| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| ·抗生素研究概况 | 第14-15页 |
| ·农用抗生素的研究概况 | 第15-17页 |
| ·国外农用抗生素研究概况 | 第15-16页 |
| ·国内农用抗生素的研究背景 | 第16-17页 |
| ·农用抗生素产生菌的筛选途径 | 第17-22页 |
| ·自然选育 | 第17-18页 |
| ·诱变育种 | 第18-22页 |
| ·紫外线诱变 | 第19-20页 |
| ·激光诱变 | 第20页 |
| ·微波诱变 | 第20-21页 |
| ·化学诱变 | 第21-22页 |
| ·筛选过程 | 第22页 |
| ·杂交育种 | 第22-28页 |
| ·常规杂交育种 | 第22页 |
| ·原生质体融合 | 第22-26页 |
| ·原生质体融合重组子的鉴别 | 第23-26页 |
| ·分子育种 | 第26-28页 |
| ·菌株高产发酵条件优化 | 第28-33页 |
| ·碳源 | 第29-30页 |
| ·氮源 | 第30页 |
| ·无机盐和微量元素 | 第30页 |
| ·温度 | 第30页 |
| ·通气量 | 第30-31页 |
| ·pH | 第31页 |
| ·合成产物的反馈抑制 | 第31-32页 |
| ·前体及促进剂（刺激剂）的添加 | 第32-33页 |
| ·前体物质的添加 | 第32页 |
| ·促进剂（刺激剂）的添加 | 第32-33页 |
| ·论文设计思路 | 第33-36页 |
| ·选题的背景 | 第33页 |
| ·研究的内容和目的意义 | 第33-34页 |
| ·研究的技术路线 | 第34-36页 |
| 第二章 秦岭霉素产生菌菌株的鉴定 | 第36-51页 |
| ·材料与方法 | 第36-39页 |
| ·供试菌株 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37-39页 |
| ·形态和培养特征观察培养基 | 第37-38页 |
| ·生理生化特征观察培养基 | 第38-39页 |
| ·试验方法 | 第39-44页 |
| ·No.24 菌株的形态学观察 | 第39页 |
| ·No.24 菌株培养特征的观察 | 第39页 |
| ·No.24 菌株生理生化特征的试验 | 第39-40页 |
| ·碳源利用试验 | 第39-40页 |
| ·淀粉水解试验测定 | 第40页 |
| ·硫化氢产生试验测定 | 第40页 |
| ·纤维素利用实验测定 | 第40页 |
| ·明胶液化试验测定 | 第40页 |
| ·牛奶凝固与胨化试验测定 | 第40页 |
| ·硝酸还原试验测定 | 第40页 |
| ·细胞壁的化学成分分析 | 第40-42页 |
| ·氨基酸成分分析 | 第40-41页 |
| ·全细胞糖成分分析 | 第41-42页 |
| ·No.24 菌株的分子鉴定 | 第42-44页 |
| ·引物设计 | 第42页 |
| ·DNA 的提取 | 第42页 |
| ·DNA 的检测 | 第42页 |
| ·16S rDNA PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·DNA 的回收 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-49页 |
| ·形态特征 | 第44-45页 |
| ·培养特征 | 第45页 |
| ·生理生化特征 | 第45-46页 |
| ·细胞壁化学成分分析 | 第46-49页 |
| ·No.24 菌株的DNA 提取结果 | 第46-47页 |
| ·No.24 菌株系统发育树的构建 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 秦岭链霉菌发酵产物的生物活性 | 第51-58页 |
| ·材料与方法 | 第51-53页 |
| ·供试菌株及其来源 | 第51页 |
| ·供试病原菌 | 第51页 |
| ·发酵产物处理 | 第51-52页 |
| ·试验方法 | 第52-53页 |
| ·离体试验 | 第52页 |
| ·盆栽试验 | 第52页 |
| ·田间试验 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-56页 |
| ·离体活性 | 第53-56页 |
| ·对病原真菌菌丝生长的抑制作用 | 第53-54页 |
| ·对病原真菌孢子萌发的抑制作用 | 第54页 |
| ·对细菌的抑制作用 | 第54页 |
| ·盆栽试验结果 | 第54-55页 |
| ·田间防治效果 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 秦岭链霉菌发酵产物稳定性 | 第58-63页 |
| ·材料与方法 | 第58-60页 |
| ·供试菌株 | 第58页 |
| ·培养基 | 第58-59页 |
| ·斜面培养基 | 第58页 |
| ·发酵培养基 | 第58-59页 |
| ·培养方法 | 第59页 |
| ·发酵液的制备 | 第59页 |
| ·生物测定 | 第59页 |
| ·秦岭链霉菌菌株发酵液热稳定性测定 | 第59页 |
| ·秦岭链霉菌菌株发酵液酸碱稳定性测定 | 第59页 |
| ·秦岭链霉菌菌株发酵液光照稳定性测定 | 第59页 |
| ·秦岭链霉菌菌株发酵液紫外线稳定性测定 | 第59-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-62页 |
| ·热稳定性测定 | 第60页 |
| ·酸碱稳定性测定 | 第60-61页 |
| ·光照稳定性测定 | 第61页 |
| ·紫外线照射稳定性测定 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 第五章 秦岭链霉菌的诱变选育 | 第63-70页 |
| ·材料与方法 | 第63-64页 |
| ·菌种 | 第63-64页 |
| ·培养基 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-65页 |
| ·孢子悬浮液的制备 | 第64页 |
| ·紫外诱变 | 第64页 |
| ·化学诱变 | 第64-65页 |
| ·亚硝基胍（NTG）诱变 | 第64页 |
| ·EMS（甲基磺酸乙酯）诱变 | 第64-65页 |
| ·NTG+EMS 诱变 | 第65页 |
| ·微波诱变 | 第65页 |
| ·超声波诱变 | 第65页 |
| ·生物活性测定 | 第65页 |
| ·遗传稳定性试验 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-68页 |
| ·秦岭链霉菌菌株紫外线诱变结果 | 第65-66页 |
| ·秦岭链霉菌化学诱变结果 | 第66-67页 |
| ·秦岭链霉菌的微波诱变结果 | 第67页 |
| ·秦岭链霉菌超声波诱变结果 | 第67-68页 |
| ·Ms-24 菌株遗传稳定性 | 第68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 第六章 秦岭链霉菌与MS-24 菌株的原生质体融合 | 第70-79页 |
| ·材料与方法 | 第70-72页 |
| ·供试菌株 | 第70-71页 |
| ·培养基 | 第71页 |
| ·菌丝体的培养 | 第71页 |
| ·双亲原生质体灭活 | 第71-72页 |
| ·原生质体再生 | 第72页 |
| ·原生质体融合 | 第72页 |
| ·融合菌株活性的筛选 | 第72页 |
| ·融合子遗传稳定性的测定 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-77页 |
| ·甘氨酸浓度对原生质体制备的影响 | 第72-73页 |
| ·溶菌酶浓度对原生质体制备、再生的影响 | 第73-74页 |
| ·酶解时间对原生质体制备、再生的影响 | 第74页 |
| ·聚乙二醇对原生质体融合的影响 | 第74-75页 |
| ·紫外线照射时间对原生质体灭活的影响 | 第75页 |
| ·温度对Ms-24 菌株热灭活的影响 | 第75-76页 |
| ·融合子的抑菌活性测定 | 第76-77页 |
| ·融合子pf77，pf126 和pf138 菌株遗传稳定性 | 第77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| 第七章 秦岭链霉菌的发酵条件优化研究 | 第79-89页 |
| ·材料 | 第80页 |
| ·材料 | 第80页 |
| ·菌种 | 第80页 |
| ·培养基原料 | 第80页 |
| ·方法 | 第80-81页 |
| ·斜面培养 | 第80页 |
| ·种子培养 | 第80页 |
| ·摇瓶发酵 | 第80页 |
| ·抑菌活性测定 | 第80-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-84页 |
| ·发酵培养基配方的选择 | 第81-84页 |
| ·碳源的选择 | 第81页 |
| ·氮源的选择 | 第81-82页 |
| ·金属离子对秦岭链霉菌产抗的影响 | 第82-83页 |
| ·Mg~(2+)、Ca~(2+)离子对秦岭链霉菌发酵液生物活性的影响 | 第83-84页 |
| ·秦岭链霉菌的发酵条件优化 | 第84-87页 |
| ·初始pH 的影响 | 第84页 |
| ·种龄和接种量的影响 | 第84-85页 |
| ·发酵条件的正交试验 | 第85-87页 |
| ·讨论 | 第87-89页 |
| 第八章 结论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-102页 |
| 附录 | 第102-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 作者简介 | 第112-113页 |
| 论文发表情况 | 第112-113页 |
| 申请专利情况 | 第113页 |
| 参编著作 | 第113页 |
