| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 微生物农药生物防治的研究进展 | 第10-14页 |
| 1．1 细菌 | 第10-12页 |
| 1．1．1 芽孢杆菌 | 第10-12页 |
| 1．1．2 荧光假单孢菌 | 第12页 |
| 1．1．3 无毒病原菌 | 第12页 |
| 1．1．4 寄生性蛭弧菌 | 第12页 |
| 1．2 放线菌 | 第12-13页 |
| 1．3 真菌 | 第13-14页 |
| 1．3．1 木霉 | 第13页 |
| 1．3．2 虫生真菌 | 第13-14页 |
| 1．4 病毒 | 第14页 |
| 2 微生物生物防治的理论基础 | 第14-17页 |
| 2．1 生态理论 | 第14-15页 |
| 2．1．1 自然平衡理论 | 第14-15页 |
| 2．1．2 食物链和食物网 | 第15页 |
| 2．2 防治机理 | 第15-17页 |
| 2．2．1 溶菌现象 | 第15-16页 |
| 2．2．2 抑菌现象 | 第16页 |
| 2．2．3 重寄生现象 | 第16页 |
| 2．2．4 交互保护作用和诱发抗性 | 第16-17页 |
| 3 樱桃冠瘿病生物防治的研究进展 | 第17-20页 |
| 3．1 无致病力土壤杆菌 | 第17-19页 |
| 3．2 假单孢杆菌属 | 第19页 |
| 3．3 芽孢杆菌属 | 第19页 |
| 3．4 链霉菌 | 第19页 |
| 3．5 其他拮抗细菌 | 第19页 |
| 3．6 菌根真菌 | 第19-20页 |
| 4 本研究的立题思想 | 第20页 |
| 第二部分 高产细菌素菌株WJK84-1的诱变筛选 | 第20-25页 |
| 1 材料和方法 | 第21-22页 |
| 1．1 材料和培养基 | 第21页 |
| 1．1．1 供试菌种 | 第21页 |
| 1．1．2 培养基及抗生素 | 第21页 |
| 1．2 方法 | 第21-22页 |
| 1．2．1 紫外诱变和筛选 | 第21-22页 |
| 1．2．2 细菌素的粗提及理化性质初探 | 第22页 |
| 1．2．3 高产菌株WJK84-1的稳定性试验 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-24页 |
| 2．1 WJK84-1突变菌株的诱变筛选 | 第22-23页 |
| 2．1．1 不同辐射时间及抗生素浓度对K84的诱变效应 | 第22-23页 |
| 2．1．2 不同菌体生长时期对诱变率的影响 | 第23页 |
| 2．1．3 抗Cef的突变菌株的获得 | 第23页 |
| 2．1．4 抗Cef高产细菌素菌株WJK84-1的获得 | 第23页 |
| 2．2 WJK84-1菌株细菌素粗提物P-2001的理化性质 | 第23-24页 |
| 2．3 高产菌株WJK84-1的稳定性试验结果 | 第24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 3．1 诱变方式及剂量的选择 | 第24页 |
| 3．2 定向竞争选择诱变筛选方法的分析 | 第24-25页 |
| 第三部分 高产细菌素菌株WJK84-1对植物病原菌C58抑菌机理的研究 | 第25-31页 |
| 1 材料和方法 | 第25-26页 |
| 1．1 材料 | 第25页 |
| 1．1．1 供试菌种 | 第25页 |
| 1．1．2 培养基 | 第25页 |
| 1．2 方法 | 第25-26页 |
| 1．2．1 P-2001抑菌活性检测 | 第25页 |
| 1．2．2 P-2001抑菌机理分析 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2．1 细菌素P-2001抑菌活性及最低抑菌浓度（MIC | 第26页 |
| 2．2 P-2001抑菌机理的分析结果 | 第26-30页 |
| 2．2．1 P-2001对指示菌C58生长曲线的影响 | 第26-27页 |
| 2．2．2 P-2001作用后指示菌C58的SDS—PAGE电泳蛋白谱带变化 | 第27-29页 |
| 2．2．3 细菌素作用后扫描电镜下C58菌体外观结构的改变 | 第29页 |
| 2．2．4 细菌素作用后透射电镜下C58菌体超微结构的改变 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 第四部分 细菌素高产菌株WJK84-1发酵培养条件的优化 | 第31-35页 |
| 1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 1．1 材料 | 第31页 |
| 1．1．1 供试菌种 | 第31页 |
| 1．1．2 培养基 | 第31页 |
| 1．2 方法 | 第31-32页 |
| 1．2．1 发酵培养基的优化 | 第31-32页 |
| 1．2．2 发酵条件的优化 | 第32页 |
| 1．3 WJK84-1菌株发酵液中抑菌活性物质的理化性质初探 | 第32页 |
| 1．3．1 热稳定性 | 第32页 |
| 1．3．2 溶解性 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-34页 |
| 2．1 发酵培养基的优化 | 第32-33页 |
| 2．1．1 碳源对产细菌素的影响 | 第32-33页 |
| 2．1．2 氮源对产细菌素的影响 | 第33页 |
| 2．2 发酵条件的优化 | 第33页 |
| 2．2．1 温度对发酵液中抗菌物活性的影响 | 第33页 |
| 2．2．2 初始PH值对发酵液中抗菌物活性的影响 | 第33页 |
| 2．2．3 发酵时间对发酵液中抗菌物活性的影响 | 第33页 |
| 2．2．4 菌龄对发酵液中抗菌物活性的影响 | 第33页 |
| 2．2．5 通气量对发酵液中抗菌物活性的影响 | 第33页 |
| 2．3 WJK84-1菌株发酵液中抑菌活性物质的理化性质初探 | 第33-34页 |
| 2．3．1 热稳定性 | 第33-34页 |
| 2．3．2 溶解性 | 第34页 |
| 3 结论 | 第34-35页 |
| 第五部分 WJK84-1菌株抑制根癌土壤杆菌C58对樱桃致瘤试验 | 第35-42页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 1．1 材料 | 第35页 |
| 1．1．1 供试菌株 | 第35页 |
| 1．1．2 指示植物 | 第35页 |
| 1．1．3 培养基 | 第35页 |
| 1．2 方法 | 第35-36页 |
| 1．2．1 根癌土壤杆菌C58对农杆菌素P-2001敏感性测定 | 第35页 |
| 1．2．2 细菌素P-2001及拮抗菌WJK84-1樱桃抑瘤试验 | 第35-36页 |
| 1．2．3 冠瘿碱检测 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-40页 |
| 2．1 根癌土壤杆菌C58对土壤杆菌素P-2001的敏感性 | 第36-37页 |
| 2．2 WJK84-1菌株及细菌素P-2001抑制C58对樱桃致瘤的效果 | 第37-39页 |
| 2．2．1 不同菌株混合共接种对樱桃冠瘿瘤形成的影响 | 第37-38页 |
| 2．2．2 不同P-2001浓度对樱桃冠瘿瘤形成的影响 | 第38-39页 |
| 2．3 冠瘿碱检测结果 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 3．1 拮抗细菌生物防治的稳定性 | 第40页 |
| 3．2 拮抗细菌生物防治的安全性 | 第40-41页 |
| 3．3 拮抗细菌生物防治的高效性 | 第41-42页 |
| 结语 | 第42-43页 |
| 英文摘要 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
