产双酶假单胞杆菌的诱变选育及发酵条件的优化
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
1 引言 | 第9-21页 |
·产双酶恶臭假单胞菌的形态及代谢生理 | 第9页 |
·D-对羟基苯甘氨酸的研究进展 | 第9-14页 |
·存在问题及市场需求应用 | 第9-10页 |
·D-对羟基苯甘氨酸的合成方法 | 第10-12页 |
·海因酶研究概况 | 第12-13页 |
·N-氨甲酰基-D-氨基酸、酰胺水解酶研究概况 | 第13-14页 |
·国内外诱变及育种研究现状 | 第14-19页 |
·诱变方法研究现状 | 第14-18页 |
·诱变菌种的筛选 | 第18-19页 |
·本文研究意义及思路 | 第19-21页 |
2 出发菌株的水平验证 | 第21-28页 |
·材料与方法 | 第21-23页 |
·出发菌株 | 第21页 |
·培养基 | 第21页 |
·主要仪器 | 第21-22页 |
·主要试剂 | 第22页 |
·实验方法 | 第22-23页 |
·结果与分析 | 第23-26页 |
·生长曲线测定结果 | 第23-24页 |
·PDAB分析结果 | 第24-25页 |
·HPLC测初始酶活 | 第25-26页 |
·讨论 | 第26-28页 |
3 菌种的诱变选育 | 第28-37页 |
·材料与方法 | 第28-29页 |
·主要仪器 | 第28页 |
·筛选培养基 | 第28页 |
·诱变步骤 | 第28-29页 |
·诱变方法 | 第29页 |
·筛选 | 第29页 |
·结果与分析 | 第29-36页 |
·紫外诱变(UV)结果与分析 | 第29-30页 |
·微波(MW)诱变结果与分析 | 第30-31页 |
·超声波(US)诱变结果与分析 | 第31页 |
·初筛结果与处理 | 第31-32页 |
·复筛结果与分析 | 第32-36页 |
·讨论 | 第36-37页 |
4 培养基及发酵条件的优化 | 第37-44页 |
·材料与方法 | 第37-38页 |
·出发菌株 | 第37页 |
·主要仪器 | 第37页 |
·优化前的发酵培养基配方 | 第37页 |
·主要培养流程 | 第37页 |
·主要优化方案 | 第37-38页 |
·碳源对产酶的影响 | 第37页 |
·氮源对产酶的影响 | 第37-38页 |
·诱导剂对产酶的影响 | 第38页 |
·培养基的优化 | 第38页 |
·发酵条件培养基的优化 | 第38页 |
·结果与分析 | 第38-43页 |
·碳源的测评结果与分析 | 第38-39页 |
·氮源的测评结果与分析 | 第39-40页 |
·诱导剂的测评结果与分析 | 第40-41页 |
·培养基的优化结果与分析 | 第41页 |
·发酵条件的优化结果与分析 | 第41-42页 |
·优化后诱变株的酶活分析 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-44页 |
结论与讨论 | 第44-46页 |
结论 | 第44页 |
讨论 | 第44-46页 |
参考文献: | 第46-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
攻读学位期间的主要学术成果 | 第53页 |