摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
文献综述 | 第7-17页 |
1 小尾寒羊概况 | 第7-9页 |
·小尾寒羊的繁殖性能 | 第7页 |
·肥育性能与屠宰性能 | 第7-8页 |
·肉品品质 | 第8页 |
·毛皮性能 | 第8页 |
·适应性 | 第8-9页 |
·小尾寒羊开发和利用途径 | 第9页 |
2 视黄醇结合蛋白及其基因的分子生物学 | 第9-13页 |
·视黄醇结合蛋白基因的结构及染色体定位 | 第9-11页 |
·视黄醇结合蛋白的作用机理 | 第11页 |
·视黄醇结合蛋白的组织定位和发育性表达 | 第11页 |
·视黄醇结合蛋白基因与繁殖性能的关系 | 第11-12页 |
·结语 | 第12-13页 |
3 视黄酸受体γ基因的分子生物学 | 第13-17页 |
·视黄酸受体家族概述 | 第13-14页 |
·RARγ基因的结构 | 第14-16页 |
·RARγ基因在动物形态发生中的限制性表达 | 第16页 |
·结语 | 第16-17页 |
引言 | 第17-18页 |
材料与方法 | 第18-29页 |
1 试验材料 | 第18-21页 |
·试验绵羊来源及采样方法 | 第18页 |
·药品和酶 | 第18-19页 |
·主要仪器设备 | 第19页 |
·分析工具软件 | 第19页 |
·溶液试剂配制 | 第19-21页 |
2 试验方法 | 第21-29页 |
·羊血液 DNA 的提取 | 第21-22页 |
·DNA 浓度和纯度的检测 | 第22页 |
·PCR-SSCP 分析方法 | 第22-28页 |
·基因型的判定 | 第28-29页 |
3 统计分析方法 | 第29-32页 |
·群体基因频率和基因型频率的计算 | 第29页 |
·绵羊 RBP4 基因和 RARγ基因位点 Hardy-Weinberg 平衡态检验 | 第29-30页 |
·群体内遗传变异的度量指标——杂合度 | 第30-31页 |
·有效等位基因数 | 第31页 |
·多态信息含量(polymorphic information content,PIC)的计算 | 第31页 |
·绵羊RBP4 基因、RARγ基因位点与小尾寒羊繁殖力关系的研究 | 第31-32页 |
结果与分析 | 第32-44页 |
1 绵羊基因组DNA 结果 | 第32页 |
2 绵羊RBP4 基因和RARγ基因PCR-SSCP 优化结果 | 第32-33页 |
·凝胶浓度及组分的优化 | 第32-33页 |
·电泳条件 | 第33页 |
·上样缓冲液的组成 | 第33页 |
3 绵羊RBP4 基因和RARγ基因PCR-SSCP 检测结果 | 第33-37页 |
·RBP4 基因检测结果 | 第33-34页 |
·RARγ基因第一对引物(P1)的检测结果 | 第34-35页 |
·RARγ基因第二对引物(P2)的检测结果 | 第35-37页 |
4 群体遗传学分析 | 第37-41页 |
·基因频率及基因型频率计算 | 第37-38页 |
·Hardy-Weinberg 平衡状态的检验 | 第38-40页 |
·基因的遗传特性分析 | 第40-41页 |
5 RBP4 和 RARγ基因位点与小尾寒羊产羔数相关性分析 | 第41-44页 |
·RBP4 基因与小尾寒羊产羔数的相关性分析 | 第41-42页 |
·RARγ基因与小尾寒羊产羔数的相关性分析 | 第42-44页 |
讨论 | 第44-54页 |
1 血液样品保存及其DNA 的提取 | 第44页 |
2 影响PCR 扩增反应的因素 | 第44-48页 |
·PCR 反应体系 | 第44-47页 |
·PCR 反应条件 | 第47-48页 |
3 PCR 产物的污染及对策 | 第48页 |
4 影响SSCP 检测的因素 | 第48-49页 |
·PCR 扩增产物的质量 | 第49页 |
·DNA 片段中点突变的位置对SSCP 的影响 | 第49页 |
5 SSCP 分析方法的优化 | 第49-52页 |
·凝胶浓度及组成 | 第49-50页 |
·凝胶中甘油的浓度 | 第50页 |
·变性 | 第50-51页 |
·电泳温度和电压 | 第51-52页 |
6 SSCP 结果的检测 | 第52页 |
7 RBP4 基因和 RARγ基因群体遗传特性的分析 | 第52-53页 |
8 RBP4 基因和 RARγ基因对小尾寒羊产羔数影响的分析 | 第53-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
致谢 | 第61页 |