GCLE中间体3-环外亚甲基头孢亚砜酯的合成研究
| 第一部分 文献综述 | 第1-20页 |
| 1．β-内酰胺类抗生素及其研究进展 | 第8-10页 |
| 1．1 β-内酰胺类抗生素 | 第8-9页 |
| 1．2 研究进展 | 第9-10页 |
| 2．C_3—功能化的各种头孢菌素 | 第10-11页 |
| 3．C_(3-)位功能化中间体 | 第11-12页 |
| 4．GCLE的研究及意义 | 第12-19页 |
| 4．1、GCLE的研究及意义 | 第12-14页 |
| 4．2、国内外相关技术领域发展现状 | 第14-19页 |
| 5．本课题研究内容 | 第19-20页 |
| 第二部分 实验与结果分析 | 第20-57页 |
| 第一章 论文设计 | 第20-23页 |
| (一) 过氧乙酸的制备 | 第20页 |
| (二) 青霉素亚砜的制备 | 第20-21页 |
| (三) 霉素亚砜酯的制备 | 第21页 |
| (四) 3—环外亚甲基头孢亚砜酯的探讨 | 第21-23页 |
| 第二章 实验与结果分析 | 第23-57页 |
| 1．实验试剂与设备 | 第23-25页 |
| 1．1 主要实验试剂 | 第23-24页 |
| 1．2 主要实验设备及仪器 | 第24-25页 |
| 2．工艺流程图 | 第25页 |
| 3．过氧乙酸的制备 | 第25-28页 |
| 3．1 过氧化氢的提浓 | 第26-27页 |
| 3．1．1 实验方法 | 第26-27页 |
| 3．1．2 实验结果分析 | 第27页 |
| 3．2 过氧乙酸的制备 | 第27-28页 |
| 3．2．1 实验方法 | 第27-28页 |
| 3．2．2 实验结果 | 第28页 |
| 4．青霉素亚砜的制备 | 第28-43页 |
| 4．1 反应机理 | 第28-29页 |
| 4．2 实验方法 | 第29-30页 |
| 4．3 产品分析与测定 | 第30-35页 |
| 4．3．1 纯度测定 | 第30-31页 |
| 4．3．2 熔点测定 | 第31页 |
| 4．3．3 红外图谱分析 | 第31页 |
| 4．3．4 ~1HNMR核磁共振氢谱 | 第31-35页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 4．4．1 氧化过程 | 第35-41页 |
| 4．4．2 结晶过程 | 第41-42页 |
| 4．4．3 脱水过程 | 第42页 |
| 4．5 小结 | 第42-43页 |
| 5．青霉素亚砜酯的制备 | 第43-54页 |
| 5．1 反应机理 | 第43页 |
| 5．2 合成方法 | 第43-44页 |
| 5．3 产品分析与测定 | 第44-45页 |
| 5．3．1 熔点测定 | 第44页 |
| 5．3．2 红外图谱分析 | 第44-45页 |
| 5．3．3 ~1HNMR图谱的分析 | 第45页 |
| 5．4 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 5．4．1 溶剂对反应的影响 | 第45-48页 |
| 5．4．2 溶剂的纯化 | 第48页 |
| 5．4．3 溶剂用量对反应收率的影响 | 第48-49页 |
| 5．4．4 反应物RX的影响 | 第49-50页 |
| 5．4．5 酯化条件对反应的影响 | 第50-51页 |
| 5．4．6 投料配比对反应的影响 | 第51页 |
| 5．4．7 反应次序的影响 | 第51页 |
| 5．5 正交实验 | 第51-53页 |
| 5．5．1 影响酯化反应的因素 | 第51-52页 |
| 5．5．2 正交实验结果分析 | 第52-53页 |
| 5．6 酯化反应动力学的研究 | 第53-54页 |
| 5．7 小结 | 第54页 |
| 6．3—环外亚甲基头孢亚砜酯的探讨 | 第54-57页 |
| 6．1 反应机理 | 第54-56页 |
| 6．1．1 开环反应 | 第54-55页 |
| 6．1．2 闭环反应 | 第55-56页 |
| 6．2 实验方法 | 第56页 |
| 6．3 实验结果 | 第56页 |
| 6．4 小结 | 第56-57页 |
| 第三部分 结论与展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
