| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| ·链霉菌简介 | 第9-12页 |
| ·链霉菌的形态及发育分化 | 第9-10页 |
| ·链霉菌的形态突变株 | 第10-11页 |
| ·天蓝色链霉菌和链霉菌基因组信息 | 第11-12页 |
| ·bldA基因和稀有密码子TTA | 第12-15页 |
| ·多胺 | 第15-16页 |
| ·多胺的种类 | 第15页 |
| ·多胺的作用 | 第15-16页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-30页 |
| ·菌株 | 第17-18页 |
| ·质粒 | 第18-19页 |
| ·培养基和化学试剂 | 第19-22页 |
| ·引物 | 第22-23页 |
| ·抗生素及其使用浓度 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·链霉菌培养及菌种保藏 | 第24页 |
| ·碱裂解法提取大肠杆菌质粒DNA | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl_2法)及转化 | 第25页 |
| ·DNA片段凝胶回收(V-gene DNA Gel Extraction Kit) | 第25-26页 |
| ·DNA溶液中蛋白质及RNA的去除 | 第26页 |
| ·PCR扩增技术 | 第26-27页 |
| ·PCR的反应体系 | 第26-27页 |
| ·PCR的程序 | 第27页 |
| ·PCR-Targeting技术中大肠杆菌电转化感受态的制备及电转化 | 第27-28页 |
| ·质粒从大肠杆菌向链霉菌的两亲本接合转移 | 第28页 |
| ·链霉菌总DNA的提取 | 第28页 |
| ·酶连反应 | 第28-29页 |
| ·大肠杆菌质粒的快速检测 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-54页 |
| ·由λRED重组酶介导的基因中断方法PCR-targeting | 第30-33页 |
| ·含有TTA密码子的基因功能的鉴定——应用PCR-targeting技术对含有TTA的基因进行中断 | 第33-50页 |
| ·SCD69.13(SCO4493)的功能分析 | 第33-36页 |
| ·2SCG1.17(SCO1242)的功能分析 | 第36-39页 |
| ·SC10.27(SCO4395)的功能分析 | 第39-42页 |
| ·SCK7.13c(SCO5040)的功能分析 | 第42-45页 |
| ·SCD95A.34c(SCO4301)的功能分析 | 第45-47页 |
| ·SC1C3.22(SCO6034)的功能分析 | 第47-50页 |
| ·SC1C3.21(SCO6033)和SC1C3.22(SCO6034)对天蓝色链霉菌M145产孢产素的影响 | 第50-52页 |
| ·SC1C3.21,SC1C3.22和SC1C3.23的功能及基因间的关系 | 第50-51页 |
| ·SC1C3.21(SCO6033)和SC1C3.22(SCO6034)的中断对链霉菌M145产孢产素的影响 | 第51-52页 |
| ·多胺类物质对J1700形态分化与抗生素合成的影响 | 第52-54页 |
| 4.总结与展望 | 第54-56页 |
| ·总结 | 第54-55页 |
| ·展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
