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产双酶假单胞杆菌的诱变选育及发酵条件的优化

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
1 引言第9-21页
   ·产双酶恶臭假单胞菌的形态及代谢生理第9页
   ·D-对羟基苯甘氨酸的研究进展第9-14页
     ·存在问题及市场需求应用第9-10页
     ·D-对羟基苯甘氨酸的合成方法第10-12页
     ·海因酶研究概况第12-13页
     ·N-氨甲酰基-D-氨基酸、酰胺水解酶研究概况第13-14页
   ·国内外诱变及育种研究现状第14-19页
     ·诱变方法研究现状第14-18页
     ·诱变菌种的筛选第18-19页
   ·本文研究意义及思路第19-21页
2 出发菌株的水平验证第21-28页
   ·材料与方法第21-23页
     ·出发菌株第21页
     ·培养基第21页
     ·主要仪器第21-22页
     ·主要试剂第22页
     ·实验方法第22-23页
   ·结果与分析第23-26页
     ·生长曲线测定结果第23-24页
     ·PDAB分析结果第24-25页
     ·HPLC测初始酶活第25-26页
   ·讨论第26-28页
3 菌种的诱变选育第28-37页
   ·材料与方法第28-29页
     ·主要仪器第28页
     ·筛选培养基第28页
     ·诱变步骤第28-29页
     ·诱变方法第29页
     ·筛选第29页
   ·结果与分析第29-36页
     ·紫外诱变(UV)结果与分析第29-30页
     ·微波(MW)诱变结果与分析第30-31页
     ·超声波(US)诱变结果与分析第31页
     ·初筛结果与处理第31-32页
     ·复筛结果与分析第32-36页
   ·讨论第36-37页
4 培养基及发酵条件的优化第37-44页
   ·材料与方法第37-38页
     ·出发菌株第37页
     ·主要仪器第37页
     ·优化前的发酵培养基配方第37页
     ·主要培养流程第37页
     ·主要优化方案第37-38页
       ·碳源对产酶的影响第37页
       ·氮源对产酶的影响第37-38页
       ·诱导剂对产酶的影响第38页
       ·培养基的优化第38页
       ·发酵条件培养基的优化第38页
   ·结果与分析第38-43页
     ·碳源的测评结果与分析第38-39页
     ·氮源的测评结果与分析第39-40页
     ·诱导剂的测评结果与分析第40-41页
     ·培养基的优化结果与分析第41页
     ·发酵条件的优化结果与分析第41-42页
     ·优化后诱变株的酶活分析第42-43页
   ·讨论第43-44页
结论与讨论第44-46页
 结论第44页
 讨论第44-46页
参考文献:第46-52页
致谢第52-53页
攻读学位期间的主要学术成果第53页

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