| 缩略语表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言和文献回顾 | 第14-32页 |
| 正文 | 第32-75页 |
| 1 实验材料 | 第32-37页 |
| 2 实验方法 | 第37-58页 |
| ·巢式PCR从人的基因组总DNA分离人CCRK启动子区域 | 第37-39页 |
| ·启动子区5’端删除构建4个截短片段的pGL3-basic载体 | 第39-42页 |
| ·U373，293和BT-325细胞培养 | 第42页 |
| ·瞬时转染U373 | 第42-45页 |
| ·Dual-luciferase分析 | 第45页 |
| ·数据统计分析 | 第45页 |
| ·用5’-RACE技术鉴定人的CCRK基因的转录起始点 | 第45-47页 |
| ·启动子区3’端三个截短片段的双荧光素酶分析 | 第47-49页 |
| ·瞬时转染U373，293和Dual-luciferase分析和数据统计分析 | 第49-50页 |
| ·通过生物软件MatInspector V2.2在线分析核心启动子区域 | 第50页 |
| ·定点突变分析人CCRK基因核心启动子区域 | 第50-53页 |
| ·pGL3-Mut1，pGL3-Mut2和pGL3-Mut3瞬时转染U373和BT-325 | 第53页 |
| ·Dual-luciferase分析和数据统计分析 | 第53页 |
| ·电泳迁移率实验(EMSA) | 第53-58页 |
| 3 实验结果 | 第58-70页 |
| 4 讨论 | 第70-75页 |
| 小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 附录 | 第84-85页 |
| 个人简历和研究成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
