| 第一章 文献综述 | 第1-54页 |
| 1．1 引言 | 第14页 |
| 1．2 超声波辐射技术在有机化学反应中的应用 | 第14-23页 |
| 1．3 离子液体在有机化学反应中的应用 | 第23-36页 |
| 1．4 无溶剂合成技术在有机化学反应中的应用 | 第36-49页 |
| 1．5 微波辐射技术在有机化学反应中的应用 | 第49-52页 |
| 1．6 本论文研究的目的和意义 | 第52-54页 |
| 第二章 超声波辐射技术在有机化学反应中的应用研究 | 第54-109页 |
| 2．1 超声波辐射条件下,二茂铁取代的α,β-不饱和酮的合成研究 | 第54-61页 |
| 2．1．1 引言 | 第54-56页 |
| 2．1．2 结果与讨论 | 第56-57页 |
| 2．1．3 实验操作 | 第57-59页 |
| 2．1．4 化合物数据表征 | 第59页 |
| 2．1．5 说明及参考文献 | 第59-61页 |
| 2．2 超声波辐射条件下,二茂铁取代的α,β-不饱和酮与二苯乙酮,二苄基甲酮的反应——二茂铁取代的1,5-二酮和环己烯酮的合成研究 | 第61-76页 |
| 2．2．1 引言 | 第61-62页 |
| 2．2．2 结果与讨论 | 第62-67页 |
| 2．2．3 实验操作 | 第67-68页 |
| 2．2．4 化合物数据表征 | 第68-74页 |
| 2．2．5 说明及参考文献 | 第74-76页 |
| 2．3 (无溶剂)超声波辐射条件下,苯乙炔与酮的反应研究 | 第76-81页 |
| 2．3．1 引言 | 第76页 |
| 2．3．2 结果与讨论 | 第76-79页 |
| 2．3．3 实验操作 | 第79-80页 |
| 2．3．4 化合物数据表征 | 第80页 |
| 2．3．5 说明及参考文献 | 第80-81页 |
| 2．4 超声波辐射条件下,无机碱促进的类Biginelli骨架化合物的“一锅法”合成研究 | 第81-95页 |
| 2．4．1 引言 | 第81-82页 |
| 2．4．2 结果与讨论 | 第82-85页 |
| 2．4．3 实验操作 | 第85-87页 |
| 2．4．4 化合物数据表征 | 第87-93页 |
| 2．4．5 说明及参考文献 | 第93-95页 |
| 2．5 超声波辐射下,无机碱促进的β-吲哚酮化合物的“一锅法”合成研究 | 第95-109页 |
| 2．5．1 引言 | 第95-96页 |
| 2．5．2 结果与讨论 | 第96-101页 |
| 2．5．3 实验操作 | 第101-102页 |
| 2．5．4 化合物数据表征 | 第102-107页 |
| 2．5．5 说明及参考文献 | 第107-109页 |
| 第三章 离子液体(不含其它催化剂)在有机化学反应中的应用研究 | 第109-139页 |
| 3．1 离子液体[omim][PF_6]促进的醛的硅氰化反应研究 | 第109-120页 |
| 3．1．1 引言 | 第109-110页 |
| 3．1．2 结果与讨论 | 第110-114页 |
| 3．1．3 实验操作 | 第114-115页 |
| 3．1．4 化合物数据表征 | 第115-118页 |
| 3．1．5 说明及参考文献 | 第118-120页 |
| 3．2 离子液体[bmim][BF_4]促进的O-乙酰基羟氰的“一锅法”合成研究 | 第120-130页 |
| 3．2．1 引言 | 第120-121页 |
| 3．2．2 结果与讨论 | 第121-124页 |
| 3．2．3 实验操作 | 第124-125页 |
| 3．2．4 化合物数据表征 | 第125-128页 |
| 3．2．5 说明及参考文献 | 第128-130页 |
| 3．3 新型混合离子液体促进的Mukaiyama aldol 反应研究 | 第130-139页 |
| 3．3．1 引言 | 第130-131页 |
| 3．3．2 结果与讨论 | 第131-133页 |
| 3．3．3 实验操作 | 第133-134页 |
| 3．3．4 化合物数据表征 | 第134-138页 |
| 3．3．5 说明及参考文献 | 第138-139页 |
| 第四章 无溶剂合成技术在有机化学反应中的应用研究 | 第139-195页 |
| 4．1 (无溶剂)微波辐射条件下,二茂铁取代的α,β-不饱和酮与丙二酸二乙酯的 Michael 加成反应研究 | 第139-145页 |
| 4．1．1 引言 | 第139-140页 |
| 4．1．2 结果与讨论 | 第140-141页 |
| 4．1．3 实验操作 | 第141-142页 |
| 4．1．4 化合物数据表征 | 第142-143页 |
| 4．1．5 说明及参考文献 | 第143-145页 |
| 4．2 (无溶剂)固相研磨条件下,二茂铁取代的α,β-不饱和酮与二苯乙酮,二苄基甲酮的反应研究——二茂铁取代的1,5-二酮和环己烯酮的合成研究 | 第145-156页 |
| 4．2．1 引言 | 第145-146页 |
| 4．2．2 结果与讨论 | 第146-152页 |
| 4．2．3 实验操作 | 第152-153页 |
| 4．2．4 化合物数据表征 | 第153-155页 |
| 4．2．5 说明及参考文献 | 第155-156页 |
| 4．3 无溶剂条件下, DBU 催化的 Mukaiyama aldol 和 Mukaiyama-Michael 反应研究 | 第156-170页 |
| 4．3．1 引言 | 第156-157页 |
| 4．3．2 结果与讨论 | 第157-162页 |
| 4．3．3 实验操作 | 第162-163页 |
| 4．3．4 化合物数据表征 | 第163-168页 |
| 4．3．5 说明及参考文献 | 第168-170页 |
| 4．4 无溶剂条件下,L-proline 盐催化的醛酮的羟氰化反应研究 | 第170-184页 |
| 4．4．1 引言 | 第170-171页 |
| 4．4．2 结果与讨论 | 第171-176页 |
| 4．4．3 实验操作 | 第176-178页 |
| 4．4．4 化合物数据表征 | 第178-181页 |
| 4．4．5 说明及参考文献 | 第181-184页 |
| 4．5 水相中三碘化铟催化的α-氨基氰的“一锅法”合成研究 | 第184-195页 |
| 4．5．1 引言 | 第184-185页 |
| 4．5．2 结果与讨论 | 第185-188页 |
| 4．5．3 实验操作 | 第188-189页 |
| 4．5．4 化合物数据表征 | 第189-193页 |
| 4．5．5 说明及参考文献 | 第193-195页 |
| 第五章 全文总结和展望 | 第195-199页 |
| 本文外已发表或待发表的论文 | 第199-200页 |
| 附录一 | 第200-203页 |
| 附录二 | 第203-211页 |
| 致谢 | 第211-212页 |
| 个人简历 | 第212-213页 |
| 详细摘要 | 第213-216页 |
