| 前言 | 第1-23页 |
| 研究假说、立体依据、研究方案 | 第10-11页 |
| 研究背景和相关领域的研究动态 | 第11-23页 |
| 一、 干细胞研究 | 第11-20页 |
| (一) 干细胞的特征，分类和研究意义 | 第11-12页 |
| (二) 传统干细胞的应用 | 第12-16页 |
| (三) 干细胞研究的新进展-骨髓干细胞的横向分化及初步应用 | 第16-20页 |
| 二、 胎肝干细胞(造血干细胞)的生物学特性 | 第20-21页 |
| 三、 肾脏组织功能衰竭及其治疗 | 第21-23页 |
| 第一部分 小鼠胎肝Sca-1~+细胞的分化潜能 | 第23-61页 |
| 一、 实验材料 | 第23-26页 |
| 二、 实验方法 | 第26-33页 |
| 1 胎肝细胞悬液制备 | 第26页 |
| 2 快速PCR扩增鉴定胎鼠性别 | 第26-28页 |
| 3 MACS分离Sac-1~+细胞 | 第28页 |
| 4 细胞计数 | 第28页 |
| 5 台盼蓝排除法计数活细胞 | 第28页 |
| 6 胎肝Sca-1~+细胞移植 | 第28-29页 |
| 7 胎肝Sca-1~+细胞移植后造血重建的观察 | 第29页 |
| 8 组织取材、固定、包埋及切片 | 第29-31页 |
| 9 碱性磷酸酶标记免疫组织化学染色 | 第31-32页 |
| 10 小鼠Y染色体荧光原位杂交 | 第32-33页 |
| 11 统计学处理 | 第33页 |
| 三、 实验结果 | 第33-39页 |
| 1 雄性胎肝Sca-1~+细胞制备情况 | 第33-35页 |
| 2 雄性胎肝Sca-1~+细胞移植结果 | 第35-37页 |
| 3 雄性胎肝Sca-1~+细胞的分化 | 第37-39页 |
| 四、 讨论 | 第39-46页 |
| 五、 第一部分图像结果 | 第46-61页 |
| 第二部分 小鼠急性肾功能衰竭模型及G-CSF的作用 | 第61-78页 |
| 一、 实验材料 | 第61-62页 |
| 二、 实验方法 | 第62-66页 |
| 1 建立小鼠急性肾功能衰竭模型 | 第62-63页 |
| 2 G-CSF处理 | 第63页 |
| 3 肾组织切片HE染色 | 第63页 |
| 4 小鼠血清尿素氮含量测定-GLDH法 | 第63-65页 |
| 5 小鼠血清肌酐含量测定-苦味酸速率法 | 第65-66页 |
| 6 肾组织切片的观察和统计处理 | 第66页 |
| 三、 实验结果 | 第66-70页 |
| 1 肾组织切片病变测定结果 | 第66页 |
| 2 不同剂量甘油对实验小鼠的作用 | 第66-67页 |
| 3 甘油注射后不同时间血清肌酐和尿素氮浓度 | 第67-69页 |
| 4 G-CSF注射后血清肌酐和尿素氮浓度 | 第69页 |
| 5 G-CSF注射后肾脏组织切片的病理变化 | 第69-70页 |
| 6 实验小鼠的生存情况 | 第70页 |
| 四、 讨论 | 第70-73页 |
| 五、 第二部分图像结果 | 第73-78页 |
| 第三部分 小鼠胎肝Sca-1~+细胞在肾功能损伤修复中的作用 | 第78-98页 |
| 一、 实验材料 | 第78-79页 |
| 二、 实验方法 | 第79-81页 |
| 1 动物实验 | 第79-80页 |
| 2 Y染色体FISH分析 | 第80-81页 |
| 三、 实验结果 | 第81-83页 |
| 1 FITC标记Y染色体常染色质FISH | 第81页 |
| 2 受体小鼠肾组织切片中的Y染色体阳性细胞 | 第81-82页 |
| 3 诱导组小鼠肾组织切片中的Y染色体阳性细胞 | 第82页 |
| 4 输注组小鼠肾组织切片中的Y染色体阳性细胞 | 第82-83页 |
| 5 实验小鼠的存活情况 | 第83页 |
| 四、 讨论 | 第83-87页 |
| 五、 第四部分图像结果 | 第87-98页 |
| 第四部分 胎肝与骨髓Sca-1~+细胞向肾组织细胞潜能的比较 | 第98-104页 |
| 一、 实验材料 | 第98页 |
| 二、 实验方法 | 第98-100页 |
| 1 动物实验 | 第98页 |
| 2 Y染色体FISH分析 | 第98-99页 |
| 3 PCR扩增分析肾组织SRY基因 | 第99-100页 |
| 三、 实验结果 | 第100-102页 |
| 1 ARF模型小鼠肾组织切片中的Y染色体阳性细胞 | 第100-101页 |
| 2 ARF模型小鼠肾组织基因组中的SRY基因 | 第101-102页 |
| 四、 讨论 | 第102-104页 |
| 结论和建议 | 第104-106页 |
| 参考资料 | 第106-121页 |
