| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-20页 |
| 第一章 前言 | 第20-27页 |
| 1 课题的研究意义和国内外现状分析 | 第20-21页 |
| 2 葛根素的治疗特点及研究概况 | 第21-23页 |
| ·药理学研究 | 第21-22页 |
| ·葛根素体内过程、药代动力学及毒理学研究现状 | 第22-23页 |
| ·葛根素的剂型研究现状 | 第23页 |
| 3 选题依据和主要研究内容 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第二章 葛根素与磷脂的有关性质研究 | 第27-38页 |
| 1 药品、仪器 | 第27页 |
| 2 实验方法与结果 | 第27-35页 |
| ·葛根素含量分析方法的建立及确证 | 第27-30页 |
| ·葛根素紫外吸收光谱的研究及测定波长的选择 | 第28页 |
| ·葛根素在各介质中标准曲线的制备 | 第28-29页 |
| ·测定方法的精密度、回收率考察 | 第29-30页 |
| ·葛根素基本理化性质的考察 | 第30-32页 |
| ·葛根素溶解度的考察 | 第30-31页 |
| ·葛根素溶液室温放置的稳定性考察 | 第31-32页 |
| ·大豆卵磷脂的质量控制 | 第32-35页 |
| ·大豆卵磷脂的成分鉴别 | 第32-33页 |
| ·天然磷脂中磷脂酰胆碱的含量测定 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 4 本章小结 | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第三章 葛根素磷脂复合物的常规制备及其工艺优化 | 第38-46页 |
| 1 药品与仪器 | 第38页 |
| 2 实验方法与结果 | 第38-43页 |
| ·葛根素磷脂复合物制备工艺的质量评价方法 | 第38页 |
| ·葛根素磷脂复合物制备工艺的单因素影响实验 | 第38-40页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第38-39页 |
| ·反应时间的影响 | 第39页 |
| ·反应温度的影响 | 第39-40页 |
| ·反应物浓度的影响 | 第40页 |
| ·葛根素与磷脂的投料比例对药物结合百分率的影响 | 第40页 |
| ·葛根素磷脂复合物制备工艺的正交设计实验 | 第40-41页 |
| ·磷脂与葛根素最佳复合分子比的测定 | 第41-42页 |
| ·葛根素磷脂复合物中葛根素含量的测定 | 第42-43页 |
| ·分析方法的建立 | 第42页 |
| ·葛根素磷脂复合物中葛根素回收率的测定 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 4 本章小结 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第四章 葛根素磷脂复合物的理化性质及形成机理推测 | 第46-64页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第46页 |
| 2 实验方法与结果 | 第46-59页 |
| ·葛根素及其磷脂复合物理化性质考察 | 第46-55页 |
| ·X-射线衍射分析 | 第46-47页 |
| ·差示扫描热分析 | 第47-48页 |
| ·固体粒子表面形态观察 | 第48-49页 |
| ·溶解性能的研究 | 第49页 |
| ·表观油水分配系数的测定 | 第49-50页 |
| ·葛根素磷脂复合物溶液室温放置的稳定性考察 | 第50页 |
| ·葛根素磷脂复合物稳定性的初步考察 | 第50-55页 |
| ·分析方法的建立 | 第50-51页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第51页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第51页 |
| ·薄层层析条件的确定 | 第51页 |
| ·测定波长的确定 | 第51页 |
| ·扫描条件的选择 | 第51页 |
| ·标准曲线的制备 | 第51-52页 |
| ·稳定性实验 | 第52页 |
| ·加样回收率试验 | 第52页 |
| ·仪器精密度试验 | 第52-53页 |
| ·样品测定 | 第53页 |
| ·葛根素磷脂复合物稳定性影响因素实验 | 第53-55页 |
| ·葛根素磷脂复合物结构鉴定及形成机理推测 | 第55-59页 |
| ·红外(IR)光谱研究 | 第55-57页 |
| ·核磁共振波谱(NMR)的测定 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 4 本章小结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第五章 超临界法制备葛根素磷脂复合物 | 第64-112页 |
| 1 仪器与试药 | 第64页 |
| 2 超临界流体沉淀技术简介 | 第64-80页 |
| 3 超临界流体沉淀技术制备葛根素磷脂复合物 | 第80-86页 |
| ·气体反溶剂(GAS)法对葛根素及磷脂的制备 | 第80-81页 |
| ·GAS法的实验装置简图 | 第80页 |
| ·葛根素和磷脂溶液的配制 | 第80-81页 |
| ·葛根素、磷脂微粒的制备过程 | 第81页 |
| ·超临界流体强制分散技术(SEDS)法对葛根素、磷脂以及葛根素磷脂复合物的制备 | 第81-85页 |
| ·SEDS法的实验装置简图 | 第81-82页 |
| ·葛根素和磷脂溶液以及二者混合溶液的配制 | 第82页 |
| ·葛根素、磷脂以及葛根素磷脂复合物微粒的制备过程 | 第82页 |
| ·实验结果及分析 | 第82-85页 |
| ·另外两种方法制备葛根素磷脂复合物 | 第85-86页 |
| ·葛根素纳米微粉制备葛根素磷脂复合物(u-PPC) | 第85-86页 |
| ·冷冻干躁法制备葛根素磷脂复合物(FD-PPC) | 第86页 |
| 4 微粒表面形态观察 | 第86-92页 |
| 5 微粒的热动学、晶型特征以及红外光谱 | 第92-98页 |
| ·DSC法 | 第92-93页 |
| ·X射线衍射法 | 第93-95页 |
| ·红外光谱法 | 第95-98页 |
| 6 溶出度与溶解度考察比较 | 第98-101页 |
| ·溶出度考察 | 第98-100页 |
| ·分析方法的建立 | 第98-99页 |
| ·人工胃液标准曲线的制备 | 第98页 |
| ·精密度考察 | 第98页 |
| ·稳定性考察 | 第98-99页 |
| ·溶出方法回收率考察 | 第99页 |
| ·溶出度测定 | 第99-100页 |
| ·溶解度考察 | 第100-101页 |
| 7 讨论 | 第101-104页 |
| 8 本章小结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-112页 |
| 第六章 葛根素磷脂复合物药代动力学研究 | 第112-142页 |
| 1 试药、仪器与实验动物 | 第112页 |
| 2 葛根素与葛根素磷脂复合物Beagle犬体内药代动力学研究 | 第112-118页 |
| ·分析方法的建立 | 第112-114页 |
| ·色谱条件 | 第112-113页 |
| ·样品预处理 | 第113页 |
| ·对照品溶液和内标溶液的配制 | 第113页 |
| ·线性范围的确定 | 第113-114页 |
| ·精密度和回收率考察 | 第114页 |
| ·Beagle犬体内血清样品中葛根素含量的测定 | 第114-117页 |
| ·药动学参数计算结果 | 第117-118页 |
| 3 葛根素磷脂复合物在大鼠体内药代动力学研究 | 第118-137页 |
| ·葛根素磷脂复合物在大鼠体内吸收动力学的研究 | 第118-123页 |
| ·分析方法的建立 | 第118-120页 |
| ·色谱条件 | 第118-119页 |
| ·样品预处理 | 第119页 |
| ·对照品溶液的配制 | 第119页 |
| ·线性范围的确定 | 第119页 |
| ·精密度和回收率考察 | 第119-120页 |
| ·大鼠体内血清样品中葛根素含量的测定 | 第120-122页 |
| ·药动学参数计算结果 | 第122-123页 |
| ·葛根素磷脂复合物在大鼠体内分布动力学的研究 | 第123-133页 |
| ·分析方法的建立 | 第123-126页 |
| ·色谱条件 | 第123-124页 |
| ·样品预处理 | 第124-125页 |
| ·线性范围考察 | 第125页 |
| ·方法精密度和回收率考察 | 第125-126页 |
| ·大鼠体内各组织脏器中葛根素浓度的测定 | 第126-130页 |
| ·药动学数据处理结果 | 第130-133页 |
| ·葛根素磷脂复合物在大鼠体内的排泄研究 | 第133-137页 |
| ·分析方法的建立 | 第133-135页 |
| ·色谱条件 | 第133-134页 |
| ·样品预处理 | 第134页 |
| ·线性范围考察 | 第134页 |
| ·方法精密度和回收率考察 | 第134-135页 |
| ·大鼠尿和粪便中葛根素浓度的测定 | 第135-136页 |
| ·药动学数据处理结果 | 第136-137页 |
| 4 讨论 | 第137-139页 |
| 5 本章小结 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 全文结论 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 发表文章目录 | 第145-146页 |
| 附录 | 第146-156页 |
