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马铃薯组织培养脱毒和病毒检测研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
前言第10-11页
第一章 文献综述第11-25页
   ·马铃薯退化的研究简史第11-12页
   ·危害马铃薯的病毒种类第12-13页
   ·危害我国马铃薯生产的主要病毒种类第13-15页
     ·马铃薯卷叶病毒(potato leafroll virus,简写PLRV)第13-14页
     ·马铃薯X病毒(potato virus X,简写为PVX)第14-15页
     ·马铃薯Y病毒(PYV)第15页
   ·马铃薯病毒病防治的主要手段——茎尖组织培养生产脱毒种薯技术第15-21页
     ·茎尖脱毒技术的历史发展及其原理第16-17页
     ·影响病毒去除的困素第17-18页
       ·茎尖大小和病毒种类第17页
       ·化学制剂第17页
       ·高温处理第17页
       ·影响病毒去除的其它因素第17-18页
     ·茎尖组织培养技术发展简史及原理第18-19页
       ·植物组织培养的发展简史第18页
       ·马铃薯茎尖培养(stern/shoot tip culture)第18-19页
       ·影响马铃薯茎尖脱毒培养的因素第19页
         ·茎尖大小及芽的选择第19页
         ·培养基成分和培养条件第19页
     ·无病毒苗、薯的快速繁育技术第19-21页
       ·马铃薯快繁技术研究第19-20页
     ·2 培养条件的优化研究第20-21页
         ·不同水质配制培养基对组培苗的影响第20页
         ·碳源及其浓度对组培苗的影响第20页
         ·固定物对组培苗的影响第20-21页
         ·光照与营养元素第21页
         ·生长调节物质及抗生素第21页
   ·马铃薯病毒的检测技术第21-25页
     ·症状直接观测第21页
     ·指示植物检测法第21-22页
     ·免疫学方法在病毒检测中的应用第22-23页
       ·酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immune sorbent assay,简称ELISA)第22-23页
       ·免疫电镜测定(ISEM)第23页
     ·分子生物学方法在病毒检测中的应用第23-25页
       ·核酸斑点杂交(Nucleic Acid Spot Hybridization,简称NASH)第23-24页
       ·反转录-聚酶链式反应(Reverse Polymerase Chain Reaction,简称RT-PCR)技术第24-25页
第二章 材料与方法第25-30页
   ·、脱毒与培养第25-27页
     ·马铃薯脱毒苗的组织培养(诱导分化培养)第25页
       ·供试材料第25页
       ·消毒剂及消毒方法的选择第25页
     ·继代培样第25页
     ·扦插育苗第25-27页
       ·不同基质对扦插苗质量的影响第26页
       ·不同营养液对扦插苗质量的影响第26-27页
   ·、脱毒苗的检测第27-29页
       ·试验材料第27页
       ·实验方法第27-28页
         ·引物设计第27-28页
     ·常规RT-PCR方法检测:第28-29页
       ·植株总RNA提取第28页
       ·RT-PCR第28页
       ·核酸的琼脂糖凝胶电泳第28-29页
   ·、数据处理第29-30页
第三章 结果与分析第30-41页
   ·组织培养第30-32页
     ·继代培样中激素对扦插苗的影响第30-31页
     ·继代培养中激素对组培苗各生物学指标影响的模型方程第31-32页
   ·、扦插育苗第32-37页
     ·不同基质和不同营养液对马铃薯扦插苗成活率的影响第32-35页
     ·不同基质和不同营养液对马铃薯扦插苗生长状况特性的影响第35-37页
   ·常规RT-PCR方法对茎尖组培苗脱毒效果的检测第37-41页
     ·马铃薯脱毒苗RNA的提取第37-38页
     ·脱毒后幼苗的RT-PCR检测结果第38-41页
       ·脱毒前与脱毒后幼苗的PVX的RT-PCR检测结果第38页
       ·脱毒前与脱毒后幼苗的PVY的RT-PCR检测结果第38-39页
       ·脱毒前与脱毒后幼苗的PLRV的RT-PCR检测结果第39-41页
第四章 结论与讨论第41-44页
   ·、结论部分第41-42页
   ·、讨论部分第42-44页
参考文献第44-50页
致谢第50-51页
作者简介第51页

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