| 缩略词 | 第1-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 磷脂酶研究 | 第10-14页 |
| ·PLD | 第10-11页 |
| ·PLA_2 | 第11-12页 |
| ·PLA_1和PLB | 第12页 |
| ·PLC | 第12-14页 |
| 2 植物PI-PLC研究概述 | 第14-17页 |
| 3 PLC生理功能研究 | 第17-21页 |
| ·参与渗透压调节 | 第18页 |
| ·参与ABA信号传导途径 | 第18-19页 |
| ·参与花粉管生长、重力等其他生理过程的研究 | 第19-21页 |
| 4 植物与病原菌间信号传导研究 | 第21-22页 |
| 第二章 研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 第三章 实验材料及方法 | 第23-28页 |
| 1.实验地点 | 第23页 |
| 2.实验材料 | 第23页 |
| ·拟南芥种类 | 第23页 |
| ·病原菌种类 | 第23页 |
| 3.主要试剂及仪器 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| 4.拟南芥的种植及病原菌胁迫处理 | 第24-25页 |
| ·拟南芥的播种和生长 | 第24页 |
| ·病原菌培养 | 第24页 |
| ·处理方法 | 第24-25页 |
| ·取样 | 第25页 |
| 5.cfu(colonyformattingunit)统计方法 | 第25-26页 |
| ·材料的准备、处理方法 | 第25页 |
| ·稀释平板法计数(刘顺鹏,2003) | 第25页 |
| ·菌液稀释梯度的摸索 | 第25-26页 |
| 6.RT-PCR检测AtPLC5基因的表达 | 第26-27页 |
| ·引物 | 第26页 |
| ·RT-PCR扩增AtPLC5特异性片段 | 第26-27页 |
| 7.western blotting检测AtPLC5蛋白表达 | 第27-28页 |
| ·提取植株总蛋白 | 第27页 |
| ·western blotting | 第27-28页 |
| 第四章 实验结果及分析 | 第28-38页 |
| 1.病原菌胁迫处理的表型观察 | 第28-30页 |
| ·野生型植株表型 | 第28页 |
| ·突变体5-10 line植株表型 | 第28-30页 |
| ·突变体5-24 line植株表型 | 第30页 |
| 2.cfu值统计 | 第30-31页 |
| 3.RT-PCR检测AtPLC5基因表达 | 第31-32页 |
| 4.western blotting检测AtPLC5蛋白表达的结果 | 第32-34页 |
| 5.结果分析及讨论 | 第34-38页 |
| ·病原菌处理对植株表型变化的影响 | 第34-35页 |
| ·病原菌在植株体内扩散情况的统计和分析 | 第35页 |
| ·从RNA水平检测AtPLC5表达情况的分析 | 第35-36页 |
| ·AtPLC5蛋白表达情况的检测和分析 | 第36-38页 |
| 第五章 小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-48页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第48-49页 |
| 中央民族大学研究生学位论文作者声明 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
