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RBP4基因和RARγ基因单核苷酸多态性与小尾寒羊高繁殖力关系的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-7页
文献综述第7-17页
 1 小尾寒羊概况第7-9页
   ·小尾寒羊的繁殖性能第7页
   ·肥育性能与屠宰性能第7-8页
   ·肉品品质第8页
   ·毛皮性能第8页
   ·适应性第8-9页
   ·小尾寒羊开发和利用途径第9页
 2 视黄醇结合蛋白及其基因的分子生物学第9-13页
   ·视黄醇结合蛋白基因的结构及染色体定位第9-11页
   ·视黄醇结合蛋白的作用机理第11页
   ·视黄醇结合蛋白的组织定位和发育性表达第11页
   ·视黄醇结合蛋白基因与繁殖性能的关系第11-12页
   ·结语第12-13页
 3 视黄酸受体γ基因的分子生物学第13-17页
   ·视黄酸受体家族概述第13-14页
   ·RARγ基因的结构第14-16页
   ·RARγ基因在动物形态发生中的限制性表达第16页
   ·结语第16-17页
引言第17-18页
材料与方法第18-29页
 1 试验材料第18-21页
   ·试验绵羊来源及采样方法第18页
   ·药品和酶第18-19页
   ·主要仪器设备第19页
   ·分析工具软件第19页
   ·溶液试剂配制第19-21页
 2 试验方法第21-29页
   ·羊血液 DNA 的提取第21-22页
   ·DNA 浓度和纯度的检测第22页
   ·PCR-SSCP 分析方法第22-28页
   ·基因型的判定第28-29页
3 统计分析方法第29-32页
   ·群体基因频率和基因型频率的计算第29页
   ·绵羊 RBP4 基因和 RARγ基因位点 Hardy-Weinberg 平衡态检验第29-30页
   ·群体内遗传变异的度量指标——杂合度第30-31页
   ·有效等位基因数第31页
   ·多态信息含量(polymorphic information content,PIC)的计算第31页
   ·绵羊RBP4 基因、RARγ基因位点与小尾寒羊繁殖力关系的研究第31-32页
结果与分析第32-44页
 1 绵羊基因组DNA 结果第32页
 2 绵羊RBP4 基因和RARγ基因PCR-SSCP 优化结果第32-33页
   ·凝胶浓度及组分的优化第32-33页
   ·电泳条件第33页
   ·上样缓冲液的组成第33页
 3 绵羊RBP4 基因和RARγ基因PCR-SSCP 检测结果第33-37页
   ·RBP4 基因检测结果第33-34页
   ·RARγ基因第一对引物(P1)的检测结果第34-35页
   ·RARγ基因第二对引物(P2)的检测结果第35-37页
 4 群体遗传学分析第37-41页
   ·基因频率及基因型频率计算第37-38页
   ·Hardy-Weinberg 平衡状态的检验第38-40页
   ·基因的遗传特性分析第40-41页
 5 RBP4 和 RARγ基因位点与小尾寒羊产羔数相关性分析第41-44页
   ·RBP4 基因与小尾寒羊产羔数的相关性分析第41-42页
   ·RARγ基因与小尾寒羊产羔数的相关性分析第42-44页
讨论第44-54页
 1 血液样品保存及其DNA 的提取第44页
 2 影响PCR 扩增反应的因素第44-48页
   ·PCR 反应体系第44-47页
   ·PCR 反应条件第47-48页
 3 PCR 产物的污染及对策第48页
 4 影响SSCP 检测的因素第48-49页
   ·PCR 扩增产物的质量第49页
   ·DNA 片段中点突变的位置对SSCP 的影响第49页
 5 SSCP 分析方法的优化第49-52页
   ·凝胶浓度及组成第49-50页
   ·凝胶中甘油的浓度第50页
   ·变性第50-51页
   ·电泳温度和电压第51-52页
 6 SSCP 结果的检测第52页
 7 RBP4 基因和 RARγ基因群体遗传特性的分析第52-53页
 8 RBP4 基因和 RARγ基因对小尾寒羊产羔数影响的分析第53-54页
结论第54-55页
参考文献第55-61页
致谢第61页

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