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水稻中铁吸收系统Ⅱ的抑制调控铁、锌吸收增强的分子机理研究

致谢第1-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-9页
缩略语表第9-14页
第一章 文献综述第14-33页
 1.植物有两种铁吸收的系统第14-18页
   ·植物铁吸收的系统Ⅰ第15-16页
   ·植物铁吸收的系统Ⅱ第16-18页
 2.植物中铁转运的研究第18-23页
   ·铁的长距离运输第18-20页
   ·铁转运体基因第20-23页
     ·YSL转运体第20-21页
     ·ZIP转运体第21-22页
     ·NRAMP转运体第22-23页
 3.铁的主要生理功能第23-25页
   ·铁参与了许多氧化还原反应第23-24页
   ·植物铁蛋白第24-25页
 4.缺铁胁迫下的基因表达与调控第25-27页
   ·bHLH转录因子响应缺铁胁迫第25-26页
   ·FRD3及其它基因的缺铁响应第26-27页
 5.基因芯片技术及在植物研究中的应用第27-32页
   ·基因芯片技术概论第27-29页
   ·Affymetrix基因芯片技术及应用第29-32页
     ·Affymetrix基因芯片的特点第29-31页
     ·Affymatrix基因芯片在植物中的应用研究第31-32页
 6.论文的研究内容和研究目的第32-33页
第二章 突变体std的表型与元素分析第33-43页
 1.材料与方法第33-35页
   ·供试材料第33页
   ·试验方法第33-35页
     ·水稻生长条件第33页
     ·水稻营养液的配制第33-34页
     ·植株生长参数的测定第34页
     ·铁、锌元素的测定第34-35页
 2.结果与分析第35-41页
   ·突变体的筛选与幼苗生长分析第35-36页
   ·在不同铁营养条件下突变体的生长表现第36-38页
   ·不同条件下突变体和野生型植株内铁、锌元素的变化第38-39页
   ·突变体的秸秆和谷粒中铁、锌元素的变化第39-41页
 3.讨论第41-43页
   ·突变体std的症状与铁营养有关第41页
   ·突变体std并未丧失吸收铁的能力第41-43页
第三章 突变体std的基因定位与克隆分析第43-56页
 1.材料与方法第43-48页
   ·供试材料第43页
   ·试验方法第43-48页
     ·F_2群体的构建及遗传分析第43页
     ·SSR分析方法第43-44页
     ·基因定位第44页
     ·基因克隆与测序分析第44-45页
     ·基因结构与编码蛋白的分析第45页
     ·RNA提取及反转录第45-46页
     ·原核蛋白表达分析第46-48页
 2.结果与分析第48-54页
   ·突变体的遗传分析第48-49页
   ·基因定位第49-50页
   ·候选基因的分析第50-52页
   ·NAAT蛋白的同源与进化分析第52-54页
 3.小结第54-56页
第四章 脱氧麦根酸与尼克酰胺的含量分析第56-61页
 1.材料与方法第56页
   ·供试材料第56页
   ·试验方法第56页
     ·水稻生长条件第56页
     ·脱氧麦根酸(DMA)的测定第56页
     ·尼克酰胺(NA)的测定第56页
 2.结果与分析第56-58页
   ·脱氧麦根酸分泌量的变化第56-57页
   ·尼克酰胺(NA)含量的变化第57-58页
 3.讨论第58-61页
   ·脱氧麦根酸的缺乏致使突变体铁吸收系统Ⅱ缺陷第58-59页
   ·螯合态的铁营养可替代缺失的脱氧麦根酸-铁第59页
   ·水稻中铁吸收系统Ⅱ缺陷引起了NA的大量增多第59-61页
第五章 突变体std的基因表达分析第61-76页
 1.材料与方法第61-65页
   ·供试材料第61页
   ·试验方法第61-65页
     ·试验处理类型第61页
     ·RNA的提取和纯化第61-62页
     ·cDNA的合成和纯化第62页
     ·cRNA的合成、纯化及片段化第62-63页
     ·芯片杂交与扫描第63页
     ·芯片数据分析第63-64页
     ·芯片数据的聚类分析第64页
     ·半定量RT-PCR分析第64-65页
 2.结果与分析第65-71页
   ·脱氧麦根酸合成途径中关键基因的表达变化第65-67页
   ·转运体基因的表达变化第67-69页
   ·转录因子和其它基因的表达变化第69-71页
 3.讨论第71-76页
   ·NA合酶基因的增强表达导致突变体中NA大量积累第71-72页
   ·离子吸收转运的增强对突变体中铁、锌的增多起着作用第72-75页
   ·突变体中铁代谢过程的信号转导和表达调控第75-76页
参考文献第76-86页
攻读博士学位期间发表的科研论文第86页

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