| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 文献综述 鸡抗马立克氏病遗传育种的研究进展 | 第11-24页 |
| 1 鸡MD抗相关遗传学标记的研究概况 | 第11-13页 |
| ·表型遗传学标记的应用 | 第12页 |
| ·生化遗传学标记的应用 | 第12页 |
| ·免疫遗传学标记的应用 | 第12-13页 |
| ·分子遗传标记的应用 | 第13页 |
| 2 鸡MD抗性相关基因 | 第13-17页 |
| ·主要组织相容性复合体 | 第13-15页 |
| ·Rfp-Y基因 | 第15页 |
| ·鸡生长激素基因 | 第15页 |
| ·数量性状位点 | 第15-16页 |
| ·表达序列标签 | 第16页 |
| ·LY-4，TH-1和BU-1基因位点 | 第16页 |
| ·其他基因 | 第16-17页 |
| 3 鸡MD抗性相关基因标记的研究与应用前景 | 第17-18页 |
| 4 课题的研究路线及其可行性 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-24页 |
| 实验研究 | 第24-53页 |
| 之一 马立克氏病病毒广西野毒株的分离与鉴定 | 第24-35页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-32页 |
| ·MDV的分离 | 第26-27页 |
| ·YL040920株的蚀斑克隆试验 | 第27-28页 |
| ·YL040920株与MDV-1不同致病型毒株meq基因序列的比较与分析 | 第28-30页 |
| ·FA试验检测MDV | 第30-31页 |
| ·1日龄雏鸡接种试验 | 第31-32页 |
| ·MDV、REV和ALV的三重PCR检测 | 第32页 |
| 3 小结与讨论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 之二 霞烟鸡攻毒试验 | 第35-41页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36页 |
| 2 结果 | 第36-39页 |
| ·霞烟鸡攻毒试验 | 第36-38页 |
| ·鸡PBL的采集 | 第38页 |
| ·NDV抗体效价的测定 | 第38-39页 |
| ·鸡PBL及内脏器官组织的MDV、REV和ALV三重PCR检测 | 第39页 |
| 3 小结与讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 之三 霞烟鸡生长激素基因的PCR-RFLPs分析 | 第41-45页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| 2 结果 | 第42-43页 |
| ·Sac I酶切 | 第42页 |
| ·Msp I酶切 | 第42-43页 |
| 3 小结与讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 之四 霞烟鸡B-F基因序列的测定与比较分析 | 第45-53页 |
| 1 材料与方法 | 第45-47页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| 2 结果 | 第47-50页 |
| ·B-Fα1α2基因的扩增 | 第47页 |
| ·B-Fα1α2基因核甘酸序列的比较分析 | 第47-50页 |
| 3 小结与讨论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55页 |