |
| ·人工抗原合成的研究 | 第17-19页 |
| ·人工抗原的鉴定 | 第19页 |
| ·建立残留检测的ELISA方法研究进展 | 第19-21页 |
| 第一章 伊维菌素半抗原的合成 | 第21-28页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·试验设计 | 第21-23页 |
| ·、结果与分析 | 第23-24页 |
| ·半抗原4″-O-(单)-琥珀酰IVM的合成与鉴定 | 第23-24页 |
| ·半抗原5-O-(单)琥珀酰IVM的合成与鉴定 | 第24页 |
| ·、小结与讨论 | 第24-28页 |
| 第二章 伊维菌素人工完全抗原的合成与载体优化研究 | 第28-35页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·抗原合成、纯化与鉴定 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·免疫抗原4″-O-(单)-琥珀酰IVM-BSA的合成、纯化与鉴定 | 第30-31页 |
| ·免疫抗原4″-O-(单)-琥珀酰IVM-PLL的合成、纯化与鉴定 | 第31-32页 |
| ·免疫抗原5-O-(单)琥珀酰IVM-PLL的合成、纯化与鉴定 | 第32页 |
| ·包被原5-O-(单)琥珀酰IVM-OVA的合成、纯化与鉴定 | 第32-34页 |
| ·小结与讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 伊维菌素多克隆抗体制备 | 第35-45页 |
| ·试验材料与试剂 | 第35-37页 |
| ·药品 | 第35页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35-36页 |
| ·ELISA主要溶液 | 第36页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第36页 |
| ·转移电泳和斑点免疫 | 第36-37页 |
| ·试验方法 | 第37-40页 |
| ·免疫动物的准备及免疫程序 | 第37页 |
| ·非竞争ELISA方法的建立 | 第37-38页 |
| ·抗血清效价测定 | 第38-39页 |
| ·抗体的纯化 | 第39页 |
| ·抗体纯度和特异性鉴定 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-43页 |
| ·包被原工作浓度和抗血清工作浓度确定 | 第40-42页 |
| ·抗血清效价测定 | 第42页 |
| ·抗体的纯化 | 第42-43页 |
| ·小结与讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 竞争ELISA反应条件的建立 | 第45-51页 |
| ·材料与方法 | 第45-47页 |
| ·药品与主要试剂 | 第45页 |
| ·试验器材 | 第45页 |
| ·试验方法设计 | 第45-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-50页 |
| ·标准曲线的建立 | 第47-48页 |
| ·样本添加标准曲线和回收率的测定 | 第48-50页 |
| ·小结与讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
