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伪狂犬病毒PK基因缺失转移载体的构建和表达

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-8页
前言第8-10页
第一篇 文献综述第10-27页
 第一章 伪狂犬病毒的分子生物学研究第10-18页
   ·伪狂犬病及伪狂犬病病毒第10页
   ·伪狂犬病病毒的分子结构第10-16页
   ·PRV基因表达调控元件的特征第16-18页
 第二章 伪狂犬病毒载体的研究第18-27页
   ·可用于基因工程疫苗的几种病毒载体概述第18-21页
   ·PRV载体的研究第21-25页
   ·PRV基因缺失疫苗株第25-26页
   ·伪狂犬病毒的重组疫苗第26-27页
第二篇 研究内容第27-48页
 1 材料第27-28页
   ·病毒与细胞系第27页
   ·质粒,菌株及试剂第27页
   ·主要仪器第27页
   ·主要试剂的配制第27-28页
 2 方法第28-37页
   ·分子生物学基本实验操作第28-33页
   ·伪狂犬病毒TK/gI缺失株的培养第33页
   ·伪狂犬病毒基因组的提取与纯化第33-34页
   ·伪狂犬病毒PK基因的克隆第34-35页
   ·转移载体质粒P8-EGFP-G的构建第35-36页
   ·通用载体质粒P8-EGFP的构建第36页
   ·六种质粒的瞬时转染第36页
   ·转移载体与伪狂犬病毒TK/gI缺失株基因组同源重组第36-37页
 3 结果第37-44页
   ·酶切PRV基因组第37-38页
   ·PK基因的克隆第38页
   ·转移载体质粒P8-EGFP-G的构建第38-39页
   ·通用载体质粒P8-EGFP的构建第39页
   ·六种质粒的瞬时转染第39页
   ·重组病毒的筛选与纯化第39-44页
 4 讨论第44-48页
结论第48-49页
参考文献第49-60页
致谢第60-61页
作者简介第61页

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