黄倍痔疮膏制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一部分 黄倍痔疮膏制备工艺研究 | 第7-27页 |
| 1. 处方来源、组成及分析 | 第7-8页 |
| ·处方来源 | 第7页 |
| ·处方组成 | 第7页 |
| ·功能主治 | 第7页 |
| ·方解 | 第7-8页 |
| ·处方中药物的现代研究 | 第8页 |
| 2. 工艺研究 | 第8-27页 |
| ·剂型选择 | 第9页 |
| ·工艺路线的初步确立 | 第9-10页 |
| ·工艺设计 | 第9页 |
| ·工艺路线拟定 | 第9-10页 |
| ·提取工艺研究 | 第10-19页 |
| ·药材的鉴定与前处理 | 第10页 |
| ·药材提取工艺条件研究 | 第10-19页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第19-20页 |
| ·五倍子提取液分离工艺研究 | 第19页 |
| ·白蔹、郁金、黄连煎煮液分离工艺研究 | 第19-20页 |
| ·浓缩工艺研究 | 第20页 |
| ·五倍子提取液浓缩工艺研究 | 第20页 |
| ·白蔹、郁金、黄连水提液浓缩工艺研究 | 第20页 |
| ·制剂成型性研究 | 第20-24页 |
| ·基质种类的选择 | 第20-22页 |
| ·乳化剂种类的选择 | 第22页 |
| ·药材与基质比例的选择 | 第22-23页 |
| ·冰片加入方法的确定 | 第23页 |
| ·防腐剂种类的选择 | 第23页 |
| ·包装材料的选择 | 第23页 |
| ·日服分装剂量 | 第23-24页 |
| ·制法 | 第24页 |
| ·工艺流程图 | 第24-26页 |
| ·中试研究 | 第26-27页 |
| ·中试生产 | 第26页 |
| ·中试样品质量检查 | 第26-27页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第27-38页 |
| 1. 实验仪器、试剂及材料 | 第27页 |
| 2. 药品的原料(药材)质量标准 | 第27-28页 |
| ·黄连 | 第27页 |
| ·郁金 | 第27页 |
| ·五倍子 | 第27-28页 |
| ·乳香 | 第28页 |
| ·白蔹 | 第28页 |
| ·冰片 | 第28页 |
| ·辅料 | 第28页 |
| 3. 鉴别 | 第28-31页 |
| ·黄连的薄层色谱鉴别 | 第28-29页 |
| ·五倍子的薄层色谱鉴别 | 第29-30页 |
| ·冰片的薄层色谱鉴别 | 第30-31页 |
| ·乳香的薄层色谱鉴别 | 第31页 |
| 4. 检查 | 第31-32页 |
| ·软膏剂装量差异的检查 | 第32页 |
| ·粒度的检查 | 第32页 |
| ·微生物限度的检查 | 第32页 |
| 5. 含量测定 | 第32-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第32-33页 |
| ·流动相的选择及系统适应性试验 | 第33页 |
| ·测定波长的选择 | 第33页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第33页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第33-38页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第33页 |
| ·提取方法的选择 | 第33-34页 |
| ·提取时间的选择 | 第34-35页 |
| ·阴性样品的干扰性试验 | 第35页 |
| ·线性范围的考察 | 第35页 |
| ·精密度试验 | 第35-36页 |
| ·稳定性试验 | 第36-37页 |
| ·重复性试验 | 第37页 |
| ·加样回收率试验 | 第37-38页 |
| ·样品含量测定 | 第38页 |
| 第三 初步稳定性研究 | 第38-41页 |
| 1. 考察方法 | 第38页 |
| 2. 考察项目与结果 | 第38-41页 |
| 3. 结论 | 第41页 |
| 第四 结论与讨论 | 第41-43页 |
| 1. 结论 | 第41页 |
| 2. 讨论 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 综述 | 第44-49页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 附图 | 第49-58页 |
| 攻读研究生期间发表的学术论文目录 | 第58-59页 |
