| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-38页 |
| 一.喜树碱类药物的研究开发 | 第14-24页 |
| 1 植物来源的天然产物 | 第14-15页 |
| 2 喜树碱抗癌活性的发现 | 第15-17页 |
| 3 喜树碱类药物的市场前景和药物的研究开发现状 | 第17-20页 |
| 4 喜树碱的商业来源-从喜树中提取 | 第20-21页 |
| 5 喜树碱生物合成途径的研究 | 第21-24页 |
| 二.植物体外大规模培养生产有用次生代谢产物 | 第24-33页 |
| 1 研究现状 | 第24-26页 |
| 2 提高植物细胞培养法生产次生代谢产物产量的方法 | 第26-31页 |
| 3 存在的主要问题及可能的解决途径 | 第31-33页 |
| 三.体外培养生产喜树碱类药物的研究进展 | 第33-36页 |
| 1 喜树细胞培养 | 第33-34页 |
| 2 臭味假柴龙树细胞培养 | 第34页 |
| 3 器官培养、快繁育苗和水溶液培养 | 第34-35页 |
| 4 细胞系的超低温冷冻保藏 | 第35页 |
| 5 微生物培养 | 第35页 |
| 6 总体现状和尚待解决的问题 | 第35-36页 |
| 四.本研究的主要目的和意义 | 第36-38页 |
| 第二章 喜树不同外植体愈伤组织的诱导以及喜树碱的产生 | 第38-45页 |
| 一 引言 | 第38-39页 |
| 二 材料和方法 | 第39-40页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| 2.种子的消毒与无菌苗的培育 | 第39页 |
| 3 愈伤组织的诱导 | 第39页 |
| 4 各愈伤组织细胞系的继代培养 | 第39页 |
| 5 生长速率和喜树碱含量的测定 | 第39页 |
| 6 重复性 | 第39-40页 |
| 三 结果与分析 | 第40-43页 |
| 1 基本培养基的选择 | 第40页 |
| 2 激素的选择 | 第40-41页 |
| 3 不同部位外植体愈伤组织的诱导和继代培养 | 第41-42页 |
| 4 不同愈伤组织细胞系喜树碱生物合成的差异 | 第42-43页 |
| 四 讨论 | 第43-45页 |
| 第三章 喜树胚轴细胞悬浮培养体系的建立及其悬浮培养特性 | 第45-56页 |
| 一 引言 | 第45页 |
| 二 材料和方法 | 第45-47页 |
| 1 材料来源 | 第46页 |
| 2 悬浮培养的建立与优化 | 第46页 |
| 3 参数测定 | 第46-47页 |
| 4 重复性 | 第47页 |
| 三 实验结果 | 第47-54页 |
| 1 适合喜树悬浮培养基本培养基的选择 | 第47-49页 |
| 2 激素的筛选 | 第49页 |
| 3 继代时间，培养温度和摇床转速的影响 | 第49-50页 |
| 4 喜树胚轴细胞悬浮培养的生长特性和喜树碱的动态积累 | 第50-52页 |
| 5 悬浮培养细胞细胞活力的动态变化 | 第52页 |
| 6 悬浮培养细胞对营养的消耗变化 | 第52-54页 |
| 四.讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 氮源的改变和两步培养对喜树碱积累的影响 | 第56-63页 |
| 一 引言 | 第56页 |
| 二 材料与方法 | 第56-57页 |
| 1 细胞悬浮培养 | 第56页 |
| 2 氮源的改变 | 第56-57页 |
| 3 细胞生长速率的测定 | 第57页 |
| 4 喜树碱含量的测定 | 第57页 |
| 5 重复性 | 第57页 |
| 三 试验结果 | 第57-60页 |
| 1 不同比例的硝态氮和氨态氮对细胞生长和喜树碱含量的影响 | 第57-58页 |
| 2 不同的初始总氮源对生物量和喜树碱积累的影响 | 第58-59页 |
| 3 采用二步培养同时提高细胞生物量和喜树碱的含量 | 第59-60页 |
| 四 讨论 | 第60-63页 |
| 第五章 微量元素的调整促进喜树碱生物合成的作用 | 第63-69页 |
| 一 引言 | 第63页 |
| 二 材料与方法 | 第63-64页 |
| 1 细胞悬浮培养 | 第63-64页 |
| 2 微量元素的影响 | 第64页 |
| 3 细胞生长速率和喜树碱含量的测定 | 第64页 |
| 4 重复性 | 第64页 |
| 三 试验结果 | 第64-67页 |
| 1 各微量元素对生物量和喜树碱生物合成的影响 | 第64-65页 |
| 2 I~-，Co~(2+)，Cu~(2+)和MoO_4~(2-)的不同剂量对喜树碱合成的影响 | 第65-67页 |
| 3 I~-，Cu~(2+)，Co~(2+)和MoO_4~(2-)的共同处理对提高喜树碱产量的影响 | 第67页 |
| 四 讨论 | 第67-69页 |
| 第六章 稀土元素铈对喜树碱生物合成的刺激作用 | 第69-75页 |
| 一 引言 | 第69-70页 |
| 二 材料与方法 | 第70页 |
| 1 细胞悬浮培养 | 第70页 |
| 2 稀土铈的影响 | 第70页 |
| 3 细胞生长速率和喜树碱含量的测定 | 第70页 |
| 4 培养液中喜树碱释放量的测定 | 第70页 |
| 5 喜树碱渗透释放率的计算 | 第70页 |
| 6 重复性 | 第70页 |
| 三 结果与分析 | 第70-73页 |
| 1 不同浓度的铈离子对生长和喜树碱积累的影响 | 第70-72页 |
| 2 铈离子在不同培养时间加入后对生长和喜树碱积累的影响 | 第72-73页 |
| 四 讨论 | 第73-75页 |
| 第七章 真菌提取物和脱乙酰壳聚糖对喜树碱积累的诱导作用 | 第75-87页 |
| 一 引言 | 第75-77页 |
| 二 材料与方法 | 第77-78页 |
| 1 细胞悬浮培养 | 第77页 |
| 2 真菌诱导子的影响 | 第77页 |
| 3 脱乙酰壳聚糖的影响 | 第77-78页 |
| 4 培养液中喜树碱的测定 | 第78页 |
| 5 喜树碱渗透释放率的计算 | 第78页 |
| 6 重复性 | 第78页 |
| 三 结果与分析 | 第78-82页 |
| 1 不同浓度的诱导子对生长和喜树碱积累的影响 | 第78-81页 |
| 2 脱乙酰壳多糖刺激喜树碱合成的动态变化 | 第81-82页 |
| 四 讨论 | 第82-87页 |
| 第八章 十六烷对稀土诱导的喜树两步培养细胞喜树碱生物合成的影响 | 第87-99页 |
| 一.引言 | 第87-89页 |
| 二.材料与方法 | 第89页 |
| 1 细胞悬浮培养 | 第89页 |
| 2 十六烷的影响 | 第89页 |
| 3 稀土铈的刺激 | 第89页 |
| 4 两步培养 | 第89页 |
| 5 培养液中喜树碱的测定 | 第89页 |
| 6 喜树碱渗透释放率的计算 | 第89页 |
| 7 重复性 | 第89页 |
| 三.结果与分析 | 第89-95页 |
| 1 不同浓度的十六烷对喜树碱生物合成的影响 | 第89-91页 |
| 2 两相培养对稀土诱导的悬浮细胞的影响 | 第91-92页 |
| 3 两相培养与渗透释放对喜树二步培养细胞喜树碱提高的综合作用 | 第92-95页 |
| 四.分析与讨论 | 第95-99页 |
| 第九章 论文总结与展望 | 第99-103页 |
| 一 植物细胞培养生产喜树碱类药物的潜力 | 第99-100页 |
| 二 下一步工作与展望 | 第100-103页 |
| 图版 | 第103-107页 |
| 参考文献 | 第107-138页 |
| 发表及投稿文章 | 第138-139页 |
| 结束语 | 第139-140页 |
