薯蓣皂苷和人参皂苷Rg3动物体内药物动力学研究
| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-27页 |
| ·化合物的口服生物利用度 | 第17-23页 |
| ·口服生物利用度的概念 | 第17页 |
| ·影响口服生物利用度的因素 | 第17-19页 |
| ·化合物的理化性质与口服生物利用度 | 第19-21页 |
| ·化合物的胃肠道稳定性与口服生物利用度 | 第21页 |
| ·化合物的膜通透性与口服生物利用度 | 第21-23页 |
| ·肝首过作用与口服生物利用度 | 第23页 |
| ·薯蓣皂苷和人参皂苷Rg3研究背景 | 第23-25页 |
| ·本论文研究方案 | 第25-27页 |
| 第二章 薯蓣皂苷的药物动力学特征 | 第27-49页 |
| ·薯蓣皂苷有关理化性质分析 | 第27-28页 |
| ·薯蓣皂苷药动学实验设计 | 第28-30页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·药液配制 | 第28页 |
| ·血浆样品采集 | 第28-29页 |
| ·组织样品采集 | 第29页 |
| ·胆汁样品采集 | 第29页 |
| ·尿粪样品采集 | 第29页 |
| ·药动学数据处理 | 第29-30页 |
| ·生物样品中薯蓣皂苷及其苷元分析方法的建立 | 第30-40页 |
| ·血浆样品中薯蓣皂苷分析方法 | 第30页 |
| ·组织样品中薯蓣皂苷分析方法 | 第30-34页 |
| ·胆汁样品和尿样中薯蓣皂苷分析方法 | 第34页 |
| ·粪样中薯蓣皂苷分析方法 | 第34-35页 |
| ·粪样中薯蓣皂苷元分析方法 | 第35-40页 |
| ·讨论 | 第40页 |
| ·薯蓣皂苷药动学的缓释特征 | 第40-46页 |
| ·薯蓣皂苷药动学的缓释特征 | 第40-42页 |
| ·薯蓣皂苷的肠道滞留 | 第42-43页 |
| ·薯蓣皂苷对其它药物的缓释作用 | 第43-46页 |
| ·薯蓣皂苷的非线性药动学特征 | 第46-49页 |
| 第三章 薯蓣皂苷口服生物利用度的影响因素 | 第49-55页 |
| ·薯蓣皂苷在胃肠道中的不稳定性 | 第49页 |
| ·薯蓣皂苷的小肠吸收 | 第49-51页 |
| ·对薯蓣皂苷肝脏首过代谢的考察 | 第51-54页 |
| ·体外肝微粒体生物转化实验 | 第51-52页 |
| ·门静脉血浆药物浓度的测定 | 第52-53页 |
| ·腹腔注射给药生物利用度考察 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第四章 薯蓣皂苷的肠壁分泌 | 第55-59页 |
| ·静脉给药后粪中与胆汁中药物的回收量 | 第55页 |
| ·胆汁引流后肠道中药物回收量 | 第55-57页 |
| ·药动学的剂量依赖性 | 第57-59页 |
| 第五章 人参皂苷Rg3药物动力学研究 | 第59-85页 |
| ·人参皂苷Rg3线性动力学特征 | 第59-65页 |
| ·实验设计 | 第59页 |
| ·样品测定 | 第59-62页 |
| ·药动学数据处理 | 第62页 |
| ·血药浓度及药动学参数 | 第62-65页 |
| ·线性动力学特征 | 第65页 |
| ·人参皂苷Rg3的组织分布 | 第65-69页 |
| ·实验设计 | 第65-66页 |
| ·样品测定 | 第66-68页 |
| ·组织药物浓度 | 第68页 |
| ·药物的组织分布 | 第68-69页 |
| ·人参皂苷Rg3的排泄 | 第69-83页 |
| ·实验设计 | 第69-70页 |
| ·样品中人参皂苷Rg3的测定 | 第70-75页 |
| ·样品中原人参二醇的测定 | 第75-79页 |
| ·胆汁样品中人参皂苷Rh2的测定 | 第79-81页 |
| ·药物的排泄 | 第81-83页 |
| ·小结 | 第83-85页 |
| 第六章 薯蓣皂苷和人参皂苷Rg3的体内脱糖代谢 | 第85-89页 |
| ·薯蓣皂苷的体内脱糖代谢 | 第85-86页 |
| ·人参皂苷Rg3的体内脱糖代谢 | 第86-89页 |
| 第七章 实验部分 | 第89-121页 |
| ·药品与试剂 | 第89-90页 |
| ·仪器与设备 | 第90-91页 |
| ·薯蓣皂苷药动学研究数据 | 第91-105页 |
| ·方法确证数据 | 第91页 |
| ·血浆药物浓度数据及药动学参数 | 第91页 |
| ·组织药物浓度数据 | 第91页 |
| ·胆汁中药物累积排泄量数据 | 第91页 |
| ·尿粪中药物累积排泄量数据 | 第91-105页 |
| ·薯蓣皂苷对盐酸二甲双胍缓释作用的研究数据 | 第105-107页 |
| ·给药与样品采集 | 第105页 |
| ·血浆中二甲双胍分析方法的建立 | 第105-106页 |
| ·血浆药物浓度数据及药动学参数 | 第106-107页 |
| ·薯蓣皂苷对水杨酸伪麻黄碱缓释作用的研究数据 | 第107-109页 |
| ·给药与样品采集 | 第107页 |
| ·血浆中伪麻黄碱分析方法的建立 | 第107-108页 |
| ·血浆药物浓度数据及药动学参数 | 第108-109页 |
| ·人参皂苷Rg3药动学研究数据 | 第109-119页 |
| ·方法确证数据 | 第109-111页 |
| ·血浆药物浓度数据及药动学参数 | 第111页 |
| ·组织药物浓度数据 | 第111页 |
| ·胆汁中药物累积排泄量数据 | 第111页 |
| ·粪中药物累积排泄量数据 | 第111-119页 |
| ·几个实验方法 | 第119-121页 |
| ·摇瓶法测定薯蓣皂苷油水分配系数 | 第119页 |
| ·大鼠在体肠灌流法 | 第119页 |
| ·肝微粒体孵化法 | 第119-121页 |
| 第八章 结论 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 个人简历 | 第135页 |
