| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 材料与方法 | 第11-50页 |
| 一、实验材料和仪器 | 第11-17页 |
| 二、实验方法 | 第17-50页 |
| (一) 双歧杆菌质粒聚合酶基因(BPP)的PCR扩增筛选和鉴定 | 第17-23页 |
| (二) 原核表达载体pBAD-A的改建 | 第23-29页 |
| (三) 原核表达载体pBAD-ara-GFP的构建 | 第29-31页 |
| (四) 双歧杆菌穿梭分泌型表达载体pBS-BPP-ara-GFP的构建及诱导表达 | 第31-35页 |
| (五) 双歧杆菌穿梭分泌型表达载体pBS-BPP-ara-IL-12的构建及诱导表达 | 第35-44页 |
| (六) 双歧杆菌穿梭分泌型表达载体pBS-BPP-ara-IP-10的构建及诱导表达 | 第44-50页 |
| 结果 | 第50-75页 |
| 一、双歧杆菌质粒聚合酶基因(BPP)的PCR扩增筛选和鉴定 | 第50-55页 |
| 二、原核表达载体pBAD-A的改建 | 第55-59页 |
| 三、绿色荧光蛋白基因(GFP)原核表达载体pBAD-ara-GFP的构建 | 第59-60页 |
| 四、双歧杆菌穿梭分泌型表达载体pBS-BPP-ara-GFP的构建及诱导表达 | 第60-62页 |
| 五、人白细胞介素12基因双歧杆菌穿梭分泌型表达载体pBS-BPP-ara-IL-12的构建及诱导表达 | 第62-68页 |
| 六、人IFN-γ诱导蛋白10基因双歧杆菌穿梭分泌型表达载体pBS-BPP-ara-GFP-IP-10的构建及诱导表达 | 第68-75页 |
| 讨论与结论 | 第75-82页 |
| 一、双歧杆菌质粒聚合酶基因(BPP)的聚合酶链式反应(PCR)扩增及其克隆的策略 | 第75-76页 |
| 二、报告基因绿色荧光蛋白基因(GFP)的大肠杆菌-双歧杆菌穿梭分泌型表达载体的构建及其表达的意义 | 第76-77页 |
| 三、含人白细胞介素12基因大肠杆菌-双歧杆菌穿梭分泌型表达载体的构建及其表达的意义 | 第77-79页 |
| 四、人IP-10基因大肠杆菌-双歧杆菌穿梭分泌型表达载体的构建及其表达的意义 | 第79-81页 |
| 五、问题与展望 | 第81-82页 |
| 主要参考文献 | 第82-88页 |
| 英中文缩写词对照表 | 第88-90页 |
| 在校期间发表的文章 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
