摘 要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-12页 |
第一章 绪论 | 第12-30页 |
一、细胞色素c氧化酶 | 第12-15页 |
二、细胞色素c氧化酶亚基II及其CuA可溶区 | 第15-21页 |
三、论文设计及主要内容 | 第21-22页 |
参考文献 | 第22-30页 |
第二章 细胞色素c氧化酶可溶性结构域的野生型及其Trp121位突变体蛋白的制备 | 第30-45页 |
一、野生型蛋白的体外表达、重组和纯化 | 第31-38页 |
二、突变体W121Y、W121L 和 (W121的基因构建和蛋白制备 | 第38-44页 |
参考文献 | 第44-45页 |
第三章 可溶性 CuA 结构域的性质及其Trp121位突变对蛋白结构的影响 | 第45-65页 |
一、SDII 野生型和突变体蛋白的光谱特征 | 第46-60页 |
二、Trp121位突变对蛋白活性中心和二级结构的影响 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
第四章 SDII野生型及其Trp121位突变体蛋白的功能研究-- 与细胞色素c的电子传递 | 第65-77页 |
一、前言 | 第65-67页 |
二、SDII 野生型及突变体与细胞色素c的电子传递 | 第67-72页 |
三、影响可溶性 CuA 结构域电子传递的因素 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-77页 |
第五章 SDII野生型及其Trp121位突变体的稳定性及去折叠研究 | 第77-96页 |
一、前言 | 第77-79页 |
二、SDII野生型及突变体的热变性研究 | 第79-82页 |
三、pH对SDII蛋白稳定性和折叠的影响 | 第82-89页 |
四、盐酸胍诱导的蛋白去折叠 | 第89-92页 |
五、小结:关于蛋白构象转化和稳定性的讨论 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
第六章 一个与疾病相关的SDII蛋白突变位点---Val162的研究 | 第96-110页 |
一、 前言 | 第96-97页 |
二、 CcO可溶性结构域中V162M,V162W突变体的基因构建和蛋白制备 | 第97-100页 |
三、 可溶性 CuA 结构域Val 162位突变蛋白的性质研究及结构转化 | 第100-106页 |
四、 功能研究 - Val162突变体与Cyt c的电子传递 | 第106-108页 |
参考文献 | 第108-110页 |
附录 | 第110-127页 |