| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-31页 |
| 第一章 附子理中方有效部位群的提取、分离与含量测定 | 第31-43页 |
| ·仪器与试药 | 第31-32页 |
| ·工艺流程图 | 第32页 |
| ·附子理中方有效部位群的提取与分离 | 第32-43页 |
| ·有效部位群的提取 | 第32-37页 |
| ·附子、党参、甘草合提的正交实验设计 | 第32-34页 |
| ·挥发油提取工艺的研究 | 第34-37页 |
| ·有效部位群中有效成分的分离和确定 | 第37-38页 |
| ·附子、党参、甘草合提的有效部位中有效成分的分离 | 第37页 |
| ·甘草苷结构的波谱鉴定 | 第37-38页 |
| ·挥发油中有效成分的确定 | 第38页 |
| ·有效部位群中有效部位或有效成分的含量测定 | 第38-42页 |
| ·生物碱的限量测定 | 第38-39页 |
| ·总黄酮的测定 | 第39-40页 |
| ·总皂苷的测定 | 第40页 |
| ·挥发油的含量测定 | 第40-42页 |
| ·全章总结 | 第42-43页 |
| 第二章 附子理中有效部位的重金属及砷盐限量检查 | 第43-48页 |
| ·基本原理 | 第43-44页 |
| ·重金属检查的基本原理 | 第43页 |
| ·砷盐检查的基本原理 | 第43-44页 |
| ·仪器与试药 | 第44页 |
| ·试剂的配制 | 第44-45页 |
| ·重金属检查 | 第45页 |
| ·砷盐的检查 | 第45-46页 |
| ·实验结果 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47页 |
| ·全章结论 | 第47-48页 |
| 第三章 附子理中方体外分析方法的研究 | 第48-59页 |
| ·仪器与试药 | 第48页 |
| ·体外分析方法的研究 | 第48-58页 |
| ·药物的外观 | 第48页 |
| ·药物的溶解量测定和漏槽条件的确定 | 第48-49页 |
| ·药物、市售附子理中丸、甘草对照品和甘草苷的薄层层析分析 | 第49-50页 |
| ·药物的稳定性测定 | 第50页 |
| ·指标成分甘草苷体外分析方法的建立 | 第50-57页 |
| ·甘草苷的溶解度 | 第50页 |
| ·甘草苷的最大波长确定 | 第50-51页 |
| ·复方中甘草苷的来源 | 第51-53页 |
| ·甘草苷的稳定性 | 第53-54页 |
| ·线性关系试验 | 第54-55页 |
| ·重现性实验 | 第55页 |
| ·加样回收率试验 | 第55页 |
| ·体外溶出介质的选择 | 第55页 |
| ·色谱条件 | 第55页 |
| ·甘草苷标准曲线的绘制 | 第55-56页 |
| ·体外释放度实验及含量测定的方法 | 第56页 |
| ·供试品的体外释放色谱图 | 第56-57页 |
| ·冰片分析方法的建立 | 第57-58页 |
| ·全章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 附子理中泡腾型渗透泵控释片的研究 | 第59-73页 |
| ·仪器与试药 | 第59-60页 |
| ·工艺流程图 | 第60页 |
| ·处方中药物量的确定 | 第60页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第60页 |
| ·释放度实验步骤 | 第60页 |
| ·甘草苷标准系列溶液的制备 | 第60-61页 |
| ·渗透泵片中总甘草苷的测定 | 第61页 |
| ·渗透活性物质的选择 | 第61-64页 |
| ·挥发油包合物的工艺研究 | 第64-66页 |
| ·包衣液的选择及配制 | 第66-68页 |
| ·泡腾型渗透泵控释片衣膜影响因素的研究 | 第68-69页 |
| ·片芯硬度的研究 | 第69页 |
| ·其它影响因素的确定 | 第69-70页 |
| ·泡腾型渗透泵控释片的制备 | 第70-71页 |
| ·讨论 | 第71页 |
| ·全章小结 | 第71-73页 |
| 第五章 附子理中泡腾型渗透泵控释片内容物的药效学与急性毒性研究 | 第73-80页 |
| ·药效学实验 | 第73-78页 |
| ·实验材料 | 第73页 |
| ·方法和结果 | 第73-78页 |
| ·镇痛实验 | 第73-74页 |
| ·耐寒实验 | 第74-75页 |
| ·抗腹泻实验 | 第75-76页 |
| ·对脾虚、胃寒、脾胃虚寒模型小鼠的调整作用 | 第76-78页 |
| ·胃排空和小肠推进实验 | 第78页 |
| ·小结 | 第78页 |
| ·急性毒性实验 | 第78-79页 |
| ·实验材料 | 第79页 |
| ·实验方法 | 第79页 |
| ·结果 | 第79页 |
| ·结论 | 第79页 |
| ·全章结论 | 第79-80页 |
| 第六章 附子理中泡腾型渗透泵控释片释放机理的初步阐释 | 第80-86页 |
| 第七章 附子理中泡腾型渗透泵控释片在动物体内的药物动力学研究 | 第86-104页 |
| ·仪器与试药 | 第88页 |
| ·甘草苷的水解产物甘草素的制备 | 第88页 |
| ·泡腾型渗透泵控释片内容物在家兔体内实验的研究 | 第88-91页 |
| ·泡腾型渗透泵控释片内容物在大鼠体内实验的研究 | 第91-93页 |
| ·泡腾型渗透泵控释片在Beagle犬体内实验的研究 | 第93-96页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第93-94页 |
| ·色谱条件 | 第94页 |
| ·标准溶液的配制 | 第94页 |
| ·血浆样品的处理 | 第94页 |
| ·色谱系统的适用性实验 | 第94-95页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第95-96页 |
| ·提取回收率 | 第96页 |
| ·灵敏度 | 第96页 |
| ·Beagle犬单剂量口服给药药物动力学研究 | 第96-101页 |
| ·单剂量给药方案与血样采集 | 第96-97页 |
| ·单剂量给药血药浓度测定结果 | 第97-101页 |
| ·单剂量给药药动学数据的分析和阐释 | 第101-102页 |
| ·全章小结 | 第102-104页 |
| 第八章 附子理中缓释片的研究与制备 | 第104-113页 |
| ·仪器与试药 | 第104页 |
| ·工艺流程图 | 第104-105页 |
| ·体外分析方法的研究 | 第105-106页 |
| ·缓释片处方的单因素优化筛选 | 第106-109页 |
| ·优化处方缓释片的制备 | 第109-110页 |
| ·优化处方缓释片的体外释放度实验 | 第110-112页 |
| ·全章小结 | 第112-113页 |
| 第九章 本课题下一阶段任务 | 第113-115页 |
| 全文结论 | 第115-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 作者简介 | 第118-119页 |
| 附录 | 第119-120页 |
