第一章 绪言 | 第1-28页 |
1.1 微全分析系统发展概述 | 第9-10页 |
1.2 微流控芯片的基本原理 | 第10-13页 |
1.3 微流控芯片的制造技术 | 第13-18页 |
1.3.1 光刻腐蚀技术 | 第13-15页 |
1.3.2 激光加工技术 | 第15页 |
1.3.3 压模成形 | 第15页 |
1.3.4 光聚合成型 | 第15-17页 |
1.3.5 一次成型技术 | 第17-18页 |
1.4 微全分析系统中的检测技术 | 第18-22页 |
1.4.1 荧光检测法 | 第18-19页 |
1.4.2 化学发光检测 | 第19-20页 |
1.4.3 电化学检测法 | 第20页 |
1.4.4 质谱法 | 第20-21页 |
1.4.5 吸收光度法 | 第21-22页 |
1.5 微全分析系统的应用 | 第22-25页 |
1.6 微全分析系统的发展趋势 | 第25-26页 |
1.7 本研究的主要工作 | 第26-28页 |
第二章 检测器的总体设计 | 第28-34页 |
2.1 激光诱导荧光检测的系统组成 | 第28页 |
2.2 总体方案选择 | 第28-32页 |
2.2.1 光路系统方案选择 | 第29-30页 |
2.2.2 共焦显微术 | 第30-31页 |
2.2.3 激发光源的选择 | 第31页 |
2.2.4 光探测器的选择 | 第31-32页 |
2.3 光学系统原理 | 第32-33页 |
2.4 小结 | 第33-34页 |
第三章 检测器的部件设计 | 第34-52页 |
3.1 激光器 | 第34-36页 |
3.2 显微物镜 | 第36-38页 |
3.3 聚焦透镜 | 第38-39页 |
3.4 滤光片组 | 第39-40页 |
3.5 针孔 | 第40-42页 |
3.6 光电倍增管 | 第42-45页 |
3.7 机械部件设计 | 第45-49页 |
3.8 信号收集 | 第49-50页 |
3.9 芯片的高压控制 | 第50-51页 |
3.10 小结 | 第51-52页 |
第四章 系统的安装调试 | 第52-63页 |
4.1 安装过程 | 第52-54页 |
4.2 安装要点 | 第54-56页 |
4.3 性能测试 | 第56-61页 |
4.3.1 空间分辨能力 | 第57-58页 |
4.3.2 灵敏度和检出限 | 第58-61页 |
4.4 小结 | 第61-63页 |
第五章 激光诱导荧光检测器在微流控芯片检测上的应用 | 第63-68页 |
5.1 引言 | 第63页 |
5.2 实验部分 | 第63-65页 |
5.2.1 化学试剂 | 第63-64页 |
5.2.2 实验方法 | 第64-65页 |
5.3 结果与讨论 | 第65-67页 |
5.4 小结 | 第67-68页 |
第六章 细胞增殖反应器的研制 | 第68-87页 |
6.1 引言 | 第68-70页 |
6.1.1 中药发展背景和中药筛选的研究地位 | 第68-69页 |
6.1.2 药物筛选的发展特点和中药筛选中的问题 | 第69-70页 |
6.1.3 工作思路和实施方案 | 第70页 |
6.2 细胞增殖反应器的设计和搭建 | 第70-80页 |
6.2.1 设计要求 | 第70-71页 |
6.2.2 反应器设计原理 | 第71-72页 |
6.2.3 反应器的搭建 | 第72-74页 |
6.2.4 硬件控制 | 第74-75页 |
6.2.5 | 第75-79页 |
6.2.6 反应器的特点 | 第79-80页 |
6.3 细胞反应器的应用 | 第80-86页 |
6.3.1 实验材料和检测方法 | 第80-81页 |
6.3.1.1 主要试剂 | 第80页 |
6.3.1.2 细胞株及培养液 | 第80页 |
6.3.1.3 实验所用检测方法 | 第80-81页 |
6.3.2 细胞培养实验 | 第81-83页 |
6.3.2.1 细胞培养方法 | 第81页 |
6.3.2.2 细胞活性测定 | 第81-82页 |
6.3.2.3 CPB中的细胞生长特性 | 第82-83页 |
6.3.3 CPB所获细胞下的药效实验 | 第83-86页 |
6.3.3.1 对CPB中细胞施加Nc的实验过程 | 第83-84页 |
6.3.3.2 Nc对CPB中细胞抑制率的变化特性 | 第84-86页 |
6.4 小结 | 第86-87页 |
结论 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-95页 |
致谢 | 第95-96页 |
独创性声明 | 第96-97页 |
个人简历、在学校期间和研究成果和发表的论文 | 第97页 |