| 英文缩略语 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-38页 |
| §1．1 分子标记及植物遗传图谱研究进展 | 第12-30页 |
| §1．1．1 引言 | 第12-13页 |
| §1．1．2 DNA多态性与DNA标记系统 | 第13-22页 |
| §1．1．2．1 常规DNA标记技术系统 | 第15-20页 |
| 1． 基于DNA-DNA杂交的DNA标记 | 第15页 |
| 2． 基于PCR技术的DNA标记 | 第15-20页 |
| 1） 随机引物的PCR标记 | 第16-19页 |
| 2） 特异引物的PCR标记 | 第19-20页 |
| §1．1．2．2 SNP标记技术系统 | 第20-22页 |
| §1．1．3 植物遗传图谱的构建 | 第22-25页 |
| §1．1．3．1 群体的选择 | 第23-24页 |
| §1．1．3．2 标记的选择 | 第24-25页 |
| §1．1．4 比较基因作图 | 第25-27页 |
| §1．1．5 数量性状座位定位 | 第27-28页 |
| §1．1．6 小论 | 第28-30页 |
| §1．2 大豆分子遗传图谱研究进展 | 第30-37页 |
| §1．2．1 引言 | 第30页 |
| §1．2．2 经典遗传图谱 | 第30-31页 |
| §1．2．3 以RFLP标记为主的遗传图谱 | 第31-33页 |
| §1．2．4 以SSR标记为主的遗传图谱 | 第33-36页 |
| §1．2．5 小论 | 第36-37页 |
| §1．3 本研究的目的和意义 | 第37-38页 |
| 第二部分 实验部分 | 第38-74页 |
| §2．1 大豆重组自交系群体（晋豆23×灰布支）的构建及遗传结构评估 | 第38-51页 |
| §2．1．1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 1． 材料 | 第38-39页 |
| 1．1 植物材料 | 第38-39页 |
| 1．2 引物 | 第39页 |
| 2． 方法 | 第39-40页 |
| 2．1 群体构建 | 第39页 |
| 2．2 大豆总DNA提取 | 第39页 |
| 2．3 PCR扩增及产物电泳分析 | 第39页 |
| 2．4 数据记录与统计分析 | 第39-40页 |
| §2．1．2 结果与分析 | 第40-49页 |
| 1． RIL群体的构建 | 第40页 |
| 2． SSR标记的多态性分析 | 第40页 |
| 3． 多态SSR座位在供试RIL群体上的分布 | 第40页 |
| 4． 供试大豆RIL群体的遗传结构 | 第40-49页 |
| §2．1．3 讨论 | 第49-51页 |
| §2．2 基于PCR标记的大豆遗传图谱的构建和分析 | 第51-62页 |
| §2．2．1 材料与方法 | 第52-54页 |
| 1． 材料 | 第52-53页 |
| 1．1 植物材料 | 第52页 |
| 1．2 引物 | 第52-53页 |
| 2． 方法 | 第53-54页 |
| 2．1 大豆总DNA提取 | 第53页 |
| 2．2 SSR分析 | 第53页 |
| 2．3 ISSR分析 | 第53页 |
| 2．4 AFLP分析 | 第53页 |
| 2．5 数据记录与统计分析 | 第53-54页 |
| §2．2．2 结果与分析 | 第54-60页 |
| 1． DNA标记的多态性分析 | 第54页 |
| 2． DNA标记的分离分析 | 第54页 |
| 3． 遗传图谱的构建 | 第54-57页 |
| 4． 黑色种皮性状的定位 | 第57-58页 |
| 5． 与公共遗传图谱的比较 | 第58-60页 |
| §2．2．3 讨论 | 第60-62页 |
| §2．3 大豆百粒重的QTL分析 | 第62-66页 |
| §2．3．1 材料与方法 | 第62-63页 |
| 1． 材料 | 第62页 |
| 2． 方法 | 第62-63页 |
| 2．1 分子遗传图谱构建 | 第62页 |
| 2．2 性状调查 | 第62页 |
| 2．3 QTL定位分析 | 第62-63页 |
| §2．3．2 结果与分析 | 第63-64页 |
| 1． 大豆百粒重在RIL群体中的表现 | 第63页 |
| 2． 大豆百粒重的QTL定位 | 第63-64页 |
| §2．3．3 讨论 | 第64-66页 |
| §2．4 大豆花叶病毒及大豆孢囊线虫抗性的QTL分析 | 第66-74页 |
| §2．4．1 材料与方法 | 第67-68页 |
| 1． 材料 | 第67页 |
| 2． 方法 | 第67-68页 |
| 2．1 分子遗传图谱构建 | 第67页 |
| 2．2 SMV抗性鉴定 | 第67页 |
| 2．3 SCN抗性鉴定 | 第67-68页 |
| 2．3 QTL定位分析 | 第68页 |
| §2．4．2 结果与分析 | 第68-72页 |
| 1． 大豆SMV及SCN抗性在RIL群体中的表现 | 第68-69页 |
| 2． 大豆SMV抗性的QTL定位 | 第69-70页 |
| 3． 大豆SCN抗性的QTL定位 | 第70-72页 |
| §2．4．3 讨论 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 图版 | 第75-80页 |
| 附录 | 第80-91页 |
| 附录1： 本文相关分子标记引物序列 | 第80-87页 |
| 表一： 本文所用大豆SSR引物序列 | 第80-85页 |
| 表二： 本文所用ISSR引物序列 | 第85-86页 |
| 表三： 本文所用AFLP引物及接头序列 | 第86-87页 |
| 附录2： 本文所涉及实验程序及所用溶液配方 | 第87-91页 |
| 实验程序1： 总DNA提取 | 第87-88页 |
| 实验程序2： AFLP | 第88-91页 |
| 参考文献 | 第91-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
