| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前 言 | 第10-13页 |
| 第一部分 干扰素α长效注射微球中药物含量和生物学活性测定方法的建立 | 第13-22页 |
| 一 仪器与材料 | 第13页 |
| 二 方法与结果 | 第13-19页 |
| 三 讨论 | 第19-22页 |
| 第二部分 复乳法制备干扰素α长效注射微球 | 第22-36页 |
| 一 仪器与材料 | 第22页 |
| 二 方法与结果 | 第22-33页 |
| (一) 一般制备工艺 | 第22-23页 |
| (二) 微球形态 | 第23-24页 |
| (三) 复乳法制备干扰素α长效注射微球的单因素考察 | 第24-32页 |
| (四) 处方的优选 | 第32-33页 |
| 三 小结与讨论 | 第33-36页 |
| 第三部分 无水法制备干扰素α长效注射微球 | 第36-48页 |
| 一 仪器与材料 | 第36页 |
| 二 方法与结果 | 第36-45页 |
| (一) 一般制备工艺 | 第36-37页 |
| (二) 微球形态 | 第37-39页 |
| (三) s/o/o 法制备 IFN-α微球处方工艺的筛选 | 第39-43页 |
| (四) 处方的优选 | 第43-45页 |
| (五) 两种制备工艺的比较 | 第45页 |
| 三 小结与讨论 | 第45-48页 |
| 第四部分 干扰素α在制备工艺和体外释放过程中的稳定性研究 | 第48-64页 |
| 一 仪器与材料 | 第48页 |
| 二 方法与结果 | 第48-60页 |
| (一) 微球中 IFN-α样品的制备 | 第49页 |
| (二) 分子排阻色谱法测定 IFN-α的纯度 | 第49-55页 |
| (三) SDS-聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE)测定 IFN-α的纯度 | 第55-58页 |
| (四) IFN-α生物学活性的测定 | 第58-60页 |
| 三 小结与讨论 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 综述 蛋白质药物 PLGA 微球处方工艺设计中的稳定化策略 | 第65-73页 |
