中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-15页 |
1.1 微孢子虫分类学研究 | 第9页 |
1.2 微孢子虫生物学研究 | 第9-10页 |
1.3 微孢子虫分子生物学研究 | 第10-11页 |
1.4 表达序列标签(EST)研究进展 | 第11-13页 |
1.5 家蚕微孢子虫基因组研究现状 | 第13-15页 |
第二章 引言 | 第15-16页 |
第三章 家蚕微孢子虫cDNA文库的构建 | 第16-25页 |
3.1 材料和方法 | 第16-19页 |
3.1.1 材料 | 第16-18页 |
3.1.2 方法 | 第18-19页 |
3.1.2.1 构建cDNA文库流程图 | 第18-19页 |
3.1.2.2 家蚕微孢子虫N.bombycis的制备 | 第19页 |
3.2 家蚕微孢子虫N.bombycis cDNA文库的构建 | 第19-22页 |
3.3 结果与分析 | 第22-25页 |
3.3.1 家蚕微孢子虫N.bombycis的增殖及分离纯化 | 第22-23页 |
3.3.2 家蚕微孢子虫N.bombycis总RNA提取 | 第23页 |
3.3.3 家蚕微孢子虫N.bombycis cDNA文库的构建 | 第23-24页 |
3.3.4 家蚕微孢子虫N.bombycis cDNA文库质量的鉴定 | 第24-25页 |
第四章 EST序列测定及初步分析 | 第25-39页 |
4.1 家蚕微孢子虫EST序列的测定 | 第25页 |
4.2 EST数据初步分析 | 第25-38页 |
4.3 讨论 | 第38-39页 |
第五章 EST数据库应用初探 | 第39-50页 |
5.1 家蚕微孢子虫ADP/ATP Carrier Protein(AACP)基因的扩增及结构分析 | 第39-45页 |
5.1.1 材料和方法 | 第39-42页 |
5.1.1.1 材料 | 第39页 |
5.1.1.2 方法 | 第39-42页 |
5.1.1.2.1 家蚕微孢子虫N.bombycis基因组DNA的提取 | 第39-40页 |
5.1.1.2.2 家蚕微孢子虫N.bombycis AACP基因扩增的引物设计 | 第40页 |
5.1.1.2.3 目的片段的回收 | 第40页 |
5.1.1.2.4 目的片段的准备 | 第40-41页 |
5.1.1.2.5 目的片段和载体的连接 | 第41页 |
5.1.1.2.6 制备和转化感受态细胞 | 第41页 |
5.1.1.2.7 转化子的蓝白菌落筛选与鉴定 | 第41-42页 |
5.1.1.2.8 测序与序列分析 | 第42页 |
5.1.2 结果与分析 | 第42-45页 |
5.1.2.1 基因组DNA的提取 | 第42页 |
5.1.2.2 引物的设计 | 第42页 |
5.1.2.3 家蚕微孢子虫AACP基因的扩增及结构分析 | 第42-45页 |
5.2 ADP/ATP Carrier Protein基因序列用于RNAi初探 | 第45-50页 |
5.2.1 材料与方法 | 第45-46页 |
5.2.1.1 实验材料 | 第45-46页 |
5.2.1.2 方法 | 第46页 |
5.2.2 结果分析 | 第46-48页 |
5.2.2.1 N.bombycis在BmN细胞中的感染传播 | 第46页 |
5.2.2.2 N.b在BmN细胞中的增殖形式 | 第46-48页 |
5.2.2.3 RNA的干涉效果 | 第48页 |
5.2.3 讨论 | 第48-50页 |
第六章 小结 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-57页 |
致谢 | 第57页 |