摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
前言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-25页 |
·马铃薯退化的研究简史 | 第11-12页 |
·危害马铃薯的病毒种类 | 第12-13页 |
·危害我国马铃薯生产的主要病毒种类 | 第13-15页 |
·马铃薯卷叶病毒(potato leafroll virus,简写PLRV) | 第13-14页 |
·马铃薯X病毒(potato virus X,简写为PVX) | 第14-15页 |
·马铃薯Y病毒(PYV) | 第15页 |
·马铃薯病毒病防治的主要手段——茎尖组织培养生产脱毒种薯技术 | 第15-21页 |
·茎尖脱毒技术的历史发展及其原理 | 第16-17页 |
·影响病毒去除的困素 | 第17-18页 |
·茎尖大小和病毒种类 | 第17页 |
·化学制剂 | 第17页 |
·高温处理 | 第17页 |
·影响病毒去除的其它因素 | 第17-18页 |
·茎尖组织培养技术发展简史及原理 | 第18-19页 |
·植物组织培养的发展简史 | 第18页 |
·马铃薯茎尖培养(stern/shoot tip culture) | 第18-19页 |
·影响马铃薯茎尖脱毒培养的因素 | 第19页 |
·茎尖大小及芽的选择 | 第19页 |
·培养基成分和培养条件 | 第19页 |
·无病毒苗、薯的快速繁育技术 | 第19-21页 |
·马铃薯快繁技术研究 | 第19-20页 |
·2 培养条件的优化研究 | 第20-21页 |
·不同水质配制培养基对组培苗的影响 | 第20页 |
·碳源及其浓度对组培苗的影响 | 第20页 |
·固定物对组培苗的影响 | 第20-21页 |
·光照与营养元素 | 第21页 |
·生长调节物质及抗生素 | 第21页 |
·马铃薯病毒的检测技术 | 第21-25页 |
·症状直接观测 | 第21页 |
·指示植物检测法 | 第21-22页 |
·免疫学方法在病毒检测中的应用 | 第22-23页 |
·酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immune sorbent assay,简称ELISA) | 第22-23页 |
·免疫电镜测定(ISEM) | 第23页 |
·分子生物学方法在病毒检测中的应用 | 第23-25页 |
·核酸斑点杂交(Nucleic Acid Spot Hybridization,简称NASH) | 第23-24页 |
·反转录-聚酶链式反应(Reverse Polymerase Chain Reaction,简称RT-PCR)技术 | 第24-25页 |
第二章 材料与方法 | 第25-30页 |
·、脱毒与培养 | 第25-27页 |
·马铃薯脱毒苗的组织培养(诱导分化培养) | 第25页 |
·供试材料 | 第25页 |
·消毒剂及消毒方法的选择 | 第25页 |
·继代培样 | 第25页 |
·扦插育苗 | 第25-27页 |
·不同基质对扦插苗质量的影响 | 第26页 |
·不同营养液对扦插苗质量的影响 | 第26-27页 |
·、脱毒苗的检测 | 第27-29页 |
·试验材料 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-28页 |
·引物设计 | 第27-28页 |
·常规RT-PCR方法检测: | 第28-29页 |
·植株总RNA提取 | 第28页 |
·RT-PCR | 第28页 |
·核酸的琼脂糖凝胶电泳 | 第28-29页 |
·、数据处理 | 第29-30页 |
第三章 结果与分析 | 第30-41页 |
·组织培养 | 第30-32页 |
·继代培样中激素对扦插苗的影响 | 第30-31页 |
·继代培养中激素对组培苗各生物学指标影响的模型方程 | 第31-32页 |
·、扦插育苗 | 第32-37页 |
·不同基质和不同营养液对马铃薯扦插苗成活率的影响 | 第32-35页 |
·不同基质和不同营养液对马铃薯扦插苗生长状况特性的影响 | 第35-37页 |
·常规RT-PCR方法对茎尖组培苗脱毒效果的检测 | 第37-41页 |
·马铃薯脱毒苗RNA的提取 | 第37-38页 |
·脱毒后幼苗的RT-PCR检测结果 | 第38-41页 |
·脱毒前与脱毒后幼苗的PVX的RT-PCR检测结果 | 第38页 |
·脱毒前与脱毒后幼苗的PVY的RT-PCR检测结果 | 第38-39页 |
·脱毒前与脱毒后幼苗的PLRV的RT-PCR检测结果 | 第39-41页 |
第四章 结论与讨论 | 第41-44页 |
·、结论部分 | 第41-42页 |
·、讨论部分 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
作者简介 | 第51页 |