| 第一章 绪论 | 第1-39页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-20页 |
| ·国内外研究现状 | 第20-38页 |
| ·桑树的分类简史 | 第20-23页 |
| ·分子系统学的研究方法及其在桑树分子系统学研究上的应用 | 第23-30页 |
| ·SSR和ISSR分子标记及其在桑树遗传育种研究中的应用 | 第30-34页 |
| ·分子系统学研究的主要基因种类及其在桑属系统学研究中的应用 | 第34-38页 |
| ·研究内容和方法 | 第38-39页 |
| ·利用微卫星富集程序，开展桑树微卫星的分离与鉴定研究 | 第38页 |
| ·利用SSR和ISSR标记，研究桑树栽培种和野生种遗传多样性 | 第38页 |
| ·利用ISSR标记，构建我国育成桑树品种的指纹图谱及其遗传多样性分析 | 第38页 |
| ·利用ISSR标记，研究不同生态型桑树品种的遗传多样性 | 第38页 |
| ·利用ISSR标记，研究桑树二倍体及人工诱导同源四倍体的遗传变异 | 第38页 |
| ·利用ISSR标记，研究桑树无性系的遗传变异 | 第38页 |
| ·利用ISSR标记，研究凤尾桑及其芽变品系间遗传变异 | 第38页 |
| ·利用PCR产物直接测序法，测定桑属nrDNA的ITS序列，研究其系统发育 | 第38页 |
| ·利用PCR产物直接测序法，测定桑属cpDNA的trnL-trnF间隔区序列，研究其系统发育 | 第38-39页 |
| 第二章 桑树微卫星位点的分离与鉴定 | 第39-51页 |
| ·材料与方法 | 第39-46页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·桑树基因组DNA的提取 | 第39-41页 |
| ·桑树基因组DNA的酶切反应及提纯 | 第41页 |
| ·酶切产物的纯化 | 第41-42页 |
| ·准备接头(Adaptor) | 第42页 |
| ·接头连接反应 | 第42页 |
| ·PCR检测 | 第42-43页 |
| ·生物素化 | 第43页 |
| ·磁珠捕获 | 第43页 |
| ·PCR扩增 | 第43页 |
| ·T载体连接 | 第43-44页 |
| ·电转感受态细胞的制备 | 第44页 |
| ·感受态电转 | 第44-45页 |
| ·涂板 | 第45页 |
| ·克隆的筛选 | 第45页 |
| ·测序和设计引物 | 第45页 |
| ·SSR扩增体系 | 第45页 |
| ·SSR电泳 | 第45-46页 |
| ·数据分析 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-50页 |
| ·桑树基因组SSR分离 | 第46-47页 |
| ·微卫星基因组文库构建与碱基序列分析 | 第47-48页 |
| ·桑树微卫星的多态性检测 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第三章 桑树栽培种和野生种间遗传多样性的SSR和ISSR比较分析 | 第51-67页 |
| ·材料与方法 | 第52-54页 |
| ·试验材料 | 第52页 |
| ·桑树基因组DNA的提取 | 第52页 |
| ·ISSR分析 | 第52-53页 |
| ·SSR分析 | 第53页 |
| ·数据分析 | 第53-54页 |
| ·结果 | 第54-58页 |
| ·ISSR和SSR多态性分析 | 第54-57页 |
| ·遗传相似系数和聚类分析 | 第57-58页 |
| ·ISSR和SSR标记的相关分析 | 第58页 |
| ·讨论 | 第58-67页 |
| ·ISSR和SSR标记信息量比较 | 第58-59页 |
| ·ISSR和SSR的多态性和遗传变异 | 第59页 |
| ·桑种质资源资源保护策略的思考 | 第59-67页 |
| 第四章 我国桑树选育品种ISSR指纹图谱的构建及遗传多样性分析 | 第67-78页 |
| ·材料和方法 | 第68页 |
| ·试验材料 | 第68页 |
| ·桑树基因组DNA的提取 | 第68页 |
| ·ISSR分析 | 第68页 |
| ·PCR的扩增、电泳、数据分析 | 第68页 |
| ·结果 | 第68-77页 |
| ·桑树选育品种间的ISSR多态性 | 第68-72页 |
| ·桑树选育品种的ISSR分子鉴定 | 第72-73页 |
| ·桑树选育品种的遗传变异及聚类分析 | 第73-77页 |
| ·讨论 | 第77-78页 |
| 第五章 我国不同生态型桑树品种遗传多样性的ISSR分析 | 第78-88页 |
| ·材料与方法 | 第78-81页 |
| ·试验材料 | 第78页 |
| ·桑树基因组DNA的提取、ISSR扩增、电泳 | 第78页 |
| ·数据分析 | 第78-81页 |
| ·结果 | 第81-86页 |
| ·群体间ISSR多态性 | 第81-82页 |
| ·遗传多样性及聚类分析 | 第82-86页 |
| ·讨论 | 第86-88页 |
| ·群体间遗传多样性及聚类分析 | 第86页 |
| ·群体样本大小 | 第86页 |
| ·生物保护的含义 | 第86-88页 |
| 第六章 桑树二倍体及人工诱导同源四倍体遗传差异的ISSR分析 | 第88-94页 |
| ·材料与方法 | 第88-89页 |
| ·试验材料 | 第88-89页 |
| ·桑树基因组DNA的提取、SSR的扩增、电泳及数据分析 | 第89页 |
| ·结果 | 第89-92页 |
| ·桑树品种间的多态性 | 第89-90页 |
| ·桑树二倍体及人工诱导同源四倍体的ISSR多态性 | 第90-91页 |
| ·供试材料间的遗传相似系数及聚类结果 | 第91-92页 |
| ·讨论 | 第92-94页 |
| ·同源材料间的多态性 | 第92页 |
| ·二倍体及人工诱导同源四倍体桑树品种性状差异的原因分析 | 第92-94页 |
| 第七章 桑树无性系遗传变异的ISSR分析 | 第94-98页 |
| ·材料和方法 | 第94页 |
| ·结果 | 第94-97页 |
| ·桑树田间和试管苗无性繁殖个体ISSR遗传变异 | 第94-96页 |
| ·桑树品种间ISSR遗传变异 | 第96-97页 |
| ·讨论 | 第97-98页 |
| 第八章 凤尾桑及其芽变品系间遗传变异的ISSR分析 | 第98-101页 |
| ·材料与方法 | 第98页 |
| ·结果 | 第98-100页 |
| ·讨论 | 第100-101页 |
| 第九章 基于nrDNA的ITS序列研究桑属(荨麻目：桑科)系统发育 | 第101-106页 |
| ·材料与方法 | 第101-103页 |
| ·试验材料 | 第101页 |
| ·桑树基因组DNA的提取 | 第101页 |
| ·ITS序列的扩增 | 第101页 |
| ·ITS扩增产物的纯化和测序 | 第101-102页 |
| ·ITS序列分析 | 第102-103页 |
| ·实验结果 | 第103-105页 |
| ·桑属ITS序列的长度、G+C含量 | 第103-104页 |
| ·桑属ITS序列的聚类分析 | 第104-105页 |
| ·讨论 | 第105-106页 |
| 第十章 基于cpDNA的trnL-trnF间隔区序列研究桑属(荨麻目：桑科)系统发育 | 第106-111页 |
| ·材料与方法 | 第106-108页 |
| ·试验材料 | 第106页 |
| ·桑树基因组DNA的提取 | 第106页 |
| ·trnL-trnF序列的扩增 | 第106页 |
| ·trnL-trnF扩增产物的纯化和测序 | 第106-107页 |
| ·trnL-trnF序列分析 | 第107-108页 |
| ·结果 | 第108-109页 |
| ·桑属trnL-trnF的特点 | 第108页 |
| ·桑属trnL-trnF基因间隔区序列同源性的比较和进化分析 | 第108-109页 |
| ·讨论 | 第109-111页 |
| ·桑属trnL-trnF基因间隔区序列和ITS序列的比较 | 第109页 |
| ·桑属trnL-trnF基因间隔区序列的聚类结果分析 | 第109-111页 |
| 第十一章 结论与讨论 | 第111-115页 |
| 参考文献 | 第115-125页 |
| 附录 | 第125-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 作者简历 | 第132-133页 |
